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《銀耳多糖主要生物學(xué)效用探究進(jìn)展》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、銀耳多糖主要生物學(xué)效用探究進(jìn)展【關(guān)鍵詞】銀耳多糖類生物學(xué)綜述Keywords:Tremellafuciformis;polysaccharides;biology;review植物多糖因其獨(dú)特的生物學(xué)功能、低毒性以及廣泛的應(yīng)用價(jià)值，越來越被重視，研究也越來越深入。銀耳作為珍貴滋補(bǔ)品和重要的藥材，已有悠久歷史，具有滋補(bǔ)強(qiáng)壯、扶正固本的功效,銀耳多糖(Tremellapolysaccharides,TP)是其主要活性成分，具有很多藥理作用。1TP的分類植物多糖是由10個(gè)以上相同或不同的單糖以a或B糖昔鍵所組成的化合物，普遍存在于自然界植物體
2、中，分子量一般為數(shù)萬，甚至數(shù)百萬，是構(gòu)成生命活動(dòng)的基本物質(zhì)之一，與維持生命功能密切相關(guān)。TP主要分為5類：酸性雜多糖、中性雜多糖、酸性低聚糖、胞壁多糖和胞外多糖[1]o1.1酸性雜多糖2006年從銀耳抱糖(Tremellafuciformissporespolysaccharides,TSP）中分離、純化出銀耳多糖主要生物學(xué)效用探究進(jìn)展【關(guān)鍵詞】銀耳多糖類生物學(xué)綜述Keywords:Tremellafuciformis;polysaccharides;biology;review植物多糖因其獨(dú)特的生物學(xué)功能、低毒性以及廣泛的應(yīng)用價(jià)值，越
3、來越被重視，研究也越來越深入。銀耳作為珍貴滋補(bǔ)品和重要的藥材，已有悠久歷史，具有滋補(bǔ)強(qiáng)壯、扶正固本的功效,銀耳多糖(Tremellapolysaccharides,TP)是其主要活性成分，具有很多藥理作用。1TP的分類植物多糖是由10個(gè)以上相同或不同的單糖以a或B糖昔鍵所組成的化合物，普遍存在于自然界植物體中，分子量一般為數(shù)萬，甚至數(shù)百萬，是構(gòu)成生命活動(dòng)的基本物質(zhì)之一，與維持生命功能密切相關(guān)。TP主要分為5類：酸性雜多糖、中性雜多糖、酸性低聚糖、胞壁多糖和胞外多糖[1]o1.1酸性雜多糖2006年從銀耳抱糖(Tremellafucifo
4、rmissporespolysaccharides,TSP）中分離、純化出3種均一多糖(TSP2a~TSP2cb其組成糖為巖藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和葡萄糖醛酸。經(jīng)證明，TSP2a~TSP2c均為多分枝結(jié)構(gòu)復(fù)雜的酸性雜多糖[2]□1.2中性雜多糖從我國出產(chǎn)的銀耳子實(shí)體堿性提取物中分離出中性雜多糖,相對分子質(zhì)量約8000,主要由木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖按照2:4:5:35物質(zhì)的量比組成[1]□1.3酸性低聚糖在進(jìn)一步證明子實(shí)體中酸性雜多糖AC和BC結(jié)構(gòu)的過程中，用酸性水解的方法從中分離出3:O(BD毗喃葡糖醛毗喃甘露糖(13)D毗喃
5、甘D毗喃葡糖醛酸)D毗喃甘露酸)(12)O露糖；H3:2(3種均質(zhì)的酸性低聚糖(HI、H2和H3)b它們的結(jié)構(gòu)為H1QBD毗喃葡糖醛酸(12)OaD毗喃甘露糖(13)OaD毗喃甘露糖(13)D毗喃甘露糖；糖[1]□1.4胞壁多糖從銀耳細(xì)胞壁中分離出2種胞壁多糖,胞壁外層產(chǎn)生的酸性多糖由D葡萄糖醛酸、D甘露糖和D木糖組成。胞壁中的堿不溶性多糖由D葡萄糖、D葡萄糖醛酸、D甘露糖和D木糖組成[1]□1.5胞外多糖從銀耳細(xì)胞深層發(fā)酵抱子體中分離得到主鏈結(jié)構(gòu)與子實(shí)體多糖相似的酸性雜多糖，僅在支鏈上稍有區(qū)別。其主鏈結(jié)構(gòu)都是a(13)糖昔鍵連接的甘露
6、聚糖,在主鏈的2、4、6位上連接有葡萄糖、葡萄糖醛酸和木糖等側(cè)鏈，表明深層培養(yǎng)的銀耳翹外多糖和子實(shí)體提取的TP在組分上無明顯區(qū)別[1]o1TP的吸收與代謝2.1血液的濃度變化通過對TP的3H標(biāo)記實(shí)驗(yàn)研究，測出口服TP120min時(shí)血藥濃度達(dá)到高峰，隨后逐漸下降[3]o即使在高峰時(shí)，血藥濃度相對于給藥量也顯得極低。靜脈給藥時(shí)，低劑量時(shí)約需150min可使血藥濃度下降到50%,高劑量則需300min才可下降到50%。480min后,仍分別有20%和40%的樣品殘存在血液中，表明TP在血液中清除速度很低[3Jo2.2在器官中的分布情況口服給藥
7、9h后，約90%的放射活性可在測定的器官中發(fā)現(xiàn)。除在胃腸的分布有明顯改變外，其他器官分布量極微，約0.42%。結(jié)合血藥濃度變化數(shù)據(jù)可知，口服給藥時(shí)，3HTP或熒光素異硫氧酸酯(fluoresceinisothiocyanate,FITC)1251TP都僅有微量吸收入血并分布到器官中，絕大部分通過胃腸排出體外。吸收后的FITC1251TP主要分布在肝、腎中，甲狀腺中也有一定放射活性，推測是游離1251被甲狀腺吸收所致。結(jié)論是TP口服后僅有微量通過胃腸入血，被器官所吸收；進(jìn)入血液的TP分子量未見明顯變化；口服給藥和靜脈給藥的器官分布結(jié)果相似
8、，絕大部分在肝腎；在肝臟主要為Kupffer細(xì)胞所攝?。?］□1TP的藥理作用3.1免疫調(diào)節(jié)多糖是一種免疫增強(qiáng)劑，不但能激活T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(naturalkiller,NK腫瘤抗原特異性殺傷
