羥基喜樹堿聯(lián)合卡鉑治療老年非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察

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1、輕基喜樹堿聯(lián)合卡鉗治療老年非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察疑基喜樹堿聯(lián)合卡鉗治療老年非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察【摘要】目的:探討徑基喜樹堿(HCPT)聯(lián)合卡鉗(CBP)組成的HC方案治療性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:32例IIIB?IV期NSCLC患者,應(yīng)用HC方案化療,即HCPT6mg/?靜脈點(diǎn)滴dl?d5,CBP(AUC=5)靜脈點(diǎn)滴第一天,21?28天為一周期。依據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)近期客觀療效及其不良反應(yīng),并且觀察QOL和KPS評(píng)分變化情況。結(jié)果:全組32例患者中,有30例可以評(píng)價(jià)療效,獲得PR13例,SD11例,PD6例,RR(CR+PR)為

2、43.3%,DCR(CR+PR+SD)為80.0%;中位生存時(shí)間(MST)為10.1個(gè)月。QOL評(píng)分由前平均34?5分提高到49.1分,KPS評(píng)分市治療前平均78.6分提高到88.1分。主要不良反應(yīng)為骨髓抑制,白細(xì)胞下降的發(fā)生率為82.5%,其中111?IV度占15.0%;血小板減少的發(fā)生率30.0%,其中III?IV度占7.5%。結(jié)論:Ft!HC方案治療老年性晚期NSCLC的療效確切,能夠改善患者的生活質(zhì)量,不良反應(yīng)較輕,能耐受,并且費(fèi)用低廉,值得臨床上進(jìn)一步研究試用?!娟P(guān)鍵詞】:非小細(xì)胞肺癌;晚期;老年人;化學(xué)治療;疑基喜樹堿;卡鉗文章編號(hào):1009-55

3、19(2008)12-1809-02中圖分類號(hào):R73文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A目前,原發(fā)性支氣管肺癌已經(jīng)成為全球高發(fā)的、最常見的惡性腫瘤,且發(fā)病率逐年上升。一般認(rèn)為,肺癌是一種典型的老年性疾病,主要發(fā)病年齡段在50?80歲,高峰期為70歲左右[1]。由于老年人經(jīng)常存在肝腎功能、肺功能以及骨髓造血功能的衰退,或者合并其他嚴(yán)重疾病,往往不宜進(jìn)行強(qiáng)烈化療,需耍積極研究,治療作用確切而毒性較低的化療藥物或方案。紫杉類、喜樹堿類和鬼臼毒索類藥物曾被譽(yù)為20世紀(jì)90年代化療的三大里程碑,喜樹堿類藥物的作用機(jī)制獨(dú)特,抗瘤譜廣,廣受重視,原先主要用于消化系統(tǒng)腫瘤,而近年來也用于非小細(xì)胞

4、肺癌(NSCLC)o口2004年10月?2006年2月,我們以國(guó)產(chǎn)的喜樹堿類衍生物輕基喜樹堿(HCPT)聯(lián)合卡釦(CBP)組成了比較溫和的IIC方案,用于治療老年NSCLC取得了良好的療效,不良反應(yīng)低,現(xiàn)報(bào)道如下:1資料與方法1.1一般資料:全組32例,均為晚期不適合手術(shù)的NSCLC患者,經(jīng)病理組織學(xué)和(或)細(xì)胞學(xué)檢查而確診,其中男27例,女5例;年齡70?82歲,中位年齡74.6歲。病理分類為肺鱗癌19例,腺癌12例,肺泡細(xì)胞癌1例;分期為IIIB期23例,IV期9例。治療前KPS評(píng)分均270分,預(yù)計(jì)生存期23個(gè)月,具有胸部CT可以測(cè)量的客觀病灶,血常規(guī)、心

5、電圖和肝腎功能基本止常。初治患者26例,復(fù)治6例,均已停止放、化療1個(gè)刀以上。1.2化療方法:IICPT(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20033506)6mg/0,加生理鹽水250ml,靜脈滴注,第一~五天;CBP(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字1120020181)(AUC=5),加5%葡萄糖溶液500ml,靜脈滴注,笫一天,21?28天為1周期?;熐俺R?guī)給予格拉司瓊預(yù)防惡心嘔吐。化療前后檢查肝腎功能、心電圖,笫一周復(fù)查血常規(guī),2周期后復(fù)查胸部CTo1.3評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):客觀療效按照WHO實(shí)體瘤近期客觀療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2],化療2個(gè)周期后評(píng)價(jià),分為完全緩解(CR

6、),部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),以CR+PR率作為有效率(RR),CR+PR+SD為疾病控制率(DRR)o不良反應(yīng)根據(jù)WHO抗癌藥物急性與亞急性不良反應(yīng)表現(xiàn)及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[2]嚴(yán)格觀察,化療1個(gè)周期即可以評(píng)價(jià)不良反應(yīng),分為0?IV度。1.4生活質(zhì)量(QualityofLife,Q0L):參照國(guó)內(nèi)Q0L評(píng)分(1990)分級(jí)[3],以滿分為60分,極差為〈20分,差為21?30分,一般為31?40分,較好為41?50分,良好為51?60分。同時(shí),觀察和評(píng)價(jià)化療前、后的KPS的變化。2結(jié)果2.1臨床療效:32例患者中,共化療108周期,平均每例3周期。

7、有2例僅化療1個(gè)周期,不宜進(jìn)行療效評(píng)價(jià);因此,可評(píng)價(jià)療效的有30例,其中獲得PR13例,SD12例,PD5例,即RR(CR+PR)為43.3%,DCR(CR+PR+SD)為83.3%。疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)為5.2個(gè)月,中位生存吋間(MST)為10.1個(gè)月。2.2Q0L變化:30例患者中,有25例的臨床癥狀(精神差,疲乏,疼痛,睡眠差和食欲不佳)在治療后較治療前明顯改善,Q0L評(píng)分,治療前為31?55分,平均34.5分,治療后35?60分,平均49.1分。KPS評(píng)分,治療前平均78.6分,治療后平均88.1分。2.3不良反應(yīng):可以評(píng)價(jià)毒性的有32例。主要是血液

8、學(xué)毒性,其中白細(xì)胞下降的發(fā)生率為82.

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