湖南省長(zhǎng)沙市湖南師范大學(xué)附屬中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期月考卷（一）化學(xué)Word版含解析.docx

《湖南省長(zhǎng)沙市湖南師范大學(xué)附屬中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期月考卷（一）化學(xué)Word版含解析.docx》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

大聯(lián)考湖南師大附中2024屆高三月考試卷（一）化學(xué)試卷本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分，共10頁(yè)。時(shí)量75分鐘，滿(mǎn)分100分?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H~1C~12N~14O~16Cl~35.5K~39Mn~55一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．下列過(guò)程不涉及化學(xué)變化的是（）A．含氯消毒劑殺滅病毒B．利用石油裂解得到化工原料C．利用皮滲透膜從海水中分離出淡水D．含氟牙膏能預(yù)防齲齒2．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是（）A．二氧化碳的電子式：B．順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：C．的VSEPR模型：D．基態(tài)的價(jià)層電子軌道表示式：3．下列方程式與所給事實(shí)不相符的是（）A．硫酸銅溶液中加過(guò)量氨水：B．過(guò)量溶液與溶液反應(yīng)：C．用溶液吸收少量：D．向中投入固體：4．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或操作正確且能達(dá)到目的的是（） A．利用裝置甲制取，并驗(yàn)證其還原性B．利用裝置乙檢驗(yàn)受熱分解產(chǎn)生的兩種氣體C．利用裝置丙測(cè)量的體積D．利用裝置丁驗(yàn)證蔗糖在硫酸催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)5．本維莫德可用于治療銀屑病和濕疹，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A．分子中存在鍵B．該分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰C．該分子中所有的碳原子可能共平面D．該分子與碳酸鈉溶液反應(yīng)，可生成6．部分含或含物質(zhì)的分類(lèi)與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是（）A．可通過(guò)觀察單質(zhì)a、氧化物b的顏色，判斷其為何種物質(zhì)B．能與反應(yīng)生成的物質(zhì)只有C．新制的懸濁液可用于檢驗(yàn)葡萄糖中的醛基 D．在加熱條件下，能將乙醇氧化為乙醛7．甲酸可在固體催化劑表面逐步分解，各步驟的反應(yīng)歷程及相對(duì)能量如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A．催化劑為固態(tài)，其表面積對(duì)反應(yīng)總速率無(wú)影響B(tài)．各步反應(yīng)中，③生成④的速率最快C．若用（氘）標(biāo)記甲酸中的羧基氫，最終產(chǎn)物中可能存在D．固體催化劑的加入降低了該分解反應(yīng)的8．從高砷煙塵（主要成分為和，其中中的為價(jià)或價(jià)）中回收制備砷酸鈉晶體的工藝流程如圖：下列說(shuō)法正確的是（）A．“堿浸”時(shí)，發(fā)生的反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為B．為加快“氧化”時(shí)的反應(yīng)速率，可將溶液加熱至沸騰C．浸出液“氧化”過(guò)程中，溶液的堿性逐漸增強(qiáng)D．系列操作中獲得的方法是蒸發(fā)結(jié)晶9．用一種具有“卯榫”結(jié)構(gòu)的雙極膜組裝電解池（如圖），可實(shí)現(xiàn)大電流催化電解溶液制氨。工作時(shí)，在雙極膜界面處被催化解離成和，有利于電解反應(yīng)順利進(jìn)行。下列說(shuō)法不正確的是（） A．電極連接電源的負(fù)極B．每生成，雙極膜處有的解離C．電解總反應(yīng)：D．電解過(guò)程中，陽(yáng)極室中的物質(zhì)的量增大10．在的晶體空隙中插入金屬離子可獲得超導(dǎo)體。一種超導(dǎo)體的面心立方晶胞如圖1所示，已知：晶胞參數(shù)為，各點(diǎn)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。圖1圖2下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．1個(gè)分子周?chē)罱姆肿佑?2個(gè)B．通過(guò)A點(diǎn)的對(duì)角面（如圖1陰影部分所示）的結(jié)構(gòu)如圖2所示C．相鄰兩個(gè)的最短距離為D．該晶體（除外，不考慮其他離子的嵌入）的密度表達(dá)式為11．冠醚能與堿金屬離子結(jié)合（如圖），是有機(jī)反應(yīng)很好的催化劑，如能加快與環(huán)已烯的反應(yīng)速率。 用結(jié)合常數(shù)表示冠醚與堿金屬離子的結(jié)合能力，結(jié)合常數(shù)越大、兩者結(jié)合能力越強(qiáng)。（直徑：）（直徑：）冠醚A（空腔直徑：）結(jié)合常數(shù)：199結(jié)合常數(shù)：1183冠醚B（空腔直徑：）結(jié)合常數(shù)：371結(jié)合常數(shù)：312下列說(shuō)法不正確的是（）A．與冠醚結(jié)合后，的配位數(shù)為6B．冠醚通過(guò)與結(jié)合將攜帶進(jìn)入有機(jī)相，起到催化劑的作用C．為加快與環(huán)已烯的反應(yīng)速率，選擇冠醚比冠醚更合適D．如下實(shí)驗(yàn)中，水溶液中的：①>②>③12．工業(yè)上從海水中制溴的步驟為：（Ⅰ）先把鹽鹵加熱到，后控制pH為3.5，通入氯氣把溴置換出來(lái)；（Ⅱ）再用空氣把溴吹出并用碳酸鈉溶液吸收；（Ⅲ）最后再用硫酸酸化，單質(zhì)溴又從溶液中析出。其中第（Ⅱ）步中碳酸鈉溶液吸收溴單質(zhì)的反應(yīng)可以分三步進(jìn)行，其反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是（）第一步：第二步：第三步： A．中含有的電子數(shù)為B．第二步中，反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C．第三步的反應(yīng)方程式為D．該反應(yīng)機(jī)理說(shuō)明的穩(wěn)定性較差13．催化加氫制甲醇中發(fā)生的反應(yīng)有：?。ⅲ诤銣孛荛]容器中，維持壓強(qiáng)和投料不變，將和按一定流速通過(guò)反應(yīng)器，相同時(shí)間后，轉(zhuǎn)化率和選擇性[]隨溫度變化關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A．某溫度下，若是發(fā)生ⅰ反應(yīng)，保持和的投料比和壓強(qiáng)不變，增大和的通入量，平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)增大B．其他條件不變，若反應(yīng)ⅱ生成的產(chǎn)物為和，則將變大C．由圖像可知，一定小于0D．后的曲線(xiàn)變化趨勢(shì)可能是由于反應(yīng)ⅰ中催化劑失去活性而造成的14．時(shí)，用調(diào)節(jié)氨水的，體系中粒子濃度的對(duì)數(shù)值 、反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比與溶液的關(guān)系如圖所示（忽略通入氣體對(duì)溶液體積的影響）。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．時(shí)，的電離平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為B．時(shí)，C．點(diǎn)所示溶液中D．若改用氨水，時(shí)，點(diǎn)會(huì)下移二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15．（15分）高純廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)，是制備高性能磁性材料的主要原料。某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)室模擬用軟錳礦（主要成分，雜質(zhì)主要為鐵的化合物）制備高純碳酸錳?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）制備溶液：將軟錳礦粉與水混合制得濁液，向濁液中通入，制得溶液，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（夾持和加熱裝置略）：①通過(guò)裝置可觀察和的通入速率，則中加入的最佳試劑是________．②通入過(guò)量和的混合氣進(jìn)行“浸錳”操作，中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______． ③“浸錳”反應(yīng)中往往有副產(chǎn)物的生成，溫度對(duì)“浸錳”反應(yīng)的影響如下圖。為減少的生成，“浸錳”過(guò)程適宜的溫度是________．④“浸錳”結(jié)束后，向中加入一定量粉末，調(diào)節(jié)到3.8左右過(guò)濾，即可獲得溶液。查閱下表，回答加入一定量純粉末的主要作用是________________．物質(zhì)開(kāi)始沉淀2.77.68.3完全沉淀3.79.69.8（2）制備固體：在攪拌下向溶液中緩慢滴加溶液，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥，得到高純碳酸錳，生成的離子方程式為_(kāi)_______________。已知難溶于水和乙醇，潮濕時(shí)易被空氣氧化，開(kāi)始分解，選擇用洗滌的原因是________________．檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的操作是________________．（3）測(cè)定碳酸錳產(chǎn)品的純度：稱(chēng)取碳酸錳產(chǎn)品于錐形瓶中，加磷酸，在空氣中加熱充分反應(yīng)，碳酸錳全部轉(zhuǎn)化為，冷卻至室溫。加水稀釋至，滴加滴指示劑，然后用濃度為的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定{反應(yīng)方程式為}。重復(fù)操作3次，記錄數(shù)據(jù)如表：滴定的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液讀數(shù)次數(shù)滴定前滴定后10.1010.1120.2210.22 30.0510.04則產(chǎn)品的純度________（保留四位有效數(shù)字）。16．（14分）通過(guò)綠柱石獲取的常用方法有酸浸法和氟化法兩種，其操作流程如圖：Ⅰ．酸浸法：（1）根據(jù)元素周期表“對(duì)角線(xiàn)原則”，Be與________元素（填元素符號(hào)）性質(zhì)相似。（2）已知Be在有機(jī)相和水相中分配比（即萃取的濃度比）約為，為了使的萃取率達(dá)到以上，可采用的有效措施有________．Ⅱ．氟化法：（3）加“煅燒”時(shí)，有生成，其中的中心原子雜化方式為_(kāi)_______．（4）加入“除鐵”，是為了除去過(guò)量的，則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________．（5）常溫下，加入“沉鈹”，當(dāng)時(shí)，沉鈹率為_(kāi)_______（計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字）{已知：沉鈹前，溶液中，沉鈹后，溶液中；；}。若“沉鈹”時(shí)過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致沉鈹率下降，原因是________________．（6）綠柱石屬于硅酸鹽材料，其晶體結(jié)構(gòu)中含有環(huán)狀硅酸鹽單元；軸方向上，相鄰兩層環(huán)投影圖如圖甲，晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙。①軸方向上，晶胞參數(shù)為，而不是的原因是________________．②已知：晶體中，均和氧配位，和的配位數(shù)（一個(gè)微粒周?chē)钹徑奈⒘５臄?shù)目）均為4，氧的配位數(shù)有兩種，分別為2和3，兩種氧的個(gè)數(shù)比為。通過(guò)計(jì)算可確定的配位數(shù)為_(kāi)_______． 17．（14分）二氧化碳加氫制甲醇是“碳中和”的一個(gè)重要研究方向。在恒壓條件下，將和充入密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng)：Ⅰ：Ⅱ：Ⅲ：回答下列問(wèn)題：（1）平衡時(shí)，轉(zhuǎn)化率選擇性（產(chǎn)物中的物質(zhì)的量與參加反應(yīng)的物質(zhì)的量之比，用表示）、選擇性（產(chǎn)物中的物質(zhì)的量與參加反應(yīng)的物質(zhì)的量之比，用表示）隨溫度變化如圖所示：①反應(yīng)Ⅰ正反應(yīng)活化能為，逆反應(yīng)活化能為，則________（填“>”“<”或“=”）。②若在恒壓條件下，向體系中通入一定量，有利于提高_(dá)_______（填“”或“”）。③圖中表示的是曲線(xiàn)________，曲線(xiàn)隨溫度升高而升高的原因是________________．（2）為探究原料氣中混入氣體對(duì)反應(yīng)的影響，測(cè)得平衡時(shí)、平衡時(shí)物質(zhì)的量與初始 物質(zhì)的量之比隨原料氣中的變化如圖所示：①圖中隨著增大，降低而升高的原因是________________；當(dāng)時(shí)，若平衡時(shí)，則________．②下列措施能提高值的是________（填標(biāo)號(hào)）。A．恒容條件通入B．選用更高效的催化劑C．適當(dāng)降低溫度18．（15分）有機(jī)物是制備靶向抗腫瘤藥物拉帕替尼的重要中間體之一，其常見(jiàn)的合成路線(xiàn)如圖所示：已知：試回答下列問(wèn)題：（1）G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______。C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______．（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________．（3）E比苯胺的堿性弱，其原因是________________． （4）F→H的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________．（5）A的芳香族化合物的同分異構(gòu)體共有________種（不考慮立體異構(gòu)）。E→F的碘化過(guò)程可通過(guò)下圖所示路徑完成，寫(xiě)出（活性中間體）的離子方程式：________________．（6）試以甲苯和為原料，設(shè)計(jì)合成的路線(xiàn)（無(wú)機(jī)試劑任選）。大聯(lián)考湖南師大附中2024屆高三月考試卷（一）化學(xué)參考答案一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。題號(hào)1234567891011121314答案CBDCABCADCDBDC1．C【解析】含氯消毒劑殺滅病毒時(shí)發(fā)生了氧化還原反應(yīng)；利用石油裂解得到化工原料乙烯時(shí)發(fā)生了分解反應(yīng)；利用反滲透膜從海水中分離出淡水是物理變化，沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；含氟牙膏能預(yù)防齲齒是因?yàn)榘l(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化反應(yīng)。2．B【解析】中C原子和O原子之間是兩個(gè)共用電子對(duì)；順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：，B正確；的VSEPR模型為四面體形，基態(tài)的價(jià)層電子排布為。3．D【解析】向中投入固體，發(fā)生的反應(yīng)為的歧化反應(yīng)，所以產(chǎn)生的都是來(lái)自中的原子，而不是中的原子，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。4．C【解析】與濃硫酸反應(yīng)需要在加熱時(shí)才能進(jìn)行；無(wú)法使干燥的酚酞試紙變紅，所以此裝置無(wú)法檢驗(yàn)；蔗糖在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)之后，溶液仍然呈酸性，在該環(huán)境下無(wú)法通過(guò)銀鏡反應(yīng)來(lái)檢驗(yàn)是否存在葡萄糖。 5．A【解析】該分子中的為鍵，A正確；該分子的核磁共振氫譜圖中應(yīng)該有9組峰，B錯(cuò)誤；該分子中存在的—與所連接的苯環(huán)上的碳原子不可能都共平面，C錯(cuò)誤；該分子與碳酸鈉溶液反應(yīng)，無(wú)法產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。6．B【解析】單質(zhì)可能為金屬銅或鈉，兩種物質(zhì)顏色不同，可以區(qū)分；氧化物可能為或或，三種物質(zhì)顏色均不同，可以區(qū)分，故A正確。與反應(yīng)也可以生成，故B錯(cuò)誤。新制的懸濁液可用于檢驗(yàn)葡萄糖中的醛基，故C正確。e物質(zhì)為，在加熱條件下能將乙醇氧化為乙醛，故D正確。7．C【解析】催化劑為固態(tài)，其表面積越大，催化效果越好，反應(yīng)速率越快，故A錯(cuò)誤；活化能越小，反應(yīng)速率越快，由圖可知，②生成③活化能最小，化學(xué)反應(yīng)速率最快，故B錯(cuò)誤；若用D（氘）標(biāo)記甲酸中的羧基氫，則①生成②時(shí)，會(huì)生成—，在④生成⑤中，可能—與—結(jié)合生成，故C正確；催化劑無(wú)法改變反應(yīng)的，故D錯(cuò)誤。8．A【解析】根據(jù)流程可判斷，與溶液反應(yīng)生成和單質(zhì)，根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律配平化學(xué)方程式為，根據(jù)化合價(jià)的代數(shù)和為零，可知價(jià)的與價(jià)的的數(shù)目之比為，反應(yīng)中氧化劑是，還原劑是，氧化產(chǎn)物為，還原產(chǎn)物為（5個(gè)中有2個(gè)是原來(lái)的元素轉(zhuǎn)化而來(lái)，不屬于還原產(chǎn)物），發(fā)生的反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為，故A正確；將溶液加熱至沸騰，過(guò)氧化氫受熱分解速率加快，故B錯(cuò)誤；與堿發(fā)生反應(yīng)分別生成亞砷酸鈉和砷酸鈉，流程目的是制備，故“氧化”的目的是將氧化成，其離子方程式為，消耗了氫氧根離子，溶液堿性減弱，故C錯(cuò)誤；由于受熱易失去結(jié)晶水，所以不能使用蒸發(fā)結(jié)晶的方式，故D錯(cuò)誤。9．D【解析】a處的反應(yīng)式為，所以a為陰極，連接負(fù)極，故A正確；陰極反解離產(chǎn)生和，所以解離水，故B正確；陽(yáng)極反應(yīng)式為，所以電解總反應(yīng)為 ，即為，故C正確；每生成，雙極膜處有的解離，產(chǎn)生的移向陽(yáng)極室且全部放電，陽(yáng)極室中的物質(zhì)的量不變，故D錯(cuò)誤。10．C【解析】根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，周?chē)罱姆肿庸灿?2個(gè)，故A正確；棱中心的位于較短邊的中點(diǎn)，體心、體內(nèi)的位于長(zhǎng)方形內(nèi)部，結(jié)構(gòu)如圖2所示，通過(guò)點(diǎn)的對(duì)角面，則4個(gè)頂點(diǎn)位于長(zhǎng)方形頂點(diǎn)，面心的位于長(zhǎng)邊的中點(diǎn)，故B正確；由圖可知，相鄰兩個(gè)的最短距離是體對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)度的，則相鄰兩個(gè)的最短距離為，故C錯(cuò)誤；根據(jù)“均攤法”，晶胞中含有4個(gè)（頂點(diǎn)1個(gè)，面心3個(gè)），12個(gè)（棱上3個(gè)，內(nèi)部9個(gè)），密度，故D正確。11．D【解析】冠醚與作用，的配位數(shù)為6，故A正確；冠醚通過(guò)與結(jié)合將攜帶進(jìn)入有機(jī)相，使有機(jī)相中濃度增大，反應(yīng)速率加快，此處冠醚起到催化劑作用，故B正確；根據(jù)題目信息可知，冠醚A對(duì)的結(jié)合常數(shù)大于冠醚B對(duì)的結(jié)合常數(shù)，所以選擇冠醚A更好，故C正確；從②到③過(guò)程，與冠醚A結(jié)合，釋放出大部分，使?jié)舛仍龃?，所以：?②，故D錯(cuò)誤。12．B【解析】中含有的電子數(shù)為，故A正確；第二步反應(yīng)中與發(fā)生反應(yīng)生成和，每反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為，故B錯(cuò)誤，根據(jù)第三步表示的反應(yīng)過(guò)程，第三步反應(yīng)的離子方程式為，故C正確；由于第三步反應(yīng)機(jī)理中繼續(xù)歧化，產(chǎn)生和，故該反應(yīng)機(jī)理說(shuō)明的穩(wěn)定性較差，故D正確。13．D【解析】維持體系溫度和壓強(qiáng)不變、當(dāng)投料比不變的情況下，增大和的通入量等同于等效情況，對(duì)的平衡體積分?jǐn)?shù)無(wú)影響，故錯(cuò)誤；若反應(yīng)ⅱ生成的產(chǎn)物變?yōu)楹?，則放熱會(huì)增多，反應(yīng)熱會(huì)變小，故B錯(cuò)誤；從圖像信息中，無(wú)法得出反應(yīng)ⅰ的反應(yīng)熱大小情況。故C錯(cuò)誤；之后，轉(zhuǎn)化率、甲醇選擇性下降，可能是由于反應(yīng)ⅰ中催化劑 隨溫度升高失去活性，導(dǎo)致反應(yīng)ⅰ的反應(yīng)速率減小，在相同時(shí)間內(nèi)，轉(zhuǎn)化率和甲醇選擇性都下降，故D正確。14．C【解析】當(dāng)時(shí)，溶液的電離平衡常數(shù)，故A正確；時(shí)，溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的和，溶液中存在電荷守恒：，存在物料守恒：，聯(lián)立可得，故B正確；所示溶液，則，所認(rèn)，故C錯(cuò)誤；若改用氨水，時(shí)，溶液為的溶液，溶液濃度變大，減小，點(diǎn)會(huì)下移，故D正確。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15．（15分，除標(biāo)注外，每空2分）（1）①飽和溶液②③（均可）④將二價(jià)氧化為三價(jià)，有利于鐵元素除盡，且不引入新的雜質(zhì)（2）防止潮濕時(shí)被空氣氧化，便于在溫度低于下干燥取少量最后一次洗滌液于試管中，滴加鹽酸酸化的溶液，若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生，則說(shuō)明沉淀洗滌干凈，反之則未洗滌干凈（3）【解析】（1）①考慮該溶液要減少在水中的溶解，故選擇飽和溶液；④根據(jù)表格信息發(fā)現(xiàn)，相較更容易通過(guò)調(diào)節(jié)的方法除盡，且加入還不引入新的雜質(zhì)。（3）舍棄偏差較大的一組數(shù)據(jù)，滴定消耗硫酸亞鐵鉸標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為．由反應(yīng)式可以建立以下關(guān)系式：，，產(chǎn)品的純度為。16．（14分，除標(biāo)注外，每空2分）（1） （2）多次萃取（或增加萃取次數(shù)）（3）（4）（5）99.9%太大，導(dǎo)致溶解為，降低沉鈹率（6）①相鄰兩層環(huán)的空間取向不同，不存在平移性②6【解析】（5）根據(jù)題目信息可知：反應(yīng)；，假設(shè)反應(yīng)后的濃度為，通過(guò)列三段式可知：，解得，則沉鈹率．（6）①晶胞具有平移性、即包含頂點(diǎn)的平移，由圖甲可知相鄰兩層環(huán)的空間取向不同，無(wú)法平移；②由晶胞結(jié)構(gòu)可知綠柱石的化學(xué)式為，也可寫(xiě)作，由“原子（離子）角標(biāo)之比=原子（離子）配位數(shù)之比”公式變形可得“陰離子配位總數(shù)=陽(yáng)離子配位數(shù)總數(shù)”，由晶體化學(xué)式以及“氧的配位數(shù)有兩種，分到為2和3，兩種氧的個(gè)數(shù)比為”可知18個(gè)中有6個(gè)是2配位、12個(gè)是3配位，設(shè)的配位數(shù)為，則有：陰離子配位數(shù)總和陽(yáng)離子配位數(shù)總數(shù)，解得。17．（14分，每空2分）（1）①②③b溫度升高，反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ均逆向移動(dòng)，但反應(yīng)Ⅲ的平衡移動(dòng)受溫度影響更大（2）①增大，與反應(yīng)的變多，與反應(yīng)的變少，所以降低，增大，更有利于反應(yīng)Ⅲ的正向進(jìn)行，產(chǎn)生變多，所以升高0.5（2）AC【解析】（1）②恒壓條件下通入，相當(dāng)于對(duì)反應(yīng)體系進(jìn)行減壓。由于反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅲ均為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，反應(yīng)Ⅱ?yàn)闅怏w分子數(shù)相等的反應(yīng)、所以減壓使反應(yīng)Ⅰ和Ⅲ的平衡逆向移動(dòng)，對(duì)反應(yīng)Ⅱ無(wú)影響，結(jié)果是使減小，增大，所以有利于提高的選擇性；③由于，而隨著溫度的升高，降低，所以表示的是曲線(xiàn)b。 （2）①增大，與反應(yīng)的變多，與反應(yīng)的變少，所以降低；增大，更有利于反應(yīng)Ⅲ的正向進(jìn)行，產(chǎn)生變多，所以升高。初始和時(shí)，．平衡狀態(tài)時(shí)，所以，根據(jù)碳元素守恒，，所以。18．（15分，除標(biāo)注外，每空2分）（1）醚鍵還原反應(yīng)（2）（3）中的—為吸電子基團(tuán)，使—中原子上的電子云密度降低，導(dǎo)致堿性降低（4）（5）16（6）【解析】（5）A的芳香族化合物的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，如果取代基為—，有1種位置異構(gòu)；如果取代基為，兩個(gè)取代基還有鄰位、對(duì)位2種位置異構(gòu)；如果取代基為，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；如果為和三個(gè)取代基，共有10種位具異構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體共有16種；（活性中間體）的離子方程式： 。