《生物藥劑學(xué)》PPT課件.ppt

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1、第一章生物藥劑學(xué)概述內(nèi)容概要：一生物藥劑學(xué)的定義二生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容三生物藥劑學(xué)的發(fā)展四生物藥劑學(xué)與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系一、生物藥劑學(xué)的定義1、生物藥劑學(xué)的定義(Biopharmaceutics)研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的過(guò)程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。2、研究生物藥劑學(xué)的目的正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量設(shè)計(jì)合理的劑型、處方、生產(chǎn)工藝為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)使藥物發(fā)揮最佳的治療作用3、劑型因素藥物的化學(xué)性質(zhì)藥物和劑型的物理性質(zhì)劑型、用藥方法輔料的性質(zhì)、用量處方中藥物的配伍、相互作用制劑工藝、操作條件、貯存條件4、生物因

2、素種族差異性別差異年齡差異生理差異病理差異遺傳因素5、藥效療效副作用毒性反應(yīng)二、藥物的體內(nèi)過(guò)程返回吸收：藥物從藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。分布：藥物從體循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程代謝：藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程。排泄：藥物及其代謝物排除體外的過(guò)程。轉(zhuǎn)運(yùn)=吸收+分布+排泄處置=分布+代謝+排泄消除=代謝+排泄各種給藥途徑的藥物體內(nèi)過(guò)程各種劑型的體內(nèi)過(guò)程片劑膠囊劑顆粒劑散劑溶液劑栓劑舌下片吸入劑靜注肌注透皮組織糞便排泄尿排泄肝腎膽汁作用部位血液崩解—分散—溶解機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程藥物顆粒藥物制劑崩解或釋放胃腸道肝溶解膽汁糞便作用部位生物效應(yīng)

3、代謝產(chǎn)物排泄中央室(血液)游離型蛋白結(jié)合型重吸收代謝(滅活，活化)(尿、膽汁)(腎小管、肝腸循環(huán))分布外周室(組織)組織儲(chǔ)存體外1、研究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系溶解度、分配系數(shù)-------------滲透速率粒徑、晶型、晶癖-------------溶出、釋放穩(wěn)定性-------------代謝三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容2、研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程影響劑型-----吸收過(guò)程------生物利用度制劑處方-------溶出速率、穩(wěn)定性--生物利用度制劑工藝------溶出速率、穩(wěn)定性---生物利用度3、根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑胃漂浮

4、制劑結(jié)腸定位給藥根據(jù)消化道各pH值，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間、酶與細(xì)菌對(duì)藥物及輔料的作用，設(shè)計(jì)胃腸道給藥系統(tǒng)4、研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)為靶向給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)奠定基礎(chǔ)長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體DoxorubicinLipidMembrane(Phospholipid+Cholesterol)PolyethyleneGlycol85~100nm5、研究新的給藥途徑與給藥方法6、研究中藥制劑的溶出度和生物利用度7、研究生物藥劑學(xué)的研究方法研究溶出速率測(cè)定方法如改進(jìn)溶出度測(cè)定裝置、溶出介質(zhì)等實(shí)驗(yàn)條件建立各種新給藥途徑體外實(shí)驗(yàn)方法建立模擬體內(nèi)吸收的體外模型如建立鼻腔給藥、口腔黏膜給藥、經(jīng)皮

5、給藥等體外實(shí)驗(yàn)方法以及研究其合理性、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的正確性三、生物藥劑學(xué)的發(fā)展(一)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)II溶解度不好透過(guò)性好III溶解度好透過(guò)性不好I溶解度好透過(guò)性好IV溶解度不好透過(guò)性不好透過(guò)性溶解度低低高高“Theruleoffive”:當(dāng)化合物的理化參數(shù)滿(mǎn)足下列任意兩項(xiàng)時(shí)，化合物在小腸中的吸收就差分子量大于500；氫鍵給體數(shù)大于5個(gè)；氫鍵受體數(shù)大于10個(gè)；logP值大于5.0藥物在正辛醇和水中的分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值(logP)(二)藥物的吸收預(yù)測(cè)(三)多肽及蛋白類(lèi)藥物非注射給藥研究傳統(tǒng)給藥方式：注射途徑給藥缺點(diǎn)：生物半衰期短，需長(zhǎng)期反復(fù)給藥，病人順應(yīng)性差非注射給藥途

6、徑的新劑型：口服給藥新劑型非胃腸道黏膜給藥系統(tǒng)(口腔黏膜給藥、鼻黏膜給藥、直腸黏膜給藥、眼黏膜給藥等)肺內(nèi)給藥系統(tǒng)透皮給藥系統(tǒng)皮下埋植系統(tǒng)新劑型缺陷：生物利用度仍然較低研究?jī)?nèi)容：考察影響多肽及蛋白類(lèi)藥物吸收的因素與尋找促進(jìn)的方法，重點(diǎn)在如何提高多肽的生物膜透過(guò)性和抵抗酶降解(四)分子生物藥劑學(xué)在細(xì)胞與分子水平研究藥物與給藥系統(tǒng)和生物大分子的相互作用及藥物在給藥系統(tǒng)中的分子狀態(tài)對(duì)藥物吸收、分布、代謝和排泄的影響。在分子和細(xì)胞水平研究劑型因素對(duì)藥物作用的影響。1、藥物與生物膜和生物大分子的相互作用2、載體的結(jié)構(gòu)對(duì)藥物生物轉(zhuǎn)運(yùn)的影響3、藥物的細(xì)胞內(nèi)靶向與胞內(nèi)動(dòng)力學(xué)4、

7、根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)藥物的吸收可根據(jù)藥物的分子片段、原子貢獻(xiàn)、分子容積、氫鍵等，計(jì)算藥物通過(guò)各種生物膜的滲透性，預(yù)測(cè)藥物吸收藥物透過(guò)小腸的滲透系數(shù)受形成氫鍵能力、分子大小、分子所帶電荷和極化率等因素影響用動(dòng)力學(xué)分子極性表面積(PSAD)預(yù)測(cè)藥物在小腸等生物膜中的吸收速率以氫鍵酸度和氫鍵堿度表示化合物形成氫鍵的能力，與藥物經(jīng)皮滲透系數(shù)相關(guān)用原子凈電荷預(yù)測(cè)藥物透過(guò)角膜的吸收能力,氫鍵給體的正電荷和氫鍵受體的負(fù)電荷較大時(shí)，藥物透過(guò)角膜的吸收系數(shù)較小，說(shuō)明化合物形成氫鍵能力較強(qiáng)時(shí)對(duì)藥物透過(guò)角膜的吸收不利5、基因給藥6、藥物對(duì)映體的生物藥劑學(xué)研究對(duì)映體理化性質(zhì)相同，旋光

8、方向不同，生理生化作用也