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《行業(yè)標準：DB22∕T 2752-2017 葎草.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS11.120.10C23備案號:58223-2018DB22吉林省地方標準本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印DB22/T2752—2017葎草Humuliherba本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印2017-12-04發(fā)布2018-01-30實施吉林省質(zhì)量技術監(jiān)督局發(fā)布本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印DB22/T2752—2017前本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印言本標準按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標準由吉林省食品藥品監(jiān)督管理局提出并歸口。本標準起草單位：松原市食品藥品檢驗所。本標準主要起草人：楊志偉、
2、孫麗穎、鄧莎莎、史磊、劉亞茹、劉海霞、吳慶淼、耿代云、馬飛。本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印I本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印DB22/T2752—2017本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印葎草1范圍本標準規(guī)定了葎草技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運輸和貯藏。本標準適用于葎草Humulusscandens(Lour.)Merr.的干燥地上部分。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本
3、文件?！吨腥A人民共和國藥典》2015年版四部3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印葎草humuliherba夏秋兩季采收的?？浦参锶劜軭umulusscandens(Lour.)Merr.的干燥地上部分。4技術要求4.1感官要求感官要求應符合表1的規(guī)定。表1感官指標項目指標色澤綠色或淡綠色。氣味氣微，味淡、微苦。本品為纏繞草本，莖、枝和葉柄均密生倒鉤刺。莖淡綠色，有縱棱，呈六角柱形，不易折斷。葉對生，有長柄，葉片腎狀五角形，直徑7cm～10cm，掌狀5深裂，稀為3或7裂，裂片卵形性狀或卵狀三
4、角形，邊緣呈鋸齒狀，先端急尖或漸尖，基部心形，兩面生粗糙硬毛，下表面有黃色腺點。有時可見圓錐花序，雄花小，長約15cm～25cm，花被5片，黃綠色；雌花序球果狀，直徑約0.5cm，包片紙質(zhì)，卵狀披針形，具白色絨毛。4.2理化指標理化指標應符合表2的規(guī)定。表2理化指標1DB22/T2752—2017項目指標含木犀草苷（C21H20O11）（以干基計）/%≥0.10水分/%≤本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印11.0總灰分/%≤17.0酸不溶性灰分/%≤1.5浸出物（以干基計）/%≥20.04.3定性鑒別理化指標應符合表3的規(guī)定。表3定
5、性鑒別項目指標本品粉末灰綠色或綠色。草酸鈣簇晶較多，直徑5μm～18μm；葉上表皮含晶細胞，顯微鑒別晶細胞內(nèi)含大型類圓形鐘乳體，鐘乳體45μm～71μm；葉下表皮細胞可見類圓形的腺鱗。非腺毛1～2細胞，多為單細胞，壁上偶見疣狀突起。螺紋導管多見，可見網(wǎng)紋導管、具緣紋孔導管。纖維成束或單個散在，兩端較平截。噴以5％三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照薄層色譜鑒別本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。5試驗方法5.1感官指標檢驗取10g～20g的被測樣品
6、，于潔凈的白瓷盤中，置于自然光明亮處，用肉眼觀察其外觀及斷面、色澤及質(zhì)地，嗅其氣味，品嘗其滋味。5.2理化指標的測定5.2.1試劑和標準物質(zhì)試藥、試液、對照品均應符合《中華人民共和國藥典》2015年版四部通則8000規(guī)定。5.2.2儀器和設備5.2.2.1高效液相色譜儀，配有紫外檢測器。5.2.2.2電子天平：感量0.1mg/0.01mg。5.2.2.3箱式電阻爐。5.2.2.4電熱干燥箱。5.2.2.5恒溫水浴鍋。5.2.2.6過濾器，0.45μm濾膜。5.2.2.7具塞錐形瓶：100mL～250mL。5.2.2.8回流冷
7、凝管。5.2.2.9移液管或移液器：5mL，25mL。5.2.2.10容量瓶:25mL，50mL,100mL。2DB22/T2752—20175.2.3木犀草苷5.2.3.1方法本標準僅供內(nèi)部使用不得翻印應按高效液相色譜法（《中華人民共和國藥典》2015年版四部通則0512）規(guī)定的方法測定。5.2.3.2色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80)為流動相；檢測波長為350nm。理論板數(shù)按木犀草苷峰計算應不低于3000。5.2.3.3對照品溶液的制備取木犀草苷對照品適量，精密
8、稱定，加70%甲醇制成每1mL含25μg的溶液，即得。5.2.3.4供試品溶液的制備取本品粉末(過三號篩)約0.4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇25mL，密塞，稱定重量，加熱回流提取30min，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。5.
