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《GBT6987.28-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鍶量.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS77-120.10H12石昌中華人民共和國國家標準Gs/T6987.1一6987.32-2001鋁及鋁合金化學分析方法Methodsforchemicalanalysisofaluminumandaluminumalloys2001一07門0發(fā)布2001門2一01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局GB/T6987.28-2001前言本標準是為了適應鋁生產和鋁加工的發(fā)展，滿足對新產品分析的要求而制定的。該標準填補了鋁及鋁合金中惚分析方法的空白。本標準的附錄A為提3i的附錄。本標準由中國有色金牌工業(yè)協(xié)會提出。本標準由
2、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所歸口。本標準由東北輕合金有限責任公司負責起草。本標準由撫順鋁廠起草。本標準主要起草人:馮穎新、劉淑蘭。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。中華人民共和國國家標準鋁及鋁合金化學分析方法GB/T6987-28-2001火焰原子吸收光譜法測定銀量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofstrontiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod范圍本標準規(guī)定了鋁及鋁合金中銘含量的測定方法。本標準
3、適用于鋁及鋁合金中鋸含量的測定。測定范圍:0.0200^'12。%。2方法提要試料以鹽酸和過氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長460.7nm處在氯化讕存在下，用空氣一乙炔富燃性火焰進行銘量測定。3試劑3.1鋁(99.9900，不含惚)。3.2氫氟酸(pl.14g/ml)。3.3過氧化氫(PI.10g/mI)。3.4鹽酸(1+1)03.5硝酸(pl.42g/mI)。3.6氯化斕溶液(200g/L)稱取100g氯化斕(LaCl3·nH,O)，以水定容于500mL容量瓶中。3.7鋁溶液(20mg/ml):稱取20.00g經酸洗的鋁(3.1
4、)置于1000mL燒杯中，蓋r.表皿，分次加人總量為500m工，的鹽酸(3.4)，再加一滴汞助溶待劇烈反應停止后，緩慢加熱至完全溶解，然后加人數(shù)滴過氧化氫0.3)煮沸數(shù)分鐘以分解過量的過城化氫，冷卻至室溫。將溶液移人1000m工容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。3.8鋁溶液(2.0mg/ml):移取50mL鋁濟液(3.7)于500ml容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。3.9三乙醇胺溶液(1+1)a3.10緩沖溶液(pH=10):量取飽和氯化氮溶液22mL，加氨水22mL，以水稀釋至300mL3.11乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標準溶液
5、(0.01mol/L).3.12絡黑T指示劑:稱取1.00g絡黑T和99.00g氯化鈉(105c烘干)研磨而成。3.13鎂標準溶液(1.0mg/mL)3.14指示劑:取5ml鎂標準溶液(3-13)于500ml_錐形杯中加30ml水，lom工緩沖溶液(3-10)，加少許絡黑T指示劑(3.12)，用EDTA標準溶液(3.11)滴定至終點亮藍色3.巧鈕標準貯存溶液(1.0mg/mL)3.15.1配制:稱取3.0429g氯化V,(Sr(I"6H,0)置F250mL燒杯中，加水溶解后，移人1000mL中華人民共和國國家質f監(jiān)督檢驗檢疫總局2
6、001一07-10批準2001一12-01實施GB/T6987.28-2001容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。3.15.2標定:吸取25.0mL銘標準貯存溶液(3.15.1)于300mL燒杯中，加人40mI水，10mL三乙醇胺溶液(3-9),10mL緩沖溶液(3.10)，加10MI一15mI指示劑(3.14)，用EDTA標準溶液滴定至亮藍色為終點。按式(1)計算銀標準溶液的實際質量濃度(mg/mL),MXcoxV,.......·.·············一。?(1)V式中:‘—惚標準溶液的實際濃度，mg/mL;M銀的摩爾質量，
7、g/mol;ca—EDTA標準溶液的濃度，mot/L;V,滴定時消耗EDTA標準溶液的體積,mL;V—移取惚標準溶液的體積，mL,3.16銘標準溶液:移取50.00mLJS標準溶液(3.15)于500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻，此溶液1mL含0.25mg銘。3.17M標準溶液:移取50.00mL銀標準溶液(3.15)于500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻，此溶液1ml_含0.1mQ銀。4儀器原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用:靈敏度:在于測量試料溶液的基體相一致的溶液中，惚
8、的特征濃度應不大于。.25fag/ml。精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標準溶液(不是“零濃度”溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%.工作曲
