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《兩種常用纖維素酶活力測(cè)定方法---濾紙酶活-cmc酶活》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、檢測(cè)纖維素酶酶活力—濾紙酶活力(FPA)濾紙酶活力代表了纖維素酶的三種酶組分協(xié)同作用后的總酶活。采用3,5一二硝基水楊酸法測(cè)定酶活:(簡(jiǎn)稱DNS法)1、原理:纖維素經(jīng)纖維素酶水解后生成還原糖,還原糖能將3,5一二硝基水楊酸中硝基還原成氨基,溶液變?yōu)槌壬陌被衔?,即?一氨基一5二硝基水楊酸,在一定的還原糖濃度范圍內(nèi),橙色的深度與還原糖的濃度成正比,據(jù)此可以推算出纖維素酶的活力。2、采用的濾紙酶活單位定義:濾紙酶活反映了纖維素酶的3種水解酶,即內(nèi)切型葡聚糖酶、外切型葡聚糖酶和β葡聚糖苷酶組成的誘導(dǎo)復(fù)合酶系的協(xié)同水解纖維素能力。是該菌株整個(gè)纖維素酶系的酶活力水平的綜合體現(xiàn)。代表了纖
2、維素酶的三種酶組分協(xié)同作用后的總酶活。在此濾紙酶活單位定義為:以濾紙為底物,在一定反應(yīng)條件(pH4.8,50℃,恒溫lh)下,以水解反應(yīng)中,1ml纖維素酶液1min催化纖維素生成lug葡萄糖為1個(gè)濾紙酶活單位,以U表示。3、濾紙酶活力(FPA)的測(cè)定:① 取0.5ml適當(dāng)稀釋的酶液,加入PH值為4.8,0.1mol/L的乙酸-乙酸鈉緩沖液lml或檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液lml;② 再加入50±0.5mg濾紙(1cmx6cm)一條,于50℃保溫酶解反應(yīng)1小時(shí),(先預(yù)熱5分鐘);③ 加入DNS顯色液3ml(標(biāo)準(zhǔn)曲線用量是1.5ml),放入已沸騰的水中沸水浴lOmin,流水冷卻后在540n
3、m下測(cè)吸光度;④ 同時(shí)用100℃煮沸l(wèi)Omin后失活的酶液做對(duì)照,扣除本底;⑤ 根據(jù)吸光度從葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出相應(yīng)的葡萄糖含量,根據(jù)生成的葡萄糖克數(shù)計(jì)算出酶活值。濾紙酶活按下面公式計(jì)算:X=(WxNxlOOO)/(TxM)X:為濾紙酶酶活力,單位U/mL。W:為從葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線中查得的葡萄糖的濃度。N:為酶液稀釋總倍數(shù)。T:為反應(yīng)時(shí)間。M:為樣品的體積。4、葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制方法標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:取25ml具塞刻度試管6支,加入1.0mg/ml的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml,加蒸餾水2.0、1.6、1.2、0.8、0.4、0.0ml,加DNS試劑1
4、.5ml,混勻后在沸水浴中加熱5分鐘,取出立即用冷水冷卻,用水定容至25ml,搖勻,測(cè)吸光度A,以吸光度為縱坐標(biāo),葡萄糖的含量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5、3,5二硝基水楊酸(DNS)試劑稱取6.3克3,5-二硝基水楊酸用水溶解,加入21.0克NaOH,182克酒石酸鉀鈉,加500ml水,加熱溶解后再加入5.0克重蒸酚和5.0克亞硫酸鈉,攪拌溶解,冷卻,定容至1000ml,存于棕色瓶中,放置7天后使用。纖維素酶活力的測(cè)定——CMC糖化力法1、定義:1毫升液體酶(或1克固體酶粉),在40℃pH﹦4.6條件下,每分鐘水解羧甲基纖維素鈉(CMC-Na),產(chǎn)生1.0ug的葡萄糖,即為1個(gè)酶活
5、單位,以u(píng)/g(u/ml)表示。2、原理:CMC-Na在纖維素酶的作用下,水解產(chǎn)生纖維寡糖、纖維二糖、葡萄糖等還原糖,還原糖能將3,5﹣二硝基水楊酸中的硝基還原成橙黃色的氨基化合物,在540nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值A(chǔ),吸光度與酶活成正比。CMC-Na糖化力主要代表內(nèi)切β-1.4-葡聚糖的活力。3、試劑:3.10.1mol/LpH﹦4.6醋酸﹣醋酸鈉緩沖溶液:將49.0ml0.2mol/L醋酸鈉溶液和51.0ml0.2mol/L醋酸溶液混合后加100ml蒸餾水。注意:0.2mol/L醋酸鈉溶液:稱取27.22g結(jié)晶乙酸鈉(AR)定容至1000ml。0.2mol/L醋酸溶液:稱取冰乙酸(
6、AR)11.5ml定容至1000ml。3.23,5二硝基水楊酸(DNS)試劑:稱取6.3克3,5-二硝基水楊酸用水溶解,加入21.0克NaOH,182克酒石酸鉀鈉,加500ml水,加熱溶解后再加入5.0克重蒸酚和5.0克亞硫酸鈉,攪拌溶解,冷卻,定容至1000ml,存于棕色瓶中,放置7天后使用。3.3葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg/ml):稱取1.000克葡萄糖(AR)(105℃干燥至恒重)用蒸餾水溶解后定容至1000ml,冰箱保存?zhèn)溆谩?.4羧甲基纖維素鈉溶液:稱2.0gCMC-Na溶于200ml蒸餾水中,加醋酸緩沖溶液100ml,混勻后存于冰箱內(nèi)備用。配后隔天使用。4、分析步驟:4
7、.1標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:取25ml具塞刻度試管6支,加入1.0mg/ml的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml,加蒸餾水2.0、1.6、1.2、0.8、0.4、0.0ml,加DNS試劑1.5ml,混勻后在沸水浴中加熱5分鐘,取出立即用冷水冷卻,用水定容至25ml,搖勻,測(cè)吸光度A,以吸光度為縱坐標(biāo),葡萄糖的含量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。4.2待測(cè)酶液制備:準(zhǔn)確稱取酶粉1.0克置研缽中,加入pH4.6的醋酸緩沖溶液少量溶解,研細(xì),將上清液小心傾入25