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《臨床醫(yī)學畢業(yè)論文齒瓣石斛不同營養(yǎng)器官多糖的含量測定》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、XX大學畢業(yè)論文齒瓣石斛不同營養(yǎng)器官多糖的含量測定2014年6月25日齒瓣石斛不同營養(yǎng)器官多糖的含量測定作者：明興加，王娟，王海軍，李標，張明【摘要】目的探討齒瓣石斛不同營養(yǎng)器官的多糖含量。方法采用硫酸一苯酚法對齒瓣石斛根、嫩條、葉、老條多糖含量進行測定。結果嫩條屮的多糖含量明顯高于其它部位，其含量的順序分別為嫩條〉葉＞根＞老條。結論齒瓣石斛采收嫩條部位比較合理，老條可用于分株繁殖和壓條繁殖。【關鍵詞】齒瓣石斛；多糖；分析；硫酸一苯酚法Abstract:ObjectiveTostudythepolysaccharideindifferentpartsofDendrobiumdev
2、onianumPaxt..MethodsThecontentofpolysaccharideinroot,tenderstems,leaves,oldstemsofDendrobiumdevonianumPaxt.weredeterminedwithsulfuricacid?phenolmethod.ResultsPolysaccharidecontentintenderstemswassignificantlyhigherthaninotherparts.Thecontentinorderwastenderstemsleavesrootsoldstems.Conclusion^
3、isreasonabletoharvesttenderitenisfromDendrobiumdevonianumPaxt.stems,andtheoldstemscanbeusedforreproductionrametsandlayeringpropagation.Keywords:DendrobiumdevonianumPaxt.;Polysaccharide;Analysis;Sulfuricacid-phenolmethod蘭科多年生草本植物齒瓣石斛DendrobiumdevonianumPaxt.是強陰益精的重要中藥，其產(chǎn)量高，用量大，農(nóng)戶種植熱情高，發(fā)展速度快，且傳
4、統(tǒng)評價方法認為其品質(zhì)較好，可與鐵皮石斛媲美，值得進行深入研究和開發(fā)［1］。但是，由于齒瓣石斛開發(fā)較晚，有關其品質(zhì)研究的文獻報道較少，僅見鄭志新等［2,3］對石斛類藥材的研究屮涉及齒瓣右斛多糖的含量測定。本文采用硫酸一苯酚法對齒瓣石斛不同營養(yǎng)器官中的多糖進行測定，旨在為人工采收和充分利用齒瓣石斛不同營養(yǎng)器官提供依據(jù)。1材料、儀器及試劑1」材料齒瓣石斛材料來源于云南保山市龍陵縣，經(jīng)筆者鑒定為DendrobiumdevonianumPaxt.o將材料分級,莖剪成小段，置于60°C條件下烘干至恒重。粉碎過篩后置于干燥條件下保存?zhèn)溆茫蹢l為產(chǎn)區(qū)的通俗說法，即當年春天發(fā)芽，冬季落葉，且未開花
5、的莖。老條為兩年生以上的莖）。1.2儀器及試劑RE-201D型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上海予華冇限公司；GL-26LM型離心機湖南星科科學儀器有限公司；UV-9100型紫光可見分光光度計上海精密科學儀器有限公司；苯酚、石油紙無水乙醇、濃硫酸、丙酮、葡萄糖等均為分析純。2方法與結果2.1齒瓣石斛粗多糖的提取與制備精確稱取干燥齒瓣石斛石斛粗品5.0g,加入石油瞇50ml（60?90°C）冋流脫脂2次，lh/次；再用50ml80%乙醇冋流提取1h,以5000r/min離心5min,棄去上清液，揮去溶劑，然后將沉淀物加75ml蒸纟留水F90°C水浴屮浸捉3次，1h/次，過濾，合并濾液，濃縮至20ml,
6、加入0.1%活性炭脫色,離心，向濾液中加入無水乙醇使溶液含醇80%,靜置過夜，過濾，依次用無水乙醇、丙酮、乙醸洗滌，于60°C烘干得齒瓣石斛粗多糖。2.2標準品溶液與供試品溶液的制備2.2.1標準品溶液的制備精密稱取105°C干燥至恒重的葡萄糖100mg,加水溶解并定容至100ml,再取10ml,定容于100ml容量瓶屮，得濃度為0.01mg/ml的對照品貯備液。2.2.2供試品溶液的制備精密稱取干燥粉末樣品各0.25g,置于圓底燒瓶，用石油瞇回流脫脂2次，lh/次；加100ml,80%乙醇回流提取lh,以5000r/min的速度離心5min,藥渣用8ml,80%乙醇洗滌3次，加
7、蒸憎水85ml,冋流提取1h,再用5ml蒸憾水洗滌燒瓶和藥渣多次，一并置于250ml容量瓶中,稀釋至刻度，得供試液，冰箱中放置備用。2.3標準曲線的制備精密量取標準液0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7ml,分別置于試管屮，加蒸憎水至2.0ml,加5%苯酚試劑lml,搖勻，迅速滴加濃硫酸5ml,搖勻，室溫顯色40min0另取2ml蒸徭水，加同量苯酚和濃硫酸，同法操作，作為空白對照。置于UV—9100型紫外可見分光光度計中，于490nm處測定吸收度，以吸收度（Y）
