最新第3章-不飽和烴ppt課件.ppt

《最新第3章-不飽和烴ppt課件.ppt》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、進(jìn)入夏天，少不了一個熱字當(dāng)頭，電扇空調(diào)陸續(xù)登場，每逢此時，總會想起那一把蒲扇。蒲扇，是記憶中的農(nóng)村，夏季經(jīng)常用的一件物品?！　∮洃浿械墓枢l(xiāng)，每逢進(jìn)入夏天，集市上最常見的便是蒲扇、涼席，不論男女老少，個個手持一把，忽閃忽閃個不停，嘴里叨叨著“怎么這么熱”，于是三五成群，聚在大樹下，或站著，或隨即坐在石頭上，手持那把扇子，邊嘮嗑邊乘涼。孩子們卻在周圍跑跑跳跳，熱得滿頭大汗，不時聽到“強(qiáng)子，別跑了，快來我給你扇扇”。孩子們才不聽這一套，跑個沒完，直到累氣喘吁吁，這才一跑一踮地圍過了，這時母親總是，好似生氣的樣子，邊扇邊訓(xùn)

2、，“你看熱的，跑什么？”此時這把蒲扇，是那么涼快，那么的溫馨幸福，有母親的味道！　　蒲扇是中國傳統(tǒng)工藝品，在我國已有三千年多年的歷史。取材于棕櫚樹，制作簡單，方便攜帶，且蒲扇的表面光滑，因而，古人常會在上面作畫。古有棕扇、葵扇、蒲扇、蕉扇諸名，實(shí)即今日的蒲扇，江浙稱之為芭蕉扇。六七十年代，人們最常用的就是這種，似圓非圓，輕巧又便宜的蒲扇。　　蒲扇流傳至今，我的記憶中，它跨越了半個世紀(jì)，也走過了我們的半個人生的軌跡，攜帶著特有的念想，一年年，一天天，流向長長的時間隧道，裊第3章-不飽和烴2本章主要內(nèi)容第一節(jié)烯烴一、烯

3、烴的結(jié)構(gòu)和異構(gòu)現(xiàn)象二、烯烴的命名三、烯烴的性質(zhì)四、誘導(dǎo)效應(yīng)第二節(jié)二烯烴一、二烯烴的分類和命名二、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)三、共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)第三節(jié)炔烴一、炔烴的結(jié)構(gòu)和異構(gòu)現(xiàn)象二、炔烴的命名三、炔烴的性質(zhì)3不飽和烴－－分子中具有碳碳雙鍵或叁鍵的烴。烯烴、二烯烴、炔烴烯烴----分子中具有碳碳雙鍵的烴叫做烯烴。通式：CnH2n第一節(jié)烯烴7（一）烯烴的結(jié)構(gòu)兩個碳原子在形成雙鍵時，兩個sp2雜化軌道以“頭對頭”的方式形成一個?鍵（黃色）。其余sp2雜化軌道則與Ｈ原子成σ鍵。每個碳原子上各剩有一個垂直于sp2雜化軌道面

4、的未使用的p軌道，這兩個p軌道從側(cè)面重疊（“肩并肩”），這樣就形成?鍵（紫色）。8（一）烯烴的結(jié)構(gòu)π鍵的特點(diǎn)：9（二）烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象構(gòu)造異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)同分異構(gòu)立體異構(gòu)——順反異構(gòu)101.碳鏈異構(gòu)由碳鏈骨架的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。如：1-丁烯和2-甲基丙烯112.官能團(tuán)位置異構(gòu)由官能團(tuán)在碳鏈上位置的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。如：1-丁烯和2-丁烯12思考：戊烯的5種異構(gòu)體，兩兩之間分別屬于哪種異構(gòu)？碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)133.順反異構(gòu)定義：由于雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間排列方式不同而引起

5、的同分異構(gòu)現(xiàn)象。順式構(gòu)型:相同的原子或原子團(tuán)在雙鍵的同側(cè);反式構(gòu)型:相同的原子或原子團(tuán)在雙鍵的不同側(cè).如：在2-丁烯中存在以下兩種異構(gòu)體。順反143.順反異構(gòu)烯烴產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件：分子中存在限制原子自由旋轉(zhuǎn)的因素（雙鍵）；每個不能旋轉(zhuǎn)的原子上連接不同的原子或者基團(tuán)。思考：以下哪些化合物沒有順反異構(gòu)？153.順反異構(gòu)例如，1-丁烯、2-甲基-2-丁烯均無順反異構(gòu)體16二、烯烴的命名（一）系統(tǒng)命名法1.選主鏈：選擇含雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈.命名為“某烯”；2.編號：從靠近雙鍵端開始編號，若雙鍵正好在主鏈中央，則從靠

6、近取代基的一端開始編號；3.命名：以雙鍵中碳原子編號較小的數(shù)字表示雙鍵的位次,寫在某烯前面，再在前面寫出取代基的位次、數(shù)目和名稱。模板：取代基位次-（數(shù)目）名稱-雙鍵位次-某烯。2-乙基-4，4-二甲基-1-戊烯2-戊烯17練習(xí)1：命名下列化合物6-甲基-3-庚烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯7654321234118二、烯烴的命名烯基：烯烴去掉一個氫原子后剩下的基團(tuán)常用的烯基：1-丙烯基2-丙烯基19練習(xí)：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式（1）2-甲基-1-戊烯（2）2,3-二甲基-1-戊烯（3）2-甲基丙烯；20三、烯烴

7、的性質(zhì)（一）物理性質(zhì)烯烴在物理性質(zhì)上與相應(yīng)的烷烴相似，但它們的沸點(diǎn)低些，而相對密度稍高。C2~C4是氣體，C5~C18是液體，C19以上是固體。所有烯烴的相對密度都小于1，并有特殊氣味。烯烴難溶于水而能溶于有機(jī)溶劑，如乙醚、四氯化碳等。21三、烯烴的性質(zhì)（二）化學(xué)性質(zhì)烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，π鍵不穩(wěn)定，容易斷裂，而且電子云密度較高，易受缺電子試劑進(jìn)攻。所以化學(xué)性質(zhì)比烷烴活潑，容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。22（二）化學(xué)性質(zhì)1.加成反應(yīng)（1）催化加氫（2）加鹵素（3）加鹵化氫（4）加硫酸（5）加水2.氧化反應(yīng)（1）堿性高錳酸鉀氧

8、化（2）酸性高錳酸鉀氧化3.聚合反應(yīng)23（二）化學(xué)性質(zhì)1.加成反應(yīng)(p28)（1）催化加氫（2）加鹵素（Cl2、Br2）烯烴可使溴的四氯化碳溶液或溴水褪色，可用于檢驗(yàn)不飽和烴．紅棕色無色CH3CH=CH2+Br2CCl4CH3CH-CH2BrBrCH3-CH3PtCH2=CH2+H224（二）化學(xué)性質(zhì)（3）加鹵化氫乙烯分子是對稱的，與HX加成，H+加到哪一個