康萊特聯(lián)合化療治療中晚期非小細(xì)胞肺癌的價(jià)值評(píng)價(jià).pdf

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1、}46l葉l處方藥鎳13卷第2期·療效評(píng)價(jià)·表1：治療24h、2周和3個(gè)月后患者的情況(例)在本次研究過程中，針對(duì)64例急性腦梗死患者的治療過程的療效觀察．大連：大連醫(yī)科大學(xué)，2010．中，需要正確掌握患者的用藥時(shí)間以及患者的用藥劑量，詳細(xì)了【3]楊勇，許淼，潘小平，等．重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓解具體的適應(yīng)證以及禁忌證，于早期對(duì)患者實(shí)施靜脈溶栓治療，治療頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)急性腦梗死的療效安全性與分層研究．中國實(shí)用醫(yī)能快速恢復(fù)患者梗死區(qū)血流灌注癥狀，表現(xiàn)出較高的治療有效藥，2010，5(12)：4—5．性和安全性。

2、【4]楊利杰，李紅艷，范丹．經(jīng)顱多普勒在急性腦梗死靜脈溶栓治療參考文獻(xiàn)中的應(yīng)用觀察．中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2013，7(20)：13—14．【1】宋存峰．尿激酶靜脈溶栓與超選擇性動(dòng)脈溶栓治療急性腦梗死[5】張培蕾，李明華，方淳．重組組織型纖溶酶原激活物動(dòng)靜脈聯(lián)合的臨床研究．濟(jì)南：山東大學(xué)，2013．溶栓與靜脈溶栓治療急性腦梗死療效比較．中國全科醫(yī)學(xué)，2006，9(4)：[2]劉保茹．重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓治療急性腦梗死326-327康菜特聯(lián)合化療治療中晚期非小細(xì)胞肺癌的價(jià)值評(píng)價(jià)郭維(焦作市人民醫(yī)院，河南焦作4

3、54002)【摘要】目的探討康萊特聯(lián)合化療治療中晚期非小細(xì)胞肺癌(NscLC)的療效及安全性。方法68例NSCLC患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組，各34例。對(duì)照組予以NP方案(長春瑞濱+順鉑)化療，觀察組應(yīng)用康萊特聯(lián)合NP方案治療，比較兩組的臨床療效與不良反應(yīng)。結(jié)果觀察組的治療總有效率為61．8％，高于對(duì)照組的32．4％，差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)；治療后觀察組的Karnofsky(KPS)功能狀態(tài)評(píng)分高于對(duì)照組(尸<0．05)：觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率及程度均低于對(duì)照組<0．05)。結(jié)論康萊特聯(lián)合化療治療中晚期N

4、SCLC能夠提高臨床療效，減少和減輕藥物不良反應(yīng)，提高患者的生存質(zhì)量?！娟P(guān)鍵詞l中晚期非小細(xì)胞肺癌：康萊特：化療肺癌是臨床常見惡性腫瘤之一，發(fā)病率與死亡率均較高。靜脈注射，劑量為25mg／m，dl，8；順鉑(DDP)靜脈注射，劑量非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是最為常見的肺癌類型，約占所有肺癌為80m#m。，dl。3周為1個(gè)療程，連續(xù)治療2個(gè)療程。的75％～80％?。目前，臨床治療NSCLC的主要手段為藥物化觀察組：本組應(yīng)用康萊特聯(lián)合NP化療治療，化療方案及療療，但由于化療藥物毒副作用較多，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。程同

5、對(duì)照組。康萊特注射液靜脈滴注，劑量為每次200mL，每近年來，臨床研究發(fā)現(xiàn)，中藥制劑康萊特能夠有效提高腫瘤細(xì)胞天1次，3周為1療程，連續(xù)用藥2個(gè)療程。對(duì)化療藥物的敏感性，具有增效的作用]。我院對(duì)NSCLC患者1．4觀察指標(biāo)應(yīng)用NP化療方案(長春瑞濱+順鉑)聯(lián)合康萊特治療，獲得了兩組均在治療前后進(jìn)行x線、MRI或者CT檢查，并且密切顯著療效，改善了患者的生存質(zhì)量，現(xiàn)報(bào)告如下。觀察患者的臨床癥狀、體征改善情況，常規(guī)監(jiān)測肝腎功能、血常1資料與方法規(guī)以及心電圖變化。1．1入組標(biāo)準(zhǔn)1．5療效及毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)①均經(jīng)病理組織學(xué)

6、或者細(xì)胞學(xué)檢查確診為NSCLC；②臨床療效標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)WHO實(shí)體瘤近期療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)：①分期在Ⅲ～Ⅳ期之間；③人院時(shí)Karnofsky(KPS)功能狀態(tài)評(píng)完全緩解(CR)：瘤體完全消失，并且維持4周以上；②部分緩分在60分以上；④預(yù)計(jì)生存期在3個(gè)月以上；⑤具有完整的影解(PR)：腫瘤病灶縮小50％以上，時(shí)間不少于4周，測量時(shí)可像學(xué)資料(x線、MRI或CT)，并能夠進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)；⑥無重要采取雙徑測量或單徑測量。本研究采取雙徑測量：單個(gè)病變時(shí)臟器功能障礙以及化療禁忌證；⑦患者或其家屬均自愿參與本腫瘤面積(指腫塊兩個(gè)最大

7、垂直徑的乘積)縮小≥50％；多個(gè)病研究，簽署知情同意書，研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。變時(shí)多個(gè)腫塊兩最大垂直徑的乘積之和減少50％以上。③穩(wěn)1l2一般資料定(SD)：病灶縮小不到50％或增大不超過25％；④進(jìn)展(PD)：收集2012年1月～2014年1月我院住院并符合人組標(biāo)≥1個(gè)病灶增大>25％，或者出現(xiàn)新病灶?？傆行?(CR+準(zhǔn)的NSCLC患者68例，隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組，每組34PR)／每組總病例數(shù)×100％。例。觀察組患者中，男26例，女8例，年齡49～78歲，平均生存質(zhì)量：分別于治療前及療程結(jié)束后，評(píng)價(jià)KP

8、S評(píng)分，得(59．72±3．43)歲；病理類型：鱗癌l8例，腺癌l2例，腺鱗癌4分越高表示生存質(zhì)量越好。例。對(duì)照組患者中，男23例，女11例，年齡53～80歲，平均毒副反應(yīng)：參照WHO關(guān)于抗癌藥物急性與亞急性毒副反(60．35±4．02)歲；病理類型：鱗癌16例，腺癌13例，腺鱗癌5應(yīng)評(píng)價(jià)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)，分為0～Ⅳ級(jí)評(píng)價(jià)。例。兩組患者年齡、性別構(gòu)成與病理類