漿細胞骨髓瘤討論ppt課件.ppt

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1、病例一討論1手術所見腫瘤位于胸骨體中段,約9×8cm大小,質硬.上緣自胸骨角下緣用線鋸離斷胸骨,下緣平第6肋上緣用線鋸離斷胸骨,兩側分別肋骨鉗自3,4,5肋軟骨處切斷肋骨,完整取出腫瘤,并送術中快速冰凍病理檢查。剪取與胸部缺損大小一致鈦板行胸壁重建。手術順利,患者安返病房。2大體病理1.術中送檢:(胸骨占位)送檢不規(guī)則胸骨樣組織6.1cm×4.7cm×3.5cm大小,兩端附少許肋骨組織。胸骨處局部呈隆起狀,范圍約4.5cm×4.1cm大小,切面髓腔內見腫瘤組織,灰黃色、魚肉狀,質地較軟。2.術后送檢:(胸骨占位)不規(guī)則骨組織一件8.1cm×3.0cm×1.5cm

2、大小,切面見部分胸骨及肋骨樣組織,切面呈灰黃、灰紅色。3病理結果(胸骨占位)符合漿細胞骨髓瘤。請進一步結合相關實驗室檢查及影像學檢查結果。免疫組化標記(14266):LCA散在灶狀陽性、CD56陰性、CD79α散在灶狀陽性、CD20散在灶狀陽性、EMA陰性、Ki-67散在灶狀陽性(<1%)。4病理圖片5病例討論6漿細胞骨髓瘤孤立性骨髓瘤(SBP):是由漿細胞單克隆增生導致的惡性腫瘤,是一種少見腫瘤,約占惡性漿細胞病的5%以下。男性發(fā)病較女性多見,約2/3患者為男性,并且發(fā)病年齡比多發(fā)性骨髓瘤年輕10歲。按其好發(fā)部位依次為股骨近端、椎骨、肋骨、顱骨、骨盆、鎖骨和肩

3、腫骨等,胸骨極為少見。SBP是MM的特殊類型。多發(fā)性骨髓瘤(MM):常有全身性疼痛、貧血、慢性腎功能衰竭、發(fā)熱等全身癥狀,而孤立性骨髓瘤則多表現(xiàn)為由于骨質破壞造成的局部疼痛,但是發(fā)生于椎體者常常由于脊髓或神經根受壓而產生相應癥狀。7CT表現(xiàn)特征性穿鑿狀、鼠咬狀及蜂窩狀骨破壞,邊緣清楚,骨質疏松,病理性骨折及軟組織腫塊等表現(xiàn),骨質硬化及骨膜反應少見。骨破壞區(qū)完全為軟組織取代,骨質膨脹,邊界清楚,常突破骨皮質形成軟組織腫塊。增強掃描可見病灶輕中度強化,一般于靜脈期達峰值。8鑒別診斷軟骨瘤:胸骨很常見,其在CT上表現(xiàn)為環(huán)狀或分房狀膨脹性生長,骨皮質完整,不侵犯鄰近組織

4、,軟骨瘤可發(fā)生惡變。胸骨轉移瘤:其他軀干骨轉移瘤CT表現(xiàn)相似,即溶骨性骨質破壞與鄰近軟組織腫塊,有報道僅乳腺癌胸骨轉移可為成骨性轉移。9鑒別診斷胸骨腫瘤樣病變:嗜酸性肉芽腫的表現(xiàn)為膨脹性或溶骨性骨質破壞,內部可見點狀死骨,一般邊界清楚,無硬化,可穿破胸骨前后骨皮質形成較薄的軟組織腫塊;增強掃描腫塊輕、中度強化,強化均勻,一般無壞死;發(fā)生于胸骨的嗜酸性肉芽腫一般無明顯骨膜反應,與長骨明顯的骨膜反應不同。10鑒別診斷骨巨細胞瘤:青壯年發(fā)病,地圖樣的溶骨性病變,邊緣清楚無硬化呈膨脹性生長。呈多房狀,可見梁狀骨嵴或皂泡狀外觀,骨的破壞區(qū)邊緣有篩孔狀表現(xiàn)。腫瘤突破骨皮質或

5、骨殼在腫瘤外圍形成單層或多層骨殼。一般無軟組織腫塊。慢性骨髓炎:主要表現(xiàn)為患肢的局部酸脹或潰破流膿,反復發(fā)作,X線特征為骨膜下大片死骨形成及骨質增生反應明顯,并可形成骨殼和軟組織竇道。11謝謝12此課件下載可自行編輯修改,供參考!感謝您的支持,我們努力做得更好!

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