頭發(fā)中汞含量測(cè)定.ppt

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1、頭發(fā)中汞含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告報(bào)告人：小組成員：實(shí)驗(yàn)總結(jié)及注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)儀器及試劑p2實(shí)驗(yàn)概述目錄12實(shí)驗(yàn)步驟3實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理45p3實(shí)驗(yàn)概述汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì)，主要來(lái)源于金屬冶煉、儀器儀表制造、顏料、塑料、食鹽電解及軍工等廢水。汞是常溫下唯一的液態(tài)金屬，且有較大的蒸氣壓，原子熒光光度計(jì)利用汞蒸氣對(duì)光源發(fā)射253.7nm光具有特征吸收來(lái)測(cè)定汞含量。樣品中的汞離子被還原劑還原為單質(zhì)汞，再氣化成汞蒸氣。其基態(tài)汞原子受到波長(zhǎng)為253.7nm的紫外光激發(fā)，當(dāng)激發(fā)態(tài)汞原子被激發(fā)時(shí)便輻射出相同波長(zhǎng)的熒光。在給定的條件下和較低的濃度范圍內(nèi)，熒光強(qiáng)度與汞的濃度成正

2、比。天然水中汞含量一般不超過(guò)0.1μg/L，我國(guó)飲用水限值為0.001mg/L。汞可在體內(nèi)蓄積，進(jìn)人水體的無(wú)機(jī)汞離子可轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘愿蟮挠袡C(jī)汞，經(jīng)食物鏈進(jìn)人人體，引起全身中毒。汞是我國(guó)實(shí)施排放總量控制的指標(biāo)之一。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)會(huì)發(fā)樣的清洗和消解方法；了解院子熒光光度計(jì)的使用和測(cè)定原理。p4實(shí)驗(yàn)儀器及試劑1、原子熒光光度儀，電熱板，天平等；2、高錳酸鉀（5%），鹽酸羥胺（10%），硝酸（5%）中性洗滌劑。p5實(shí)驗(yàn)步驟1、發(fā)樣的預(yù)處理將發(fā)樣用中性洗滌劑浸泡10~15min，然后用自來(lái)水沖洗干凈，上述目的是去除頭發(fā)油脂，將洗凈的發(fā)樣晾干，用剪刀剪成3m

3、m長(zhǎng)度，保存留用。2、發(fā)樣消解準(zhǔn)確稱(chēng)取20~30mg洗凈的干燥發(fā)樣于50mL燒杯中，加人5%高錳酸鉀溶液3mL,小心加人濃硫酸6mL（加入過(guò)程會(huì)產(chǎn)生大量白煙），蓋上表面皿。于電熱板上小心加熱至發(fā)樣完全消解，如消解過(guò)程中紫紅色消失應(yīng)立即補(bǔ)充滴加高錳酸鉀溶液，保持紫紅色不退。冷卻后，滴加10%鹽酸羥胺溶液至紫紅色剛消失，以除去過(guò)量的高錳酸鉀，所得溶液不應(yīng)有黑色殘留物(有可能有白色殘留物)，稍靜置(去氯氣)，轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，待測(cè)。p6實(shí)驗(yàn)步驟3、空白試驗(yàn)不加發(fā)樣，其余操作與發(fā)樣消解操作步驟相同。做空白試驗(yàn)。4、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制（本次試驗(yàn)，試驗(yàn)老

4、師已做好）可根據(jù)實(shí)際樣品的濃度范圍配制合適濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列，溶液體積也可以根據(jù)實(shí)際需要配制。p7實(shí)驗(yàn)步驟5、發(fā)樣的測(cè)定將上述消解處理后的發(fā)樣樣品，取適量上清液測(cè)。標(biāo)準(zhǔn)曲線所得到的發(fā)樣濃度扣除空白試驗(yàn)所得到的濃度即為所求。原子熒光光譜儀的使用步驟樣品液載流采樣停泵注入停泵綠燈亮紅燈滅綠燈滅紅燈滅綠燈滅紅燈亮綠燈亮紅燈滅實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理p8實(shí)驗(yàn)實(shí)際操作用不銹鋼剪刀剪碎頭發(fā)并稱(chēng)取電熱板上頭發(fā)消解謝謝觀賞