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《西酞普蘭與氟西汀治療抑郁癥84例臨床對照研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、西駄普蘭與氟西汀治療抑郁癥84例臨床對照研究【摘要】丨1的：比較西釀普蘭與氟西汀治療抑郁癥的療效和不良反應(yīng)。方法：將符合CCMD-3診斷標(biāo)準(zhǔn)的84例抑郁癥住院或門診患者，隨機評分為兩組，分別予西豔普蘭和氟西汀治療，療程8周。用漢密爾頓抑郁量衣(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、臨床療效總評鼠表(CGI-S1)和不良反應(yīng)量表(TESS)評定療效和不良反應(yīng)。結(jié)果：西瞅普蘭與氟兩汀對抑郁癥療效接近，但前者起效較快，尤其對有軀體不適的患者療效更好，不良反應(yīng)少于后者。結(jié)論：西駄普蘭是一種安全、有效的新一代抗抑郁藥，在臨床上對有軀體不
2、適的抑郁癥患者可作為首選藥物?！娟P(guān)鍵詞】西駄普蘭；細(xì)(西?。灰钟舭Y；對照研究AcomparestudyonCitaloparmandFloxetineinthetreatmentofdepressionXUYu-mei,GAOHuan,LIXiu-ming(ShenzhenKangningHospital,Shenzhen518020,China)【Abstract]Objective：Tocompareefficacyandsideeffectsbetweencitaloparmandfloxetineinthetreatmen
3、tofdepression.Methods:84inpatientsandoutpatientswithadiagnosisofdepressionaccordingtoCCMD-3wereinvolvedinthisstudy,theywererandomlyassignedtocitaloparmgroup(n=42)andfloxetinegroup(n=42)for8weeks.EffectsandsidereactionswereevaluatedwithHAMD,HAMA,CGI-SIandTESSbeforeanda
4、fterthetreatment.Results:Findingsindicatedthatefficacyofcitaloparmwassimilartothanofcfloxetine,howevercitaloparmtookeffectmorequicklyanditssideeffectswerelessthanfloxetine.Conclusions:Citaloparmisaneffectiveandsafeantidepressant.Itissuggestedthatcitaloparmcouldbeuseda
5、safirst-lineantidepressantinthetreatmentofdepression.[Keywords]Citalopann；Floxetine；Depression；Comparestudy抗抑郁劑西釀普蘭(Citaloparm)和氟西汀(Floxetine)同為5■輕色胺再攝取抑制齊！J(SSRIs),兩者的藥理作用機制相似，臨床適應(yīng)癥、療效和不良反應(yīng)有無異同點？現(xiàn)將以西駄普蘭和氟西汀治療抑郁癥臨床對照研究的結(jié)果報告如下。1資料與方法1.1對象為2008年1月至12月我院門診或住院的患者，符合中國精神障礙
6、分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)；漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項評分≥18分；排除嚴(yán)重加體疾病和腦器質(zhì)性疾病，無藥物或酒粘過敏史；非妊娠或哺乳婦女；排除篩選階段和治療前HAMA量表總分&gc;25分者。共84例，隨機評分至西瞅普蘭組(研究組)和氟西汀組(對照組)，各42例。研究組男18例,女24例;年齡18?55歲，平均(30.6±13.1)歲；病程4周?1.5年,平均(9.2±8.3)周。對照組男20例,女22例；年齡18?52歲，平均(31.5±12.4)歲;病程4周?1.7年，平均(10.6±9.
7、3)周。以上各項資料兩組間比較差異均無顯著性(P＞0.05)o1.2方法1.2.1清洗期1周研究組初服用西釀普蘭20mg/天,2周后若療效不顯可加至40mg/天,少數(shù)患者服用60mg/天。對照組服用氟西汀，起始劑量20mg/天，2周后若療效不顯可加至40mg/天，少數(shù)患者服用60mg/天。治療中可酌情使用苯二氮類藥物。1.2.2評定工具漢密爾頓抑郁暈表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、臨床療效總評量表的病情嚴(yán)重程度(CCIS1)和不良反應(yīng)量表(TESS)[1,2]。由2名經(jīng)過量表培訓(xùn)的主治醫(yī)師分別在治療前和治療后第1、2
8、、4、8周末各評定1次，一致性檢驗Kappa值為0.86。按HAMD減分率評定療效，減分率＞75%、51%?75%、25%?50%及＜25%為痊愈、顯著進步、進步和無效。以CGI的療效總評變化評定嚴(yán)重程度改善情況。于治療前后定期檢查血、尿常規(guī)，肝、
