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《GBT6987.18-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鉻量.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS77-120.10H12石昌中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)Gs/T6987.1一6987.32-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法Methodsforchemicalanalysisofaluminumandaluminumalloys2001一07門0發(fā)布2001門2一01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局GB/T6987.18-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.18-1986鋁及鋁合金化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鉻量》的重新確認(rèn)，并進行了編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO4193:1981《鋁和鋁合金一鉻
2、的測定一火焰原子吸收光譜法》。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄口本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起代替GB/T6987.18-1986,本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:本溪合金有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:梁鴻智。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/'r6987.18-2001火焰原子吸收光譜法測定鉻tneqISO4193.1981代替GB/T6987.18-1986Aluminiu
3、mandaluminiumalloys-Determinationofchromiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鉻含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鉻含量的測定，測定范圍:。003。寫~。6000(也適用于鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高至1.50%的鋁合金)。2方法提要試料用鹽酸和過氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長357.9nm處，以一氧化二氮一乙炔(或空氣一乙炔》富燃性火焰進行鉻量的測定。3試荊3.1鋁(99.99，不含鉻)。3.2硝酸
4、(p1.42g/mi)。3.3氫氟酸伽1.14g/mL).3.4過氧化氫(pl.10g/mL),3.5鹽酸(1+1),3.6硫酸(1+1),3.7鋁溶液(20mg/mL):稱取20.00g經(jīng)酸洗的鋁(3.1),置于1000mL燒杯中，蓋上表皿。分次加入總量為6加mL的鹽酸(3.5)，加1滴汞助溶。待劇烈反應(yīng)停止后，緩慢加熱至完全溶解，然后加人數(shù)滴過氧化氫(3.4},煮沸數(shù)分鐘，分解過量的過氧化氫，冷卻。將溶液移人1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。3,8氯化讕溶液:稱取100g氧化斕，置于500MI燒杯中，加人200m
5、I、鹽酸(p1.19g/mI)溶解。移人1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。注:用空氣一乙炔火焰時，并非必需用抓化翎溶液消除鋁對銘的影響。3.9鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取預(yù)先于140'C烘干的1.414g重鉻酸鉀，置于400mL燒杯中，蓋上表皿。用20mL水和10mL鹽酸C.5)溶解。滴加10mL過氧化氫(3-4)，放置12h---24h至溶液黃色完全消失，溫?zé)?不要煮沸)分解過量的過氧化氫，冷卻。將溶液移人1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含0.5mg鉻。3.10鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00m1鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(
6、3-9)于500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含0.025mg鉻.中華人民共和國國家質(zhì)f監(jiān)督檢驗檢疫總局2001一07-10批準(zhǔn)2001一12-01實施GB/T6987.18-2001儀器原子吸收光譜儀，附鉻空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標(biāo)者均可使用:靈敏度:在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中鉻的特征濃度應(yīng)不大于。.1pg/mL,精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.000;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零濃度”溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不
7、超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%0工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.7.儀器工作條件見附錄A(提示的附錄)。試樣將試樣加工成厚度不大于1mm的碎屑。分析步驟6.1試料稱取1.0000g試樣，精確至0.0001ga6.2測定次數(shù)獨立地進行兩次測定，取其平均值。6.3空白試驗稱取1.0000g鋁(3.1)代替試料(6.1)隨同試料做空白試驗。6.4測定6.4.1將試料(6.1)置于250mL燒杯中，蓋上表皿，加人30mL-40mL水，分次加人總量為30mL的鹽酸
8、(3.5)，待劇烈反應(yīng)停止后，緩慢加熱至試料完全溶解，滴加適量的過氧化氫(3.4),煮沸數(shù)分鐘以分解過量的過氧化氫，冷卻。6.4.2如有不溶物，過濾、洗滌。將殘渣連同濾紙置于鉑柑禍中，灰化(勿使濾紙燃著)，在約550℃灼燒，冷卻。加人2m1一硫酸(3-6)和5mL氫氟酸(3.
