吡拉西坦改善青光眼患者眼壓及視功能臨床觀察

吡拉西坦改善青光眼患者眼壓及視功能臨床觀察

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1、毗拉西坦改善青光眼患者眼壓及視功能臨床觀察【摘要】目的:探討毗拉西坦對經(jīng)手術(shù)或藥物解除高眼壓狀態(tài)的青光眼患者的眼壓及視功能損害的改善作用。方法:對符合條件的青光眼患者38例52眼給予毗拉西坦注射液靜脈滴注,1次/d,共14do觀察治療前后患眼眼壓、最佳矯正視力、視野變化。結(jié)果:給予毗拉西坦治療后,眼壓較治療前降低(3.74±2.66)mmHg,視力較治療前提高,有效率40.38%,視野平均缺損(MD)較治療前下降,平均敏感度(MS)較治療前提高。結(jié)論:毗拉西坦對經(jīng)手術(shù)或藥物解除高眼壓狀態(tài)的青光眼患者有一定的降眼壓及改善視功能損害的作用?!娟P(guān)鍵詞】青光眼;毗拉西坦;眼壓

2、;視功能青光眼是一種常見的致盲眼病,一直以來因其不可逆致盲性而備受關(guān)注。盡管手術(shù)仍然是治療青光眼的首選方式,但許多患者在手術(shù)或藥物解除高眼壓狀態(tài)后,其視力仍在不斷下降,視野繼續(xù)縮小。近年來,隨著臨床和基礎(chǔ)研究工作的進(jìn)展,青光眼治療在有效控制眼壓的同時,視神經(jīng)保護(hù)問題已成為研究的主要動向和熱點(diǎn)課題[1-3]o筆者應(yīng)用毗拉西坦注射液對38例52眼經(jīng)手術(shù)或藥物解除高眼壓狀態(tài),且眼壓<2.99kPa(21mmHg)維持2m以上的青光眼患者進(jìn)行治療,取得良好療效,現(xiàn)報告如下。1資料與方法1.1一般資料所有病例均為2010年6月?2010年12月在本院就診患者,共38例52眼。其

3、中男17例,女21例;年齡32-75歲,平均(50?73±伍“)歲;初診時平均眼壓(32.12±7.52)mmHg,入選時平均眼壓(16.12±4.25)mmHgo入選標(biāo)準(zhǔn):參照1987年全國青光眼協(xié)作組制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),確診為原發(fā)性閉角型青光眼的患者,藥物控制眼壓穩(wěn)定后由同一醫(yī)師根據(jù)房角情況行小梁切除聯(lián)合生物羊膜植入術(shù)或虹膜周切術(shù);確診為原發(fā)性開角型青光眼的患者給予蘇為坦眼液點(diǎn)眼。治療后眼壓均<2.99kPa(21mmHg),持續(xù)隨訪2個月,眼壓無升高且排除其它眼病者。1.2用藥及觀察標(biāo)準(zhǔn)所有患者均在自身原有治療基礎(chǔ)上加用毗拉西坦注射液(江蘇晨牌藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字

4、H20040085)靜脈滴注,100ml(20g)/次,10~15min滴完,1次/日,共14d。觀察治療前及用治療后患眼眼壓、最佳矯正視力、視野平均缺損(MD)及平均敏感度(MS)變化。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料采用(x±s)表示,行配對t檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)a=0.05o2結(jié)果2.1眼壓入選時(即治療前)平均眼壓(16.12±4.25)mmHg,給予毗拉西坦治療14d后平均眼壓(12.89±3.24)mmHg,眼壓較治療前降低(3.74±2.66)mmHg,眼壓下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)b2.2視力視力提高大于2行以上者為有

5、效,視力上下改變小于1行者為穩(wěn)定,視力下降大于2行或以上者為無效。接受治療的38例52眼中,治療后視力提高大于2行以上者21例,有效率為40.38%;視力上下改變小于1行者24例,總顯效率為86.54%;視力下降大于2行或以上者7例,無效率為13.46%o2.3視野入選時(即治療前)視野平均缺損(MD)及平均敏感度(MS),給予毗拉西坦治療14d后視野缺損平均缺損(MD)較治療前下降(9.68±7.94)dB,平均敏感度(MS)較治療前提高(7.37±5.21)dB,治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05L2.4不良反應(yīng)所有患者未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),無一例因不良反應(yīng)需停

6、止用藥。3討論青光眼為一種多因素視神經(jīng)病變,主要病理損害是高眼壓或低血流灌注壓,或兩者聯(lián)合作用所致,導(dǎo)致缺血、缺氧等使視神經(jīng)纖維軸漿流中斷,同時產(chǎn)生較多的興奮性毒素,并激活了某些誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的基因,如一氧化氮、內(nèi)皮素、谷氨酸等誘導(dǎo)以細(xì)胞內(nèi)Caspase激活為起點(diǎn)細(xì)胞核固縮、胞質(zhì)內(nèi)形成有細(xì)胞膜包裹的凋亡小體而被體內(nèi)其他細(xì)胞吞噬為過程的視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞凋亡與壞死,繼而引起視神經(jīng)萎縮[4-6]o目前對于青光眼的治療主要是采取降眼壓眼藥或?yàn)V過手術(shù)等控制眼壓。但單純控制眼壓并不完全能夠阻止視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞的凋亡與視神經(jīng)的萎縮。HeijlA[7]等研究表明,經(jīng)嘍嗎心安降壓治療仍有較大比例

7、患者視野損害加重,視野的療效與安慰劑對照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。顯然在有效控制眼壓的同時,如何有效組織視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的死亡,即視神經(jīng)保護(hù)的問題,是青光眼臨床和基礎(chǔ)研究的重點(diǎn)[8]。毗拉西坦(1-乙酰胺基-2-酮-毗咯烷),是丫-氨基丁酸(GABA)的環(huán)化衍生物,分子式為C6H10N2O2,分子量為142.16kDao可直接作用于大腦皮質(zhì),具有激活、保護(hù)和修復(fù)神經(jīng)細(xì)胞的作用。目前在臨床上多用于腦血管疾病、顱腦外傷后昏迷,藥物及一氧化碳中毒、慢性精神病、阻塞性肺氣腫、小兒腦發(fā)育不良及老年性癡呆等疾病的治療。已有研究表明,在正常和缺氧條件下,毗拉西坦都能通過

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