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《針刺治療重癥急性胰腺炎大鼠早期肺損傷組織中iNOS及eNOS mRNA表達(dá)影響的初步研究.pdf》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、2012年l1月第18卷第11期中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志November2012Vo1.18.No.11ChineseJournalofBasicMedicineinTraditionalChineseMedicine1245【針灸研究】針刺治療重癥急性胰腺炎大鼠早期肺損傷組織中iNOS及eNOSmRNA表達(dá)影響的初步研究蔣莉婭,黃繼人,趙弘卿,戴建良,張衛(wèi)東,諸靜芬(1.無(wú)錫市第二人民醫(yī)院中醫(yī)科,江蘇無(wú)錫214002;2.無(wú)錫市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院肝膽胰中心,江蘇無(wú)錫214041;3.無(wú)錫市第二人民醫(yī)院
2、呼吸科,江蘇無(wú)錫214002;4.無(wú)錫市中醫(yī)院普外科,江蘇無(wú)錫214001)摘要:目的:通過(guò)觀察在“肺與大腸相表里”理論指導(dǎo)下,針刺對(duì)急性重癥胰腺炎(SAP)大鼠肺組織中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)和內(nèi)皮型一氧化氮舍酶(eNOS)mRNA表達(dá)的影響,探討針刺在SAP早期肺損傷(AL1)發(fā)病過(guò)程中的作用及其機(jī)制。方法:40只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為sham組、SAP組、針刺治療組和針刺對(duì)照組(n=10)。以3.5%牛黃膽酸鈉逆行注射胰膽管的方法制作SAP模型,針刺治療組在“肺與大腸相表里”的
3、理論指導(dǎo)下,于SAP造模0.5h后行針刺肺、大腸、脾經(jīng)穴位及其背腧穴;針刺對(duì)照組在造模0.5h后行針刺肺、脾經(jīng)穴位及其背腧穴。光鏡下觀察SAP造模6h后備組大鼠肺組織病理變化,對(duì)肺臟進(jìn)行病理學(xué)評(píng)分及檢測(cè)肺組織濕/干重比,應(yīng)用RT-PCR法檢測(cè)肺組織中誘導(dǎo)型iNOS、eNOSmRNA的表達(dá)水平。結(jié)果:針刺治療組6h后肺損傷評(píng)分、肺組織濕/干重比、肺組織iNOS及eNOSmRNA的表達(dá)水平均低于SAP組和針刺對(duì)照組(均P<0.05)。結(jié)論:“肺與大腸相表里”理論指導(dǎo)下的針刺對(duì)SAP大鼠早期肺損傷保護(hù)
4、作用明顯,其作用機(jī)制可能為通過(guò)抑制肺組織iNOS及eNOSmRNA的過(guò)度表達(dá)來(lái)發(fā)揮。關(guān)鍵詞:針刺;肺與大腸相表里;胰腺炎;肺損傷中圖分類號(hào):R246.91文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B文章編號(hào):1006—3250(2012)l1—1245~3PreliminarystudyontheeffectOfacupuncturetreatmentforsevereacutepancreatitisearlylunginjuryinratsandtheexpressionofmRNAiNOSandeNOSJIANGLi·
5、ya,HUANGJi-ren,ZHAOHong-qing,DAIJian·liang2,ZHANGWei·dong4,ZHUJing—fen(1.Dept.ofTraditionalChineseMedicine,Ⅳ0.2People'sHospital,JiangsuWuxi214002,China;2.Dept.ofHepatobiliarySurgery,iHospitalofTraditiona2ChineseandWesternMedicine,JiangsuWuxi214041,Ch
6、ina;3.Dept.ofRespiration,WuxiNo.2People'sHospital,Jiangsa214002,China;4.Dept.ofGeneralSurgery,HospitalofTraditionalChineseMedicine,JiangsuWuxi214001,China)Abstract:0bjective:Toinvestigatetheprotectiveeffectofacupunctureonsevereacutepancreatitisinduce
7、dacutelunginjuryguidingbythetheoryof“Lungandlargeintestinecoordinatedactionfromwithoutandwithin”byobservingtheinfluenceofexpressionofiNOSandeNOSmRNAinisolatedlungtissueofrats.Methods:F0rtymaleWistarratswererandomlydividedintofourgroups(n=10),includin
8、gsham,SAP,acupunctureandcontrolgroup.ThemodelofSAPwasinducedbyretrogradeinfusionof3.5%sodiumtaurocholateintothepancreatobiliaryduct.ThecontrolgroupwaspinprickedacupuncturepointoflungandspleenchannelsafterthemodelofSAPmade0.5hlater.Besides.theacupunct