玫瑰口服液治療玫瑰糠疹臨床觀察

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1、玫瑰口服液治療玫瑰糠疹臨床觀察【關鍵詞】玫瑰口服【摘要】忖的觀察玫瑰口服液治療玫瑰糠疹的臨床療效。方法將289例玫瑰糠疹患隨機分為兩組,治療組（148例）服用玫瑰口服液,對照組（141例）服用復方青黛丸。結果兩組有效率比較，差異有極顯著性（X2=8.72,PvO.Ol）。結&玫瑰口服液治療玫瑰糠疹療效滿意。關鍵詞玫瑰口服液玫瑰糠疹療效ThecliniccdobservationofRoseOnilLiquidsusedinthetreatmentofpityriasisroseaLiYuemei,ChangMeihua[Abstract]Objecti

2、veToobservetheclinicalcurativeeffectofRoseOralLiquidsusedinthetreatmentofpityriasisroseapatients.Methods289caseswererandomlydividedintocontrol（141cases）andexperimental（148cases）group.TheexperimentalpatientstreatedbyRoseOralLiquidsandthecompoundQingDaipillswereusedinthetreatmento

3、fcontrolpatients.ResultsItshowedthatthereweresignificantdifferencesinclinicalcurativeeffectbetweenexperimentandcontrolgroups（X2=8.72,P<0.01）.ConclusionItshowsasatisfiedclinicalcurativeef~feetofRoseOralLiquidsusedinthetreatmentofpityriasisrosea.KeywordsRoseOralLiquidspityriasisro

4、seacurativeeffect我們于2001年5月?2003年6月應川木院自制的玫瑰口服液治療玫瑰糠疹，取得了滿意的療效，現(xiàn)將結果報告如下。1資料與方法1.1臨床資料所有病例均來源于我院皮膚科門診，入選病例具有以下條件:具有典型的玫瑰糠疹皮損特點;皮損數(shù)目不少于20個;病程在繼母斑后10天內發(fā)疹者（避免自限性與治愈相混淆）；就診前2周耒服用過抗病毒及免疫功能調節(jié)藥物;愿意與醫(yī)師配合，按時復診者。共觀察289例，均完成全部療程，隨機分為治療組與對照組。治療組148例，男76例，女72例，年齡13?48歲，平均25.6歲;病程5?10天，平均6.6天淇

5、中有滲出傾向者6例,皮損泛發(fā)于軀干并累及四肢者136例;對照組141例,男72例,女69例,年齡14?46歲，平均25.2歲;病程5?10天,平均6.4天淇中有滲出傾向者7例,皮損泛發(fā)于軀干并累及四肢者132例;兩組在性別、年齡、病程、病情方面差異無顯著性，具有可比性。1.2方法處方:大青葉20g,板藍根20g,荊芥12g,白芷20g,蟬蛻20g,地膚子20g,蒼耳子20g,當歸20g,甘草20g。以上9味中藥經挑選洗凈后，將荊芥、門芷先用水蒸汽蒸帑，收集蒸錨液另器保存;其余七味藥用水浸漬lh后與蒸飾后的藥渣置于中草藥多能式提取機內，加水煎煮3次，每次

6、lh,合并煎液濾過，濾液濃縮至相對濃度（20°C）為1.03,放冷，將蒸憎液與濃溶液混勻，加蒸憎水至全量250ml,玻璃瓶灌封，100°C流通蒸汽滅菌30min即得。治療組口服玫瑰口服液（本院中藥制劑室牛產）60ml/次，2次/d;對照組口服復方青黛丸（陜西天寧制藥有限責任公司生產）9g/次，2次/d;外用藥均釆用本院自制的復方爐甘石洗劑;兩組均每周隨訪1次，共觀察4周，判定療效。1.3觀察與記錄方法初診當日及治療1、2、3、4周后對患者分別作臨床癥狀和體征的評價，各指標在每次評估時均按4級評分法進行，同時記錄川藥后的不良反應。兩組治療前后均化驗血、尿

7、、糞常規(guī)及肝功能。評分標準見表1。表1玫瑰糠疹癥狀、體征評分1.4療效判定標準分為治愈、顯效、好轉、無效4級;用藥后癥狀和體征枳分減少指數(shù)為評定依據(jù)，計算公式為:[（初診日總積分■治療結束時總積分）/初診日總積分X100%]。治愈:積分值減少>95%;顯效:積分值減少51%?95%;好轉:積分值減少20%?50%;無效:積分值減少＜20%,有效率以治愈加顯效計。2結果2.1治療組與對照組的療效比較見表2。衣2兩組治療玫瑰糠疹療效比較山表2口J見，治療組的有效率明顯高于對照組，經統(tǒng)計學處理，差異有極顯著性（X2=8.72,PvO.Ol）。治愈加顯效治療組

8、共127例，對照組為101例。2.2不良反應治療組未發(fā)現(xiàn)任何不良反應，對照組有10例服藥后出現(xiàn)