依達(dá)拉奉聯(lián)合降纖酶治療腦梗死60例臨床療效觀察

《依達(dá)拉奉聯(lián)合降纖酶治療腦梗死60例臨床療效觀察》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。

1、依達(dá)拉奉聯(lián)合降纖酶治療腦梗死60例臨床療效觀察摘要目的：觀察依達(dá)拉奉聯(lián)合降纖酶治療急性腦梗死的臨床療效及安全性。方法：將60例患者隨機(jī)分為兩組，分別采用單用降纖酶及依達(dá)拉奉聯(lián)合降纖酶治療。以療程14天神經(jīng)功能缺損評(píng)分及3個(gè)月時(shí)Barthel指數(shù)評(píng)分為標(biāo)準(zhǔn)觀察療效。結(jié)果：兩組療程14天神經(jīng)功能缺損評(píng)分及3個(gè)月時(shí)Barthel指數(shù)差異有顯著性意義。結(jié)論：依達(dá)拉奉聯(lián)合降纖酶治療急性腦梗死安全冇效，能顯著改善患者的預(yù)后。關(guān)鍵詞依達(dá)拉奉降纖酶急性腦梗死2011年1月?2012年2月采用依達(dá)拉奉聯(lián)合降纖酶治療急性缺血性卒中患者，取得滿意療效，現(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法2011年1月?2012年2

2、月收治急性缺血性卒中患者60例。入選標(biāo)準(zhǔn)：①在24小時(shí)以?xún)?nèi)的急性腦梗死；②經(jīng)頭顱掃描排除岀血性卒中；③伴有明確的肢體癱瘓(肌力N級(jí)及以下人④年齡35?80歲；⑤血漿纖維蛋白原(FIB)>1.5g/Lo排除標(biāo)準(zhǔn)：①合并意識(shí)障礙患者；②冇明顯出血傾向或血小板180/120mmHg且經(jīng)治療持續(xù)不降；④?chē)?yán)重心、肝、腎功能障礙；⑤心房纖顫；⑥可疑為短暫性腦缺血發(fā)作；⑦有出血史、消化道潰瘍或血液系統(tǒng)疾?。虎嗪喜⑷焉?；⑨過(guò)敏體質(zhì)。將上述患者隨機(jī)分為兩組，A組30例，男16例，女14例，年齡48?75歲；前循環(huán)綜合征28例，后循環(huán)綜合征2例；治療開(kāi)始時(shí)收縮壓150.5±26.5mmHg,舒張壓9

3、5.7±15.9nunHg；神經(jīng)功能缺損計(jì)分18.2±11.5,其屮輕型17例，屮型10例，重型3例。B組30例，男17例，女13例，年齡46?73歲；前循環(huán)綜合征29例，后循環(huán)綜合征1例；治療開(kāi)始時(shí)收縮壓150.0±15.2mmHg,舒張壓95.9±14.6mmHg；神經(jīng)功能缺損計(jì)分17.9±10.8，其中輕型18例，中型9例，重型3例。兩組以上指標(biāo)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)無(wú)顯著性差異。治療方法：A組給予依達(dá)拉奉聯(lián)合降纖酶治療。依達(dá)拉奉30mg加入牛理鹽水100ml中靜滴（30分鐘內(nèi)滴完），2次/日，連續(xù)1周；降纖酶首次劑量10U,加入生理鹽水250ml中靜滴，隔H后每天5U,總劑量30U

4、。B組給予降纖酶治療，劑量同前。其余用約及康復(fù)治療兩組相同。觀察指標(biāo)：用藥前后監(jiān)測(cè)血漿FIB水平、肝腎功能、凝血功能、血尿常規(guī)、大便常規(guī)。觀察出血性事件。病情變化時(shí)查頭顱CT。療程第14天按中國(guó)卒中臨床神經(jīng)功能缺損量表計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)計(jì)分。以6個(gè)月時(shí)Barthel指數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)，確定生存狀態(tài)，以增分率判斷療效。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件處理，統(tǒng)計(jì)方法為兩樣本t檢驗(yàn)。結(jié)果兩組在治療及隨訪過(guò)程中無(wú)1例死亡。兩組療程第14天神經(jīng)功能缺損評(píng)分，見(jiàn)表1。兩組6個(gè)月時(shí)Barthel指數(shù)，見(jiàn)表2。討論目前，對(duì)急性腦梗死的治療主要是改善缺血半暗帶的血流灌注以及減輕腦損傷兩個(gè)方面。降纖酶

5、是從尖吻蝮蛇或長(zhǎng)白山白眉蝮蛇蛇毒中分離提取的一?種單成分類(lèi)凝血酶，主要作用機(jī)制是促使內(nèi)皮細(xì)胞釋放組織型纖溶酶原激活劑(t-PA),降低纖溶酶原激活物抑制劑(PAT),促進(jìn)纖溶酶生成而溶解血栓，降纖酶還能分解纖維蛋白原，抑制紅細(xì)胞聚集，降低血小板黏附力和血小板聚集度，制血栓形成，減輕血管閉塞，從而改善缺血部位的血流灌注。在改善腦灌注之后為了降低腦損傷，尤其是降低再灌注損傷，應(yīng)當(dāng)使用神經(jīng)保護(hù)劑來(lái)保護(hù)缺血腦細(xì)胞。依達(dá)拉奉是一種強(qiáng)效的經(jīng)自由基清除劑及抗氧化物，由于其分子量小，血腦屏障穿透率約60%,靜脈給藥Z后可以清除大腦內(nèi)具有高度毒性的氧口山基及抑制脂質(zhì)過(guò)氧化。該藥可以抑制腦細(xì)胞的過(guò)氧

6、化作用和延遲神經(jīng)細(xì)胞死亡，并口可以減輕腦缺血和腦缺血引起的腦水腫和組織損傷，在各種腦缺血模型中顯示出對(duì)腦缺血冇著非常好的保護(hù)作用［1］。目前已經(jīng)冇文獻(xiàn)資料表明，依達(dá)拉奉不僅能有效改善患者在發(fā)病早期的近期神經(jīng)功能缺失和日常生活能力，亦能改善遠(yuǎn)期的H常生活能力［2］。研究表明，依達(dá)拉奉和腦中風(fēng)急性期使用的各種藥物合用時(shí)，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)相互的藥效降低，并能增強(qiáng)主要藥物的藥效，安全有效［3］。本文結(jié)果顯示，依達(dá)拉奉聯(lián)用降纖酶在病程14天以及6個(gè)月時(shí)患者恢復(fù)情況均較單用降纖酶明顯，差界有顯著性，并且合并腦出血等并發(fā)癥沒(méi)有顯著增加。因此，依達(dá)拉奉聯(lián)合降纖酶對(duì)加快患者恢復(fù)有重要意義，安全有效，有良好

7、的臨床應(yīng)用前景。