中藥聯(lián)合熱化療治療中晚期非小細胞肺癌的近期療效觀察

中藥聯(lián)合熱化療治療中晚期非小細胞肺癌的近期療效觀察

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1、中藥聯(lián)合熱化療治療中晚期非小細胞肺癌的近期療效觀察李猛黃學(xué)武余少娜廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科,廣東廣州510405目的:觀察益氣除痰中藥聯(lián)合化療、熱療治療中晚期非小細胞肺癌的近期療效。方法:將34例患者隨機分為觀察組(A組)及對照組(B組),對照組以益氣除痰方+鶴蟾片、參一膠囊聯(lián)合化療;觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上結(jié)合體外高頻熱療,2周期后進行療效評價。結(jié)果:2周期治療后兩組患者腫瘤客觀療效方面對比無明顯差異;兩組臨床癥狀(咳嗽、胸痛、氣促、乏力)較治療前均有改善,觀察組與對照組比較:胸痛、氣促癥狀緩解情況有顯著性差異(P<0.05);治療后兩組生

2、活質(zhì)量(K氏評分)對比有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論:中藥、化療、熱療三者聯(lián)合治療中晚期非小細胞肺癌能有效改善患者臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量。關(guān)鍵詞:中醫(yī)藥;非小細胞肺癌;熱療;中丙醫(yī)結(jié)合;非小細胞肺癌約占肺癌的85%,其中約有70%是晚期或局部晚期無法手術(shù)切除的病例,對此類患者系統(tǒng)性化療的地位已經(jīng)被廣泛認可[1],但是,其近期有效率和遠期生存情況仍然令人失望。以化療為主,合理聯(lián)合其它多種治療手段的綜合治療模式己在臨床工作中確立起來。中醫(yī)藥在中晚期肺癌的治療中占有重要的地位,結(jié)合化療可有效減輕化療的毒副作用、改善臨床癥狀、提高生活質(zhì)量,亦能延長患

3、者生存期;而熱療是近年來發(fā)展起來的一種腫瘤治療方式,聯(lián)合化療能有效提高肺癌治療的有效率。中醫(yī)藥聯(lián)合化療及熱療是否可進一步提高患者的臨床療效?木研究即在這一方面做一定的探索。1.資料和方法1.1一般資料:入組34例病例均為2010年8月~2012年8月廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科住院治療的III、IV期病人,診斷經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)證實,既往一個月內(nèi)未經(jīng)其它抗腫瘤治療,KPS均大于60分。將入選病例分為觀察組(A組)及對照組(B組),入組病人臨床特點見表1。表1入組病例臨床特點1.2治療方法將入組34例病例隨機分為觀察組(A組)及對照組(B組),觀察組應(yīng)用益

4、氣除痰方+鶴蟾片、參一膠囊聯(lián)合化療及局部高頻熱療,對照組應(yīng)用益氣除痰方+鶴蟾片、參一膠囊聯(lián)合化療。1.2.1中藥以益氣除痰方為基本方,按肺郁痰瘀、脾虛痰濕、陰虛痰熱、氣陰兩虛四種分型[見:周岱翰著.腫瘤治驗集要.廣東高等教育出版社.1997;134?141]隨證加減,并同時口服鶴蟾片(6#tid21天一療程)、參一膠囊(2#bid21天一療程)。益氣除痰方:黨參30g,云苓15g,苡米30g,生半夏先煎15g,浙貝15g,山慈菇15g,守宮6g,魚腥草30g,仙鶴草30g,天冬20g;用法:每日一劑,水煎服,21天為一療程。各型加減辨治用藥:肺郁痰瘀型:加

5、桃仁15g,貓爪草30g;脾虛痰濕型:加白術(shù)15g,葶藶子15g;陰虛痰熱型:加生地24g,知母15g;氣陰兩虛型:加西洋參10g,五味子10g。1.2.2化療方案:GP方案:GEM1000mg/m2VDdl,d8PDD75mg/m2VDdl或dl-2,每21天重復(fù);TP方案:PTX150mg/m2VDdlPDD75mg/m2VDdl或dl-3,每21天重復(fù);NP方案:NVB25mg/m2VDdl,d8PDD75mg/m2VDdl或dl-3,每21天重復(fù)。1.2.3熱療方法:采用HG-2000III體外高頻熱療機,加熱范圍在41.5?43.5°C,予患側(cè)行

6、局部高頻熱療,每次60分鐘,每周3次(化療當(dāng)天:與化療同吋或化療后1小吋內(nèi)予患側(cè)胸部行局部熱療)每3周為一個療程。1.3評價指標1.3.1客觀療效:按照歐洲及美加學(xué)者于2000年制定的新的實體瘤療效評價標準(RECIST)分為:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、部分穩(wěn)定(SD)、無變化(NC)和進展(PD)。CR+PR為有效率。1.3.2臨床癥狀:中醫(yī)證候評定:按《中藥新手藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2進行癥狀分級及療效評定:臨床癥狀積分下降≥2/3為顯著改善(奮效),積分下降≥l/3但<2/3為部分改善(穩(wěn)定),積分下降<1/3為無改善(無效)。

7、1.3.3生活質(zhì)量評定:[3按照卡氏評分標準,增加≥10分為有效,減少≥10分為無效,增加或減少均<10分者為穩(wěn)定。1.4統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析,組間一般資料比較和評分比較用χ2檢驗,同組治療前后評分比較用t檢驗。1.結(jié)果2.1客觀療效比較:兩組均無CR病例,觀察組4例PR,13例SD,1例PD;對照組2例PR,13例SD,1例PD;觀察組有效率(CR+PR)為22.2%,對照組為12.5%,有效率兩組對比無顯著性差異(χ2=0.55,P=0.458)。2.2臨床癥狀比較:兩組治療前后咳嗽、胸痛、氣促、乏

8、力癥狀較治療前均有改善,其中咳嗽及乏力癥狀觀察組治療前后比較冇顯著

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