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《Toll樣受體信號在乙肝病毒感染免疫發(fā)病機制中的作用-論文.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、北京醫(yī)學(xué)2014年第36卷第9期lularproteinsrequiredforreplicationofhumanimmun0deficiency[22]BorehertGM，LanierW，DavidsonBL．RNApolymeraseIIItran—virustypel[J]．AIDSResHumRetrov，2012，28：1329—1339．scribeshumanmicroRNAs【J]．NatStruetMolBiol，2006，13：【18】BoutimahF，EekelsJJ，uYP，eta1．Antiviralstrategiescombi
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5、中的作用李愛新李珍李威張彤吳昊天然免疫和適應(yīng)性免疫在乙型肝炎病毒(hep—CD4+1r細(xì)胞(Thcells)、CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性TatitisBvirus，HBV)急、慢性感染及其致病中起著重細(xì)胞(Tregs)和樹突狀細(xì)胞(DCs)在控制病毒方面發(fā)要的作用HBV天然免疫應(yīng)答和適應(yīng)性免疫應(yīng)答之揮著重要作用f4．51研究證明，CHB患者中存在NK細(xì)間存在著復(fù)雜的相互作用Toll樣受體(Toll—like胞和HBV特異性Th1細(xì)胞活性的降低以及Tregsreeeptors，TLRs)是天然免疫識別受體中的一種，主細(xì)胞的調(diào)節(jié)功能異常[61。文獻(xiàn)報道，應(yīng)
6、用拉米夫定治要識別病原微生物分子目前發(fā)現(xiàn)的人類TLRs家療CHB患者．隨著HBV相關(guān)抗原水平的下降．CD4+族中共有13個成員．即TLR1—13．人類表達(dá)T細(xì)胞和CTL細(xì)胞的低反應(yīng)性是可以恢復(fù)的然TLR1—10研究表明，TLRs家族在啟動天然免疫應(yīng)而．另有報道指出這種T細(xì)胞應(yīng)答的恢復(fù)可能是短答中具有重要作用本文將對TLRs在HBV感染及暫的[81。其致病中的作用進(jìn)行綜述TLRs是最常見的模式識別受體(patternrecog．一背景介紹nitionreceptors，PRRs)，在多種細(xì)胞表面表達(dá)，包括、HBV感染是一個全球性的健康問題部分人初肝細(xì)胞和天然免疫及
7、適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的效應(yīng)細(xì)胞次感染HBV后不能徹底清除病毒．成為慢性HBV因此．TLRs不僅僅作用于天然免疫系統(tǒng)．還有適應(yīng)攜帶者或慢性乙型肝炎(chronichepatitisB，CHB)患性免疫系統(tǒng)。根據(jù)亞細(xì)胞定位的不同．TLRs可以分者，甚至發(fā)展為肝硬化、肝細(xì)胞癌ll】。全球約有4億慢為兩組，即表達(dá)于細(xì)胞膜上的TLR1、2、4、5、6、11、性HBV攜帶者．約5％的成年人和95％的新生兒感12，以及表達(dá)在細(xì)胞內(nèi)的TLR3、7、8、9。一旦TLRs染HBV會變成持續(xù)感染[21HBV感染的機制尚未完識別病原體相關(guān)分子模式．立即觸發(fā)效應(yīng)細(xì)胞執(zhí)行全闡明．但已有共識認(rèn)為．
8、HBV本身并不具有細(xì)胞其
