四川省綿陽(yáng)市南山中學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)校2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期4月月考化學(xué) Word版含解析.docx

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綿陽(yáng)南山中學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)校高2021級(jí)高二下4月月考試題化學(xué)試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12N：14O：16S：32Cl：35.5Cr：52Zn：65第Ⅰ卷(選擇題，共42分)一、選擇題(本題包括14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.我國(guó)傳統(tǒng)釀醋工藝主要步驟有①“蒸”：將大米等原料蒸熟后放至冷卻②“酵”：拌酶曲入壇發(fā)酵，經(jīng)糖化、成醇，再在醋酸菌作用下成酸③“瀝”；除糟，聞到酒、醋香味④“陳”：陳放1～3年，聞到果香味。下列有關(guān)敘述正確的是A.步驟①將大米蒸熟后產(chǎn)生大量葡萄糖B.步驟②中涉及葡萄糖水解為乙醇的反應(yīng)C.步驟④乙醇和乙酸緩慢地發(fā)生酯化反應(yīng)D.步驟③用蒸餾法除去壇底的糟【答案】C【解析】【詳解】A．大米蒸熟后仍然是淀粉，A錯(cuò)誤；B．葡萄糖不能水解，B錯(cuò)誤；C．放1～3年，聞到果香味是由于乙醇和乙酸發(fā)生了酯化反應(yīng)，C正確；D．除去壇底的糟采用過(guò)濾的方法，D錯(cuò)誤；故選C。2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.甲基丁醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.苯的實(shí)驗(yàn)式：C6H6C.乙炔的分子結(jié)構(gòu)模型示意圖：D.丙烯的鍵線式：【答案】D【解析】【詳解】A．含有羥基且碳鏈最長(zhǎng)為4個(gè)碳，羥基有1號(hào)碳上，甲基在3號(hào)碳上，命名為3-甲基-1-丁醇，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．苯的實(shí)驗(yàn)式為CH，C6H6為苯的分子式，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．乙炔是直線形，分子結(jié)構(gòu)模型示意圖錯(cuò)誤，選項(xiàng)C錯(cuò)誤； D．丙烯的鍵線式為，選項(xiàng)D正確；答案選D。3.下列物質(zhì)中，其主要成分屬于醇類的是A.汽油B.甘油C.植物油D.硬化油【答案】B【解析】【詳解】A．汽油為烴類混合物，故A不選；B．甘油為丙三醇，屬于醇類，故B選；C．植物油屬于油脂，為酯類，故C不選；D．硬化油由植物油與氫氣發(fā)生加成生成，屬于酯類，故D不選；正確答案為：B。4.下列分子式只能表示一種物質(zhì)的是（）A.C3H7ClB.CH2Cl2C.C2H6OD.C2H4O2【答案】B【解析】【詳解】A．C3H7Cl存在2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2Cl，CH3CHClCH3，所以不能只表示一種物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)，不存在同分異構(gòu)體，所以能只表示二氯甲烷一種物質(zhì)，故B正確；C.C2H6O存在2種同分異構(gòu)體：CH3CH2OH，CH3OCH3，所以不能只表示一種物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；D.C2H4O2可以存在多種同分異構(gòu)體，如CH3COOH，HCOOCH3和HOCH2CHO，所以不能只表示一種物質(zhì)，故D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】同分異構(gòu)體是分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物，根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤是解答關(guān)鍵。5.下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述中正確的是A.油脂的硬化，油脂的氫化都是加成反應(yīng)B.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.“低碳”是指采用含碳量低的烴類作為燃料D.石油的分餾、煤的干餾是物理變化，石油的裂解和裂化是化學(xué)變化【答案】A【解析】 【詳解】A．油脂的硬化，油脂的氫化都是其中的碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；B．聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能使溴的四氯化碳褪色，B錯(cuò)誤；C．低碳是指減少CO2排放，C錯(cuò)誤；D．煤的干餾是化學(xué)變化，D錯(cuò)誤；故選A。6.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是選項(xiàng)混合物除雜試劑分離方法A苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾B溴苯(溴)NaOH溶液分液C甲烷(乙烯)溴的CCl4溶液洗氣D乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液蒸餾A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【詳解】A．溴單質(zhì)和2，4，6-三溴苯酚都可溶于苯，因此用濃溴水除雜時(shí)，會(huì)引入新雜質(zhì)；應(yīng)當(dāng)用NaOH溶液中和苯酚，再進(jìn)行分液即可，A錯(cuò)誤；B．溴能與氫氧化鈉反應(yīng)生成不溶于苯的物質(zhì)，然后再進(jìn)行分液即可，B正確；C．乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成液態(tài)的1，2-二溴乙烷而溶解在四氯化碳中，甲烷也能溶于CCl4溶液中，應(yīng)該用溴水除去甲烷中的乙烯，C錯(cuò)誤；D．乙酸乙酯會(huì)在NaOH溶液中發(fā)生水解，因此應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸，隨后再進(jìn)行分液即可，D錯(cuò)誤；答案選B。7.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A.由乙烯生成環(huán)氧乙烷屬于氧化反應(yīng)B.乙醇醛糖(HOCH2CHO)不易溶于水C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黃色沉淀生成D.乙醇和丙三醇互為同系物【答案】A 【解析】【詳解】A．有機(jī)中的氧化反應(yīng)：加氧或者去氫，A正確；B．含羥基，易溶于水，B錯(cuò)誤；C．溴乙烷為非電解質(zhì)，其中沒(méi)有，不會(huì)出現(xiàn)淡黃色沉淀，C錯(cuò)誤；D．同系物必須是相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)數(shù)目相等，D錯(cuò)誤；故選A。8.一種天然產(chǎn)物具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該天然產(chǎn)物的說(shuō)法正確的是A.分子中的所有碳原子可能共平面B.1mol該物質(zhì)水解最多消耗1molNaOHC.與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有9種D.既能與溴水反應(yīng)，又能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】【詳解】A．，標(biāo)注的碳原子雜化方式為sp3雜化，這個(gè)碳原子所連的四個(gè)碳原子不共面，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中所含官能團(tuán)是羥基和酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán)是酯基，1mol該有機(jī)物中含有1mol酯基，最多消耗1molNaOH溶液，故B說(shuō)法正確；C．，一氯代物有7種，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物不含碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，高錳酸鉀溶液能將羥基氧化，也能將與苯環(huán)所連的甲基氧化，因此該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D說(shuō)法錯(cuò)誤；答案為B。9.阿佛伽德羅常數(shù)的值為NA．下列說(shuō)法正確的是 A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L辛烷完全燃燒生成CO2分子數(shù)為8NAB.1molCH4與1molCl2在光照下反應(yīng)生成CH3Cl分子數(shù)為1.0NAC.30g溶解有葡萄糖(C6H12O6)的冰醋酸混合物中含有碳原子數(shù)為NAD.10.4g的苯乙烯()中碳碳雙鍵數(shù)目為0.4NA【答案】C【解析】【詳解】A．標(biāo)況下，辛烷為液態(tài)，不能按標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計(jì)算其生成二氧化碳的分子數(shù)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．甲烷和氯氣反應(yīng)，除了生成一氯甲烷，還生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，故1mol甲烷和1mol氯氣反應(yīng)生成的CH3Cl分子小于NA個(gè)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．葡萄糖(C6H12O6)和冰醋酸(C2H402)最簡(jiǎn)式都為CH20，30g溶解有葡萄糖(C6H12O6)的冰醋酸混合物中，含有碳原子的物質(zhì)的量為=1mol，則所含碳原子數(shù)為NA，選項(xiàng)C正確；D．苯乙烯()分子中只含1個(gè)碳碳雙鍵，則10.4g的苯乙烯()中碳碳雙鍵數(shù)目為NA=0.1NA，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。10.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是A.CH3BrB.CH2BrCH2CHBrCH3C.CH2BrCH2BrD.CH3CH2CH2CH2Br【答案】C【解析】【詳解】根據(jù)鹵代烴與Na反應(yīng)的斷鍵和成鍵方式分析，A.CH3Br與Na反應(yīng)生成CH3CH3，不能合成環(huán)丁烷；B.CH2BrCH2CHBrCH3與Na反應(yīng)可生成、、，不能合成環(huán)丁烷；C.CH2BrCH2Br與Na反應(yīng)可生成環(huán)丁烷；D.CH3CH2CH2CH2Br與Na反應(yīng)可生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，不能合成環(huán)丁烷；答案選C。 11.下列實(shí)驗(yàn)中，操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是選項(xiàng)選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后，取出上層水溶液加入AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀CH3CH2Br中含有溴原子B向2mL10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液4至6滴，得到新制的Cu(OH)2懸濁液：然后加入乙醛溶液0.5mL，振蕩后加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基具有還原性C將乙醇與濃硫酸共熱至170℃所得氣體通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯D淀粉水解液中加入少量新制銀氨溶液，水浴加熱無(wú)銀鏡生成淀粉未水解成葡萄糖A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【詳解】A．AgNO3能與NaOH反應(yīng)生成沉淀而干擾的檢驗(yàn)，冷卻后應(yīng)先調(diào)節(jié)溶液為酸性環(huán)境，再加入AgNO3溶液檢驗(yàn)，A不符合題意；B．往過(guò)量的NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液可得到新制的Cu(OH)2懸濁液，向其中加入乙醛、加熱，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，則說(shuō)明醛基具有還原性，B符合題意；C．揮發(fā)出來(lái)的乙醇蒸汽也能使酸性KMnO4溶液褪色，C不符合題意；D．淀粉水解液顯酸性，應(yīng)先調(diào)節(jié)溶液為堿性環(huán)境，再加入少量新制銀氨溶液，水浴加熱，D不符合題意；故選B。12.青蒿素是一種倍半萜內(nèi)脂過(guò)氧化物(如圖)，結(jié)構(gòu)中過(guò)氧基是抗瘧活性的決定性因素。青蒿素易溶于乙醇、微溶于冷石油醚，幾乎不溶于水。一種從黃花蒿中提取青蒿素的工藝如下： 下列說(shuō)法正確的是A.青蒿素的分子式為C14H20O5B.步驟①和④的操作溫度不能過(guò)高，防止過(guò)氧基分解C.步驟②和③分離操作儀器主要是分液漏斗D.步驟⑤重結(jié)晶選用蒸餾水為溶劑【答案】B【解析】【分析】根據(jù)青蒿素易溶于乙醇、微溶于冷石油醚，幾乎不溶于水，用熱的石油醚萃取青蒿素，過(guò)濾，再將提取液用活性炭脫色，再過(guò)濾得到無(wú)色溶液，再減壓蒸餾得到石油醚和粗青蒿素，再重結(jié)晶得到產(chǎn)品。【詳解】A．根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到其分子式為C15H22O5，故A錯(cuò)誤；B．青蒿素是一種倍半萜內(nèi)脂過(guò)氧化物，過(guò)氧基團(tuán)易斷裂，因此步驟①和④的操作溫度不能過(guò)高，主要防止過(guò)氧基分解，故B正確；C．步驟②是粉末與液體分離，其分離操作是過(guò)濾，步驟③是活性炭也液體分離，其分離操作是過(guò)濾，主要儀器是漏斗，故C錯(cuò)誤；D．青蒿素易溶于乙醇、微溶于冷石油醚，幾乎不溶于水，因此步驟⑤重結(jié)晶選用乙醇為溶劑，不能用水作溶劑，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為B。13.聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是 A.m=2n-1B.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含有六元環(huán)的分子C.乳酸分子中只有C原子采用sp3雜化D.乳酸分子不能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵【答案】B【解析】【詳解】A．m=n-1，A錯(cuò)誤；B．1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子，B正確；C．其中形成單鍵的O也是sp3雜化，C錯(cuò)誤；D．羥基所連的碳原子的鄰碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。14.“連翅酯苷A”是“連花清瘟膠囊”的有效成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.1mol該有機(jī)物最多能與7molH2發(fā)生反應(yīng)B.在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，其最簡(jiǎn)單產(chǎn)物的化學(xué)式為C.1mol該有機(jī)物最多能與9molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物最多能與7molBr2發(fā)生反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．1mol該有機(jī)物中含有2mol苯環(huán)能與6molH2加成，1mol碳碳雙鍵能與1molH2加成，多能與7molH2發(fā)生反應(yīng)，故A正確；B．該有機(jī)物中含有酯基，可以在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，生產(chǎn)最簡(jiǎn)單的物質(zhì)為 ，化學(xué)式為C9H8O4，故B正確；C．酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng)，而(醇)羥基不行，1mol該有機(jī)物中含有4mol酚羥基能與4mol氫氧化鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物可以在酚羥基鄰對(duì)位與溴發(fā)生取代反應(yīng)，可以在碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，所以lmol該有機(jī)物最多能與7mol溴發(fā)生反應(yīng)，故D正確；故選C。第Ⅱ卷(非選擇題，共58分)二、(本題包括2小題，共20分)15.利用下列五種有機(jī)物回答問(wèn)題：①CH4②C5H11Cl③聚丙烯酸鈉④⑤CH2=CHCH2(CH3)C(CH3)3（1）能使溴的四氯化碳溶液褪色的是___________(序號(hào)，下同)；（2）沒(méi)有固定相對(duì)分子質(zhì)量的是___________；（3）既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的是___________；（4）⑤的名稱為_(kāi)__________(系統(tǒng)命名法)；（5）②的一種同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___________?！敬鸢浮浚?）⑤（2）③（3）④⑤（4）3，4，4?三甲基?1?戊烯（5）(CH3)3CCH2Cl【解析】【小問(wèn)1詳解】⑤CH2=CHCH2(CH3)C(CH3)3分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：⑤?！拘?wèn)2詳解】③聚丙烯酸鈉的聚合度n不同，相對(duì)分子質(zhì)量不同，即沒(méi)有固定的相對(duì)分子質(zhì)量的是③，故答案為：③。【小問(wèn)3詳解】 ④可發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，在催化劑的條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，⑤CH2=CHCH2(CH3)C(CH3)3可發(fā)生烷烴基的取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：④⑤?！拘?wèn)4詳解】CH2=CHCH2(CH3)C(CH3)3主鏈上有5個(gè)碳原子，碳碳雙鍵在1號(hào)位，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，4號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3，4，4?三甲基?1?戊烯?！拘?wèn)5詳解】②C5H11Cl的一種同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2Cl，故答案為：(CH3)3CCH2Cl。16.有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)應(yīng)重視有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。（2）某有機(jī)物A的分子式為CxHyOz，將22gA在足量的氧氣中完全燃燒，將產(chǎn)生的高溫氣體依次通過(guò)濃硫酸和氫氧化鈉溶液，使?jié)饬蛩嵩鲋?8g，氫氧化鈉溶液增重44g，質(zhì)譜圖顯示其質(zhì)荷比最大是44，則A的分子式為_(kāi)__________。若A能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，寫(xiě)出化學(xué)方程式___________。（3）酚醛樹(shù)脂的原料是___________(寫(xiě)名稱)和苯酚。苯酚俗名“石炭酸”，是一種弱酸，寫(xiě)出向苯酚鈉中通入二氧化碳的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。（4）使用一次性聚苯乙烯等材料帶來(lái)的白色污染是極為嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題之一、最近研制出的一種可降解塑料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，具有良好的生物適應(yīng)性，能在自然界中自行降解。該聚合物的單體具有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________、1mol該單體分別與鈉和碳酸氫鈉完全反應(yīng)時(shí)，消耗鈉和碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為_(kāi)__________。（5）丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，形成該橡膠的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___________、___________?！敬鸢浮浚?）CH2OH(CHOH)4CHO（2）①.C2H4O②.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O（3）①.甲醛②.+CO2+H2O+NaHCO3 （4）①.羥基、羧基②.2：1（5）①.CH2=CHCH=CH2②.CH2=CHCN【解析】【小問(wèn)1詳解】葡萄糖是多羥基醛，其結(jié)構(gòu)中有多個(gè)羥基，只有一個(gè)醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO；【小問(wèn)2詳解】某有機(jī)物A的分子式為CxHyOz，將22gA在足量的氧氣中完全燃燒，會(huì)產(chǎn)生H2O和CO2，將產(chǎn)生的高溫氣體依次通過(guò)濃硫酸和氫氧化鈉溶液，使?jié)饬蛩嵩鲋?8g，說(shuō)明濃硫酸吸收的產(chǎn)生的H2O的質(zhì)量為18g，氫氧化鈉溶液增重44g，說(shuō)明CO2的質(zhì)量為44g，質(zhì)譜圖顯示其質(zhì)荷比最大是44，所以可以確定其該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為44，依據(jù)反應(yīng)方程式列比例式計(jì)算，計(jì)算得出x=2，y=4，z=1，所以該有機(jī)物的分子式為C2H4O；C2H4O能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，說(shuō)明其結(jié)構(gòu)中存在醛基，所以C2H4O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，乙醛與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O；【小問(wèn)3詳解】酚醛樹(shù)脂結(jié)構(gòu)做分解后得出是苯酚和甲醛為原料制備的；苯酚是弱酸，苯酚鈉中通入CO2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯酚和碳酸氫鈉，其化學(xué)反應(yīng)方程式為+CO2+H2O→+NaHCO3；【小問(wèn)4詳解】從可降解塑料的結(jié)構(gòu)中看出，可降解塑料形成的單體是HOCH(CH3)COOH，單體中存在的官能團(tuán)是羥基和羧基；Na能和羥基和羧基發(fā)生反應(yīng)，NaHCO3只能和羧基發(fā)生反應(yīng)，1mol的HOCH(CH3)COOH與Na反應(yīng)消耗鈉2mol，與碳酸氫鈉反應(yīng)消耗碳酸氫鈉1mol，其物質(zhì)的量之比為2:1；【小問(wèn)5詳解】丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)中可以看出，其構(gòu)成的單體是CH2=CHCH=CH2和CH2=CHCN；三、(本題包括2小題，共25分)17.在梨、香蕉等水果中存在著乙酸正丁酯。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸正丁酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 誰(shuí)中溶解性密度(g?cm?3)沸點(diǎn)/℃相對(duì)分子質(zhì)量乙酸溶于水1.049211860正丁醇微溶于水0.8098117.774乙酸正丁酯微溶于水0.8824126.5116實(shí)驗(yàn)步驟：Ⅰ．乙酸正丁酯的制備在A中加入7.4g正丁醇、8.0g乙酸，再加入數(shù)滴濃硫酸，搖勻，放入1～2顆沸石。按圖安裝帶分水器的回流反應(yīng)裝置，并在分水器中預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢加熱A，在反應(yīng)過(guò)程中，通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中。反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)后，停止加熱，記錄分出水的體積。Ⅱ．產(chǎn)品的精制把分水器中的酯層和A中反應(yīng)液倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水硫酸鎂固體，靜置后過(guò)濾，將產(chǎn)物常壓蒸餾，收集124～126℃的餾分，得到5.8g產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出乙酸正丁酯的制備化學(xué)反應(yīng)方程式___________（2）冷卻水應(yīng)從冷凝管的___________(填“a”或“b”)口通入。（3）產(chǎn)品的精制過(guò)程中，用飽和碳酸鈉洗滌的目的是___________，洗滌完成后將有機(jī)層從分液漏斗的___________(填“上口”或“下口”)轉(zhuǎn)移到錐形瓶中。（4）本實(shí)驗(yàn)中提高產(chǎn)品產(chǎn)率操作是___________。（5）判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)是___________。（6）該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，生成乙酸正丁酯的產(chǎn)率是___________。【答案】（1）CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O （2）a（3）①.除去乙酸、降低乙酸正丁酯的溶解度，減少損耗②.上口（4）使用分水器分離酯化反應(yīng)生成的水，使平衡正向移動(dòng)（5）分水器中的水層不再增加（6）50%【解析】【分析】乙酸與正丁醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)制備乙酸正丁酯，所得產(chǎn)品進(jìn)行分析檢測(cè)產(chǎn)率；【小問(wèn)1詳解】反應(yīng)方程式為CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O；【小問(wèn)2詳解】碳酸鈉的作用是除去乙酸、降低乙酸正丁酯的溶解度，減少損耗，冷凝水下進(jìn)上出；【小問(wèn)3詳解】產(chǎn)品的精制過(guò)程中，用碳酸鈉除去乙酸，并降低乙酸正丁酯，減少損耗；洗滌完成后因?yàn)橛袡C(jī)物的密度比水小，在上層，所以將有機(jī)層從分液漏斗的上口轉(zhuǎn)移到錐形瓶中；【小問(wèn)4詳解】因?yàn)轷セ磻?yīng)為可逆反應(yīng)，所以可以根據(jù)平衡移動(dòng)原理分析，使用分水器分離酯化反應(yīng)生成的水，使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)品的產(chǎn)率；【小問(wèn)5詳解】反應(yīng)達(dá)到平衡后，各物質(zhì)物質(zhì)的量不會(huì)改變，所以當(dāng)分水器中的水層不再增加，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)；【小問(wèn)6詳解】根據(jù)方程式分析，乙酸過(guò)量，7.4g正丁醇反應(yīng)生成乙酸正丁酯的質(zhì)量為11.6g，所以產(chǎn)率為×100%=50%。18.藥物“肉桂硫胺”的部分合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)： 已知：（1）A屬于芳香烴，其名稱是___________，有機(jī)物E中所含的官能團(tuán)的名稱是___________。A→B的反應(yīng)條件是___________。（2）下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。a．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b．分子中所有原子位于同一平面c．一氯代物有4種（3）B→D的化學(xué)方程式是___________。（4）D→E的化學(xué)方程式是___________。（5）試劑a是___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（6）寫(xiě)出同時(shí)符合下列要求的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有2個(gè)取代基，核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②滴入FeCl3溶液顯紫色③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【答案】（1）①.甲苯②.醛基③.氯氣、光照（2）ac（3）+NaOH+NaCl（4）2+O22+2H2O（5）（6）【解析】【分析】由肉桂硫胺的結(jié)構(gòu)知，A中含一個(gè)苯環(huán)，D→E發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)，E為，D為，那么B→D發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)，B為，A→B過(guò)程中，氯原子取代了苯環(huán)側(cè)鏈中的H，則A為，E與乙酸酐反應(yīng)生成F，結(jié)合F分子式及肉桂硫胺的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為，F(xiàn) 再發(fā)生已知信息中的第一步反應(yīng)生成G，G為，最后G與試劑a發(fā)生已知信息中的第二步反應(yīng)即可制得肉桂硫胺?！拘?wèn)1詳解】A屬于芳香烴，其名稱是甲苯；有機(jī)物E為，所含的官能團(tuán)的名稱是醛基；A為，B為，A→B過(guò)程中，氯原子取代了苯環(huán)側(cè)鏈中的H，反應(yīng)條件是氯氣、光照；小問(wèn)2詳解】A為，屬于苯的同系物，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a正確；因含有飽和碳原子，分子中所有原子不可能位于同一平面，b錯(cuò)誤；由于分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，共含四種氫原子（甲基中一種，苯環(huán)上三種），其一氯代物有4種，c正確，故選ac；【小問(wèn)3詳解】B為，D為，B→D發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式是+NaOH+NaCl；【小問(wèn)4詳解】D為，E為，D→E發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式是2+O22+2H2O；【小問(wèn)5詳解】 G為，與試劑a發(fā)生已知信息中的第二步反應(yīng)制得肉桂硫胺，故試劑a是；【小問(wèn)6詳解】F為，F(xiàn)的同分異構(gòu)體中，①苯環(huán)上有2個(gè)取代基，核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說(shuō)明2個(gè)取代基處于對(duì)位；②滴入FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明其中一個(gè)取代基為酚羥基；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有一個(gè)醛基；那么還有一個(gè)碳碳雙鍵，故符合以上要求的有。四、(本題包括1小題，共13分)19.工業(yè)上利用鋁土礦(主要成分Al2O3，含少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))與磷肥廠的含氟廢氣(主要成分SiF4、HF)生產(chǎn)冰晶石(Na3AlF6)的工藝流程如圖：已知：①反應(yīng)2的化學(xué)方程式為Na2SiF6+4NH3·H2O=2NaF+4NH4F+SiO2↓+2H2O。②冰晶石(Na3AlF6)微溶于水?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）操作1的名稱是__，反應(yīng)3中得到的濾渣的主要成分是___(填化學(xué)式)。（2）從濾液中得到綠礬的操作為_(kāi)__、___、過(guò)濾、洗滌、干燥，檢驗(yàn)綠礬是否被氧化的試劑是__。（3）加入BaS除雜，得到的濾渣中含有S，寫(xiě)出產(chǎn)生S的離子方程式：__。（4）反應(yīng)2中二氧化硅的產(chǎn)率和冰晶石純度與pH的關(guān)系如圖，反應(yīng)2最好控制在pH=__條件下進(jìn)行，該反應(yīng)不能在較高溫度下進(jìn)行，原因是___。 （5）上述流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)名稱為_(kāi)__?！敬鸢浮浚?）①.過(guò)濾②.SiO2（2）①.蒸發(fā)濃縮②.冷卻結(jié)晶③.KSCN溶液（3）BaS+2Fe3++=BaSO4+2Fe2++S（4）①.8.5②.防止NH3·H2O受熱分解（5）硫酸【解析】【分析】磷肥廠的含氟廢氣(主要成分SiF4、HF)與硫酸鈉發(fā)生反應(yīng)1得Na2SiF6和硫酸，過(guò)濾除去硫酸溶液，Na2SiF6與氨水發(fā)生反應(yīng)2：Na2SiF6+4NH3·H2O=2NaF+4NH4F+SiO2↓+2H2O，反應(yīng)2后過(guò)濾除去的濾渣為二氧化硅；鋁土礦(主要成分Al2O3，含少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))粉碎后加60%硫酸發(fā)生反應(yīng)3得到硫酸鋁、硫酸鐵，二氧化硅不與硫酸反應(yīng)，過(guò)濾得到的濾渣為二氧化硅，硫酸鋁、硫酸鐵混合溶液加BaS除雜(硫酸鐵)得到硫酸鋇、S、硫酸亞鐵，過(guò)濾除去硫酸鋇和S得到硫酸鋁和硫酸亞鐵混合溶液，對(duì)混合溶液進(jìn)行系列操作得到硫酸鋁晶體和硫酸亞鐵溶液，硫酸亞鐵溶液通過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥等操作得到綠礬；硫酸鋁晶體和NaF、NH4F混合溶液混合，加硫酸調(diào)pH=5.5，再通過(guò)系列步驟得到冰晶石?！拘?wèn)1詳解】結(jié)合所給信息可知反應(yīng)1為Na2SO4和SiF4、HF反應(yīng)得到Na2SiF6和H2SO4，HF酸性弱于H2SO4，但該反應(yīng)能發(fā)生，說(shuō)明Na2SiF6溶解度小，因此反應(yīng)1得到的Na2SiF6應(yīng)為沉淀，操作1的名稱是過(guò)濾；二氧化硅和硫酸不反應(yīng)，反應(yīng)3中得到的濾渣的主要成分是SiO2；【小問(wèn)2詳解】 硫酸亞鐵的溶解度隨溫度升高而升高，從濾液中得到綠礬的一般操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥；若綠礬被氧化，則綠礬中含鐵離子，因此檢驗(yàn)綠礬是否被氧化的試劑是KSCN溶液；【小問(wèn)3詳解】由流程看，加入BaS的作用是將鐵離子還原為亞鐵離子，因此BaS作還原劑，鐵離子作氧化劑，硫酸根和鋇離子生成硫酸鋇，因此產(chǎn)生S的離子方程式為BaS+2Fe3++=BaSO4+2Fe2++S；【小問(wèn)4詳解】二氧化硅的產(chǎn)率越高，制得的冰晶石中二氧化硅的含量越低越好，因此反應(yīng)條件控制在pH=8.5最好；氨水受熱易分解，該反應(yīng)不能在較高溫度下進(jìn)行，原因是防止NH3·H2O受熱分解；【小問(wèn)5詳解】