hiv-1 p24抗原檢測方法研究進展

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1、HIV-1P24抗原檢測方法研究進展關鍵詞:HIV-1P24抗原;酶免疫測定法;檢測方法今年是世界艾滋病流行以來的第33個年頭,全球艾滋病流行與防治形勢都發(fā)生了巨大的變化。自上世紀九十年代中期高效聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART)技術應用以來,成千上萬的艾滋病病人得到有效治療。然而,由于HIV本身的高變異率,導致臨床上尚無有效的根除HIV的治療方法。因此,對艾滋病的防控手段仍以預防為主。目前,對HIV感染的檢測方法包括抗體檢測、P24抗原檢測、核酸檢測以及CD4+T淋巴細胞水平檢

2、測等。由于從感染HIV到出現(xiàn)可檢測的抗體尚有一段時間,因此雖然抗-HIV檢測的ELISA試劑經(jīng)歷了4代發(fā)展[1],但其“窗口期”問題仍不可避免;而可以進一步縮短“窗口期”問題的核酸檢測和CD4+T淋巴細胞水平檢測,由于其檢測過程較復雜、耗時較長且需要特殊儀器而不易普及。HIV-1侵入人體后,核心抗原P24的水平隨著病毒RNA水平的發(fā)展而發(fā)展,并在急性感染期即可出現(xiàn),通常被認為是病毒復制的間接標志,與病情發(fā)展密切相關。因此,血液及其他體液標本中P24抗原的檢測可以縮短窗口期,有助于HIV-1的早期診斷、預后判斷及評價抗病毒治療的效果,具有良好的實際

3、應用價值。1P24抗原的生物學特性HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬中的人類慢病毒組,為直徑約100-120nm的球形顆粒,由核心和包膜兩部分組成。核心包括兩條單股RNA鏈、核心結構蛋白和病毒復制所必須的酶類,包括逆轉(zhuǎn)錄酶(RT,P51/P66),整合酶(INT,P32)和蛋白酶(PI,P10).核心外面為病毒衣殼蛋白(P24,P17).病毒的最外層為包膜,其中嵌有gp120(外膜糖蛋白)和gp41(跨膜糖蛋白)兩種糖蛋白。HIV基因全長約9.8kbp,含有3個結構基因(gag,pol和env)、2個調(diào)節(jié)基因(tat反式激活因子、rev毒粒蛋白表達調(diào)

4、節(jié)因子)和4個輔助基因(nef負調(diào)控因子、vpr病毒r蛋白、vpu病毒u蛋白和vif毒粒感染性因子)。HIV變異性很強,各基因的變異程度各不同。其中以env基因的變異率最高,gag和pol基因相對保守。Gag基因編碼55kd的前體蛋白,在pol基因編碼的蛋白酶的加工下產(chǎn)生P17、P24和P55蛋白,因此P24蛋白氨基酸順序高度保守,這使其在HIV-1感染的檢測中顯示良好的規(guī)律性。2P24抗原的檢測方法2.1ELISA檢測P24抗原目前,商品化的P24抗原檢測試劑盒都是依據(jù)夾心Elisa。首先以P24單克隆抗體包被微孔板,加人待檢標本孵育,待檢標本

5、中若存在P24抗原,則被“捕捉”結合于包被抗體,然后依次加入生物素化的抗.HIV多克隆抗體、鏈親合素化的辣根過氧化物酶和反應底物顯色,最后用酶聯(lián)免疫檢測儀測定OD值判斷結果。標準P24抗原檢測方法的陽性檢出率相對較低,在無癥狀攜帶者中通常僅為8%一10%,在艾滋病相關綜合征(AIDS-relatedcomplex,ARC)患者中為12%,在AIDS患者中為37%一86%。這種低檢出率可能與感染早期P24核心抗原量較少,以及在病情發(fā)展階段P24抗原與抗體形成抗原抗體復合物阻礙了抗原的檢測有關。改進標準的方法或設計新方法,可以增強檢測的敏感性,提高陽

6、性檢出率。目前開發(fā)的第4代H1V診斷試劑就是在第3代試劑的基礎上,加入了HIV-1P24抗原檢測系統(tǒng),可同時檢測血清/血漿中的HIV-1抗體和P24抗原,使診斷窗口期與第3代ELISA檢測試劑相比,平均縮短了4d,使艾滋病早期診斷的效果明顯優(yōu)于第3代。既便如此,第4代試劑仍然有2-3周的診斷窗口期。此外,由于抗原和抗體同時包被在反應板上,存在著相互干擾的可能,影響了免疫反應的特異性,再加之第2窗口期的存在,影響了檢測的敏感性。因此通常來講,使用第4代試劑檢測P24抗原,其靈敏度[(20-l00)pg/m1]遠遠低于單獨檢測抗原抗體分析法[(3.5

7、-10)pg/m1]。從方法學上來講,這種基于ELISA的分析方法,靈敏度終歸是有限的,相對化學發(fā)光和時間分辨熒光免疫分析技術等更為先進的分析方法,其靈敏度仍較低[2-5]。2.2P24抗原檢測的新方法由于ELISA本身的局限性以及P24抗原檢測在HIV-1診斷中的重要作用,近幾年來國內(nèi)外對建立高靈敏度檢測P24抗原的研究一直就未曾停止過。先后研發(fā)了免疫復合物解離P24抗原測定法(immune-complexdisassociate,ICD),信號放大增強ELISA(signal-amplification-boostedELISA),超敏感酶免

8、測定法(ultrasensitiveenzymeimmunoassay,UEI),免疫吸附電鏡法(immunosorbente1ectr

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