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《疏肝解郁膠囊治療輕度抑郁癥的臨床療效觀察》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、疏肝解郁膠囊治療輕度抑郁癥的臨床療效觀察施玉梅孫紅杰郝翠杰許小梅馮實(河北省榮軍醫(yī)院(保定)071000)【摘要】目的：比較疏肝解郁膠囊與帕羅西汀治療輕度抑郁癥的療效和安全性。方法：將146例門診輕度抑郁患者隨機分為2組，研究組給予疏肝解郁膠囊治療，對照組給予帕羅西汀，療程8周。釆用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和治療中出現(xiàn)的副反應(yīng)量表(TESS)評定療效及不良反應(yīng)。結(jié)果：治療8周末2組HAMD評分均明顯下降(P<0.01),研究組與對照組無顯著性差異(χ2=29.71,P>；0.05)o結(jié)論:疏肝解郁膠囊治療輕度抑郁癥與帕羅西汀治療輕度抑郁癥療效相當(dāng)，
2、不良反應(yīng)較帕羅西汀輕微?！娟P(guān)鍵詞】疏肝解郁膠囊；帕羅西汀；輕度抑郁癥【中圖分類號1R749.4【文獻標識碼】B【文章編號11003-5028(2015)8?0713-01TheefficacyandsafetyofShuganjieyucapsuleintreatmentofslightdepressionSHIYu?mei,SUNHong-jie,etal.RongjunHospitalofHebeiProvince,Baoding071000,China[Abstract]ObjectiveToevaluatetheefficacyandsafetyofShugan
3、jieyucapsuleintreatmentofslightdepression.Methods146slightdepressivepatientssymptomswererandomlydividedintoresearchgroupwhichreceivedShuganjieyucapsuleandcontrolgroupwhichreceivedParoxetinefor8weeks.CurativeeffectswereassessedusingHamiltondepressionscale(HAMD).Adversereationswereassessed
4、withtreatmentemergentsymptomsscale(TESS).ResultsThetwogroupsshowedsignificantscoredecreasesonHAMD(P<0.01),thescoresofHAMDinthebothgroupswerenotdifferentbuttheresearchgroupsshowedfasterscoredroponHAMDandhighereffectiveratethancontrolgroup.Therewerenosignificantdifferents.ConclusionsThe
5、rewerenosignificantdifferentsonefficacybetweentheShuganjieyucapsuleandParoxetine。ShuganjieyucapsuleismoresafethanParoxetineintreatmentofrefractorydepression.【Keywords]Shuganjieyucapsule；Paroxetine；slightdepression有關(guān)專家推斷美國和歐洲諸國抑郁障礙的吋點患病率在12%?17%之間，終身患病率為20%左右。大多數(shù)的抑郁癥患者并未得到及吋、有效的治療。輕度抑郁癥可導(dǎo)
6、致人際關(guān)系疏遠，家庭關(guān)系不和，嚴重影響正常的工作和生活，因為抑郁癥患者經(jīng)常對藥物的不良反應(yīng)比較敏感，臨床上要求中藥治療的人日漸增多。本研究分別用疏肝解郁膠囊及帕羅西汀治療輕度抑郁癥，觀察其療效與不良反應(yīng),現(xiàn)將其報告如下。1對象和方法1.1研究對象2012年01月到2014年12月我院門診患者，入組標準：共146例，按入組先后順序隨機分為2組。研究組(疏肝解郁膠囊)，符合ICD-10輕度抑郁發(fā)作的診斷標準，排除繼發(fā)性抑郁；排除重度抑郁；排除嚴重器質(zhì)性疾病及妊娠、哺乳期婦女；HAMD>17o入組共146例，隨機分為2組：研究組73例，平均年齡(29.12±
7、;4.82)歲,對照組(28.61±4.26)歲,兩組在性別、年齡上無顯著差異(P>；0.05)o1.2研究工具漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和治療中出現(xiàn)的副反應(yīng)量表(TESS)1.3研究方法經(jīng)一周的停藥，服用疏肝解郁膠囊(2粒，bid)的患者與服用帕羅西汀(20mg)的患者治療期間均可合并服用阿普卩坐侖及普蔡洛爾，入組前及后的1、2、4、8周進行血常規(guī)等輔助檢查。由2名主治醫(yī)師以上人員于治療前及1、2、4、8周采用HAMD評定臨床療效，用副反應(yīng)量表TESS評定治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。以HAMD減分率≥75%為痊愈,5
