第二章 飽和烴烷烴和環(huán)烷烴ppt課件.ppt

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1、第二章飽和烴：烷烴和環(huán)烷烴[學(xué)習(xí)要求］：1．掌握烷烴和環(huán)烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象及命名方法；2．掌握烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)及雜化軌道理論；3．理解烷烴和環(huán)烷烴的典型構(gòu)象及其穩(wěn)定性的解釋?zhuān)?．理解烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)；5.掌握烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)及自由基取代反應(yīng)歷程；6．掌握烷烴和環(huán)烷烴的制備方法,了解烷烴的來(lái)源和用途。［教學(xué)內(nèi)容］：2.1烷烴和環(huán)烷烴的通式及同分異構(gòu)2.2烷烴和環(huán)烷烴的命名2.3烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)2.4烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)2.5烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)2.6烷烴和環(huán)烷烴的來(lái)源、制備及主要用途2.1烷烴和環(huán)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu)2.1.1烷烴和環(huán)烷烴的通式2.1.2烷烴和

2、環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu)2.2烷烴和環(huán)烷烴的命名2.2.1伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氫原子2.2.2烷基和環(huán)烷基2.2.3烷烴的命名普通命名法(2)衍生命名法系統(tǒng)命名法2.2.4環(huán)烷烴的命名2.3烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)2.3.1σ鍵的形成及其特性2.3.2環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與環(huán)的穩(wěn)定性2.4烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)象2.4.1乙烷的構(gòu)象2.4.2丁烷的構(gòu)象2.4.3環(huán)己烷的構(gòu)象2.4.4取代環(huán)己烷的構(gòu)象2.5烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)2.5.1沸點(diǎn)2.5.2熔點(diǎn)2.5.3相對(duì)密度2.5.4溶解度2.5.5折射率2.6烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)2.6.1自由基取代反應(yīng)(1)鹵化反應(yīng)(2)鹵化的反應(yīng)機(jī)理(3)

3、鹵化反應(yīng)的取向與自由基的穩(wěn)定性(4)反應(yīng)活性與選擇性2.6.2氧化反應(yīng)2.6.3異構(gòu)化反應(yīng)2.6.4裂化反應(yīng)2.6.5小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應(yīng)(1)加氫(2)加溴(3)加溴化氫烴(hydrocarbons)：只含有C、H兩種元素的化合物—碳?xì)浠衔锖刑继贾劓I的烴類(lèi)化合物。烯烴、炔烴等。分子中C原子的結(jié)合方式環(huán)丙烷環(huán)己烷碳原子之間均以C－C單鍵相連，其余的價(jià)鍵均為H原子所飽和。烷烴(alkanes)：甲烷、乙烷等；環(huán)烷烴(cycloalkanes):烴飽和烴：不飽和烴:(unsaturatedhydrocarbons)(saturatedhydrocarbons)烴脂肪烴脂環(huán)烴碳骨

4、架的類(lèi)型開(kāi)鏈：環(huán)狀：乙烷、丁烷烴的分類(lèi)及結(jié)構(gòu)特征分類(lèi)分子式通式結(jié)構(gòu)特征實(shí)例脂肪烴飽和烴烷烴CnH2n+2含飽和C－C單鍵CH3CH3乙烷不飽和烴烯烴CnH2n含不飽和C?C雙鍵CH2?CH2乙烯炔烴CnH2n-2含不飽和C?C叁鍵CH?CH乙炔環(huán)烴脂環(huán)烴單環(huán)烴環(huán)烷烴CnH2n含飽和碳環(huán)C6H12環(huán)己烷環(huán)烯烴CnH2n—2含帶雙鍵的碳環(huán)C6H10環(huán)己烯多環(huán)烴橋環(huán)烴CnH2n—2兩個(gè)環(huán)共用兩個(gè)以上碳原子雙環(huán)[2.1.1]己烷螺環(huán)烴CnH2n—2兩個(gè)環(huán)共用一個(gè)碳原子螺[4.4]壬烷芳烴單環(huán)芳烴CnH2n-6含一個(gè)芳環(huán)的碳環(huán)苯多環(huán)芳烴CnH2n-12含兩個(gè)或以上芳環(huán)三苯甲烷非苯芳烴含有

5、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與苯環(huán)相似的芳烴薁烷烴的通式：CnH2n+2甲烷methane丙烷propane丁烷butane乙烷ethane2.1.1烷烴和環(huán)烷烴的通式2.1烷烴和環(huán)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu)環(huán)丙烷環(huán)丁烷環(huán)戊烷環(huán)己烷環(huán)烷烴的通式：CnH2n同系列：具有同一通式，組成上相差CH2及其整數(shù)倍的一系列化合物。同系物：同系列中的各個(gè)化合物互稱為同系物。系差：CH2同系物的特點(diǎn)：化學(xué)性質(zhì)相似，有特例。構(gòu)造式：能反映出化合物成鍵順序的表示式2.1.2烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu)C4H10：正丁烷異丁烷正戊烷異戊烷新戊烷碳骨架異構(gòu)直鏈烷烴支鏈烷烴構(gòu)造異構(gòu)體(constitutionalisomers)：分

6、子式相同，分子構(gòu)造不同的化合物同分異構(gòu)體(isomers)：分子式相同，原子的排列方式不同的化合物環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu)(官能團(tuán)異構(gòu)、碳干異構(gòu)、位置異構(gòu)及順?lè)串悩?gòu))：A.成環(huán)碳原子數(shù)不同B.取代基不同C.取代位置不同D.取代基空間異構(gòu)順、反環(huán)烷烴:受環(huán)的限制，σ鍵不能自由旋轉(zhuǎn)。環(huán)上取代基在空間的位置不同，產(chǎn)生順?lè)?幾何)異構(gòu)。順(cis)：兩個(gè)取代基在環(huán)同側(cè)；反(trans)：兩個(gè)取代基在環(huán)異側(cè)。碳架異構(gòu)體位置異構(gòu)體官能團(tuán)異構(gòu)體互變異構(gòu)體價(jià)鍵異構(gòu)體構(gòu)型異構(gòu)體構(gòu)象異構(gòu)體幾何異構(gòu)體旋光異構(gòu)體交叉式構(gòu)象重疊式構(gòu)象構(gòu)造異構(gòu)體同分異構(gòu)體（結(jié)構(gòu)異構(gòu)體）立體異構(gòu)體電子互變異構(gòu)體有機(jī)化學(xué)中的同分異構(gòu)

7、現(xiàn)象*分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為同分異構(gòu)體,也叫結(jié)構(gòu)異構(gòu)體構(gòu)造異構(gòu)體：因分子中原子的連結(jié)次序不同或者鍵合性質(zhì)不同而引起的異構(gòu)體。碳架異構(gòu)體：因碳架不同而引起的異構(gòu)體;如:位置異構(gòu)體：由于官能團(tuán)在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體;如:官能團(tuán)異構(gòu)體：由于分子中官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體;如:互變異構(gòu)體:因分子中某一原子在兩個(gè)位置迅速移動(dòng)而產(chǎn)生的官能團(tuán)異構(gòu)體價(jià)鍵異構(gòu)體：因分子中某些價(jià)鍵的分布發(fā)生了改變，與此同時(shí)也改變了分子的幾何形狀，從而引起的異構(gòu)體;如:一般的方法：寫(xiě)出C6H14的所有構(gòu)