實(shí)驗(yàn)三：細(xì)菌分離接種技術(shù)和培養(yǎng).ppt

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1、實(shí)驗(yàn)三細(xì)菌分離、接種技術(shù)和培養(yǎng)法目的要求：1、掌握細(xì)菌分離培養(yǎng)的基本要領(lǐng)和方法。2、掌握平板劃線、斜面培養(yǎng)基等接種方法。3、熟悉細(xì)菌分離培養(yǎng)的環(huán)境和條件。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：1、?細(xì)菌劃線分離培養(yǎng)：連續(xù)劃線分離培養(yǎng)法分區(qū)劃線分離培養(yǎng)法2、?純培養(yǎng)獲得與移植：試管間的斜面移植；可疑菌落純培養(yǎng)移植3、?液體培養(yǎng)基增菌和培養(yǎng)（示教）4、?半固體培養(yǎng)基穿刺培養(yǎng)（示教）實(shí)驗(yàn)三細(xì)菌分離、接種技術(shù)和培養(yǎng)法說(shuō)明：病原菌的人工培養(yǎng)一般采用35～37℃，培養(yǎng)時(shí)間多數(shù)為18～24h，但有時(shí)需根據(jù)菌種及培養(yǎng)目的作最佳選擇，如細(xì)菌的藥物敏感試驗(yàn)則應(yīng)選用對(duì)數(shù)期的培養(yǎng)物。將標(biāo)本或培養(yǎng)物

2、劃線接種在固體培養(yǎng)基的表面，因劃線的分散作用，使許多原混雜的細(xì)菌在固體培養(yǎng)基表面上散開(kāi)，稱為分離培養(yǎng)。一般經(jīng)過(guò)18～24h培養(yǎng)后，單個(gè)細(xì)菌分裂繁殖成一堆肉眼可見(jiàn)的細(xì)菌集團(tuán)，稱為菌落（colony）。挑取一個(gè)菌落，移種到另一培養(yǎng)基中，生長(zhǎng)出來(lái)的細(xì)菌均為純種，稱為純培養(yǎng)（pureculture）。從混雜的微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過(guò)程稱為微生物的分離與純化。微生物在固體培養(yǎng)基生長(zhǎng)形成的單個(gè)菌落一般是一個(gè)細(xì)胞繁殖而成的集合體，因此可通過(guò)挑取單菌落而獲得一種純培養(yǎng)。細(xì)菌分離培養(yǎng)物純培養(yǎng)菌的確定依據(jù)：1.觀察細(xì)菌分離培養(yǎng)物所獲得細(xì)菌的菌落

3、特征；2.結(jié)合顯微鏡檢查細(xì)菌分離培養(yǎng)物細(xì)菌形態(tài)特征。細(xì)菌劃線分離培養(yǎng)可疑菌落純培養(yǎng)移植1區(qū)(1/10)4區(qū)3區(qū)2區(qū)(1/5)燒接種環(huán)燒接種環(huán)燒接種環(huán)平板分區(qū)劃線法細(xì)菌平板分離方法細(xì)菌劃線分離培養(yǎng)病料的劃線分離培養(yǎng)細(xì)菌劃線分離培養(yǎng)Streptococcuspyogenesonbloodagar,illustrationb-hemolysis.Streptococcuspneumoniaeonbloodagar,illustrationa-hemolysis.Staphylococcusaureusonbloodagar,illustrationb-

4、hemolysis.StaphylococcusepidermidisonbloodagarWithonhemolysis細(xì)菌純培養(yǎng)細(xì)菌斜面純培養(yǎng)法細(xì)菌純培養(yǎng)液體培養(yǎng)基半固體培養(yǎng)基穿刺培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告：1、細(xì)菌分離培養(yǎng)和純培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。2、本次細(xì)菌分離培養(yǎng)的結(jié)果。