包涵體純化蛋白復(fù)性的方法操作流程

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1、包涵體純化蛋白復(fù)性的方法操作流程返回：包涵體復(fù)性常見(jiàn)問(wèn)題分析與解決包涵體的純化和復(fù)性總結(jié)包涵體折疊復(fù)性的方法應(yīng)具備以下幾個(gè)特點(diǎn)：較高的活性蛋白質(zhì)回收率；復(fù)性產(chǎn)物易于與錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)分離；折疊復(fù)性后能夠得到較高濃度的蛋白；折疊復(fù)性方法易于放大等。蛋白復(fù)性的過(guò)程通常分為以下幾個(gè)步驟：包涵體的洗滌包涵體在溶解之前需要進(jìn)行洗滌，包涵體中主要含有重組蛋白，但也有一些雜質(zhì)，如一些外膜蛋白、質(zhì)粒DNA等，這些雜質(zhì)會(huì)與包涵體粘連在一起，可以通過(guò)洗滌去除大多數(shù)雜質(zhì)，但無(wú)法將雜蛋白去除干凈。包涵體的洗滌通常選用濃度較低

2、的變性劑，如2M尿素在50mMTris，pH7.0-8.5，1mMEDTA中洗滌包涵體。此外可以用溫和去垢劑TritonX-100洗滌去除膜碎片和膜蛋白。同時(shí)，因?yàn)槿ス竸┑南礈炷芰?huì)隨溶液離子強(qiáng)度升高而加強(qiáng)，所以在洗滌包涵體時(shí)可加入低濃度的尿素或高濃度的NaCl，使包涵體的純度達(dá)到50%以上。包涵體的溶解變性劑如尿素、鹽酸胍，主要是通過(guò)離子間的相互作用，打斷包涵體蛋白分子間的各種化學(xué)鍵，使多肽延伸。鹽酸胍是較尿素強(qiáng)的變性劑，它能溶解尿素不溶的包涵體。SDS、正十六烷基三甲基銨氯化物、Sarkosyl

3、等也可以破壞蛋白內(nèi)的疏水鍵，溶解一些包涵體蛋白質(zhì)。另外，從某些含有半胱氨酸的蛋白質(zhì)中分離出的包涵體，通常含有一些鏈間形成的二硫鍵和鏈內(nèi)的非活性二硫鍵，這就還需加入還原劑，如巰基乙醇、二硫基蘇糖醇（DTT）、二硫赤蘚糖醇、半胱氨酸等。這種還原性試劑能夠同半胱氨酸形成各種二硫化物中間體，也會(huì)被復(fù)性用的二硫化物置換試劑所取代。二硫鍵的形成和斷裂是可逆的，直到最有利的蛋白二硫鍵形成，這個(gè)平衡才會(huì)被破壞。常用變性劑對(duì)比尿素（8-10M）較鹽酸胍慢而弱，溶解度為70-90%用尿素溶解具有不電離，呈中性，成本低，

4、蛋白質(zhì)復(fù)性后除去不會(huì)造成大量蛋白質(zhì)沉淀溶解的包涵體可選用多種色譜法純化鹽酸胍（6-8M）溶解能力達(dá)95%以上，且溶解作用快而不造成重組蛋白質(zhì)的共價(jià)修飾成本高、在酸性條件下易產(chǎn)生沉淀、復(fù)性后除去可能造成大量蛋白質(zhì)沉淀對(duì)蛋白質(zhì)離子交換色譜有干擾包涵體的復(fù)性復(fù)性是指通過(guò)去除變性劑使目標(biāo)蛋白從完全伸展的變性狀態(tài)恢復(fù)到正常的折疊結(jié)構(gòu)，同時(shí)去除還原劑確保二硫鍵正常形成。一般在尿素濃度4M左右時(shí)復(fù)性過(guò)程開始，到2M左右時(shí)結(jié)束；鹽酸胍可以從4M開始，到1.5M時(shí)結(jié)束。復(fù)性方法主要采用稀釋復(fù)性，透析復(fù)性和柱上復(fù)性，具

5、體對(duì)比如下：復(fù)性技術(shù)簡(jiǎn)介優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)稀釋復(fù)性用折疊緩沖液快速稀釋溶解的包涵體蛋白質(zhì)溶液，達(dá)到降低變性劑濃度的目的，使去折疊的蛋白質(zhì)進(jìn)行再折疊簡(jiǎn)單慢蛋白會(huì)被稀釋到很低濃度體積增加較大，變性劑稀釋速度太快，不易控制透析復(fù)性通過(guò)逐漸降低外透液濃度來(lái)控制變性劑去除速度簡(jiǎn)單不增加體積慢使用大量緩沖液不適合大規(guī)模操作，無(wú)法應(yīng)用到生產(chǎn)規(guī)模分子篩層析分子篩效應(yīng)可將蛋白質(zhì)和小分子變性劑分離，實(shí)現(xiàn)溶液交換和蛋白質(zhì)的折疊在一步操作中直接進(jìn)行自動(dòng)化復(fù)性并純化樣品體積受限離子交換層析減少導(dǎo)致蛋白質(zhì)聚集的分子間相互作用，可將蛋白質(zhì)

6、結(jié)合在分離介質(zhì)上，達(dá)到溶液中變性劑濃度的稀釋和蛋白質(zhì)的折疊快速并簡(jiǎn)單直接進(jìn)行自動(dòng)化應(yīng)避免使用與離子交換自相反電荷的添加復(fù)性的檢測(cè)根據(jù)具體的蛋白性質(zhì)和需要，可以從生化、免疫、物理性質(zhì)等方面對(duì)蛋白質(zhì)的復(fù)性效率進(jìn)行檢測(cè)。1.凝膠電泳：一般可以用非變性的聚丙烯酰胺凝膠電泳可以檢測(cè)變性和天然狀態(tài)的蛋白質(zhì)，或用非還原的聚丙烯酰胺電泳檢測(cè)有二硫鍵的蛋白復(fù)性后二硫鍵的配對(duì)情況。2.光譜學(xué)方法：可以用紫外差光譜、熒光光譜、圓二色性光譜（CD）等，利用兩種狀態(tài)下的光譜學(xué)特征進(jìn)行復(fù)性情況的檢測(cè)，但一般只用于復(fù)性研究中的過(guò)

7、程檢測(cè)。3.色譜方法：如IEX、RP-HPLC、CE等，由于兩種狀態(tài)的蛋白色譜行為不同。4.生物學(xué)活性及比活測(cè)定：一般用細(xì)胞方法或生化方法進(jìn)行測(cè)定，較好的反映了復(fù)性蛋白的活性，值得注意的是，不同的測(cè)活方法測(cè)得的結(jié)果不同，而且常常不能完全反映體內(nèi)活性。5.黏度和濁度測(cè)定：復(fù)性后的蛋白溶解度增加，變性狀態(tài)時(shí)由于疏水殘基暴露，一般水溶性很差，大多形成可見(jiàn)的沉淀析出。6.免疫學(xué)方法：如ELISA、WESTERN等，特別是對(duì)結(jié)構(gòu)決定簇的抗體檢驗(yàn)，比較真實(shí)的反映了蛋白質(zhì)的折疊狀態(tài)。蛋白復(fù)性過(guò)程的添加劑1.共溶劑

8、：如PEG6000-20000，據(jù)說(shuō)可以可逆的修飾折疊中間體的疏水集團(tuán)，此外由于阻止了蛋白質(zhì)分子間的相互接觸的機(jī)會(huì)，也可能對(duì)復(fù)性效率的提高起作用。一般的使用濃度在0.1%左右，具體條件可根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件確定。2.二硫鍵異構(gòu)酶（PDI）和脯氨酸異構(gòu)酶（PPI）：PDI可以使錯(cuò)配的二硫鍵打開并重新組合，從而有利于恢復(fù)到正常的結(jié)構(gòu)，此外在復(fù)性過(guò)程中蛋白質(zhì)的脯氨酸兩種構(gòu)象間的轉(zhuǎn)變需要較高能量，常常是復(fù)性過(guò)程中的限速步驟，而PPI的作用是促進(jìn)兩種構(gòu)象間的轉(zhuǎn)變，從而促進(jìn)復(fù)性的進(jìn)行。3