重慶市八中2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期高考適應(yīng)性月考（一）生物 Word版含解析.docx

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重慶市第八中學(xué)2024屆高考適應(yīng)性月考卷(一)生物試題注意事項：1.答題前，考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號、座位號在答題卡上填寫清楚。2.每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。在試題卷上作答無效。3.考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。滿分100分，考試用時75分鐘。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.利魯平是國內(nèi)最新申報的多肽類減肥藥物，其作用機(jī)制是通過激活胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的受體，并與之結(jié)合，從而提高胰島素分泌和減少胃腸道蠕動，降低血糖并促進(jìn)體重減輕。下列敘述正確的是（）A.口服利魯平能降低血糖并促進(jìn)體重減輕B.加熱后的利魯平與雙縮脲試劑反應(yīng)會出現(xiàn)紫色C.利魯平水解后一定能得到21種氨基酸D.利魯平與GLP-1受體結(jié)合后，可催化胰島素的形成【答案】B【解析】【分析】激素調(diào)節(jié)的特點：①微量高效；②通過體液運輸；③作用于靶器官、靶細(xì)胞。激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并發(fā)揮作用后就被滅活了?！驹斀狻緼、利魯平為多肽類藥物，口服后會被消化酶分解而失去藥效，因此不能口服，A錯誤；B、加熱后的利魯平會破壞其空間結(jié)構(gòu)，但肽鍵不斷裂，依然能與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色，B正確；C、構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸大約有21種，但不是每一種蛋白質(zhì)都有21種氨基酸，C錯誤；D、利魯平與GLP-1受體結(jié)合后，對胰島素的形成起調(diào)節(jié)作用，不起催化作用，D錯誤。故選B。2.某科研團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)了一種新的細(xì)胞器—遷移體，這是一種單層膜囊泡狀結(jié)構(gòu)。細(xì)胞中受損的線粒體可通過增強與KIF5B(蛋白)的結(jié)合而減弱與Dynein(蛋白)的結(jié)合，從而更容易被運輸?shù)郊?xì)胞邊緣并進(jìn)入遷移體，最終被釋放到細(xì)胞外。下列敘述正確的是（）A.線粒體和遷移體的膜結(jié)構(gòu)都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng) B.提高細(xì)胞內(nèi)Dynein的表達(dá)量可以誘導(dǎo)線粒體進(jìn)入遷移體C.遷移體清除受損線粒體的機(jī)理與細(xì)胞自噬過程中清除受損線粒體的機(jī)理相同D.遷移體將受損線粒體釋放到細(xì)胞外的過程屬于主動運輸，需要消耗細(xì)胞中的能量【答案】A【解析】【分析】1、細(xì)胞質(zhì)中的細(xì)胞器并非是漂浮于細(xì)胞質(zhì)中的，細(xì)胞質(zhì)中有著支持它們的結(jié)構(gòu)——細(xì)胞骨架。2、在細(xì)胞中，許多細(xì)胞器都有膜，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等，這些細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。3、依據(jù)題意，細(xì)胞中KIF5B促進(jìn)受損線粒體進(jìn)入遷移體進(jìn)而被釋放到細(xì)胞外，Dynein抑制受損線粒體進(jìn)入遷移體，從而更難被釋放到細(xì)胞外。4、細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下，細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用，這就是細(xì)胞自噬。處于營養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量；在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時，通過細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。有些激烈的細(xì)胞自噬，可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。【詳解】A、在細(xì)胞中，許多細(xì)胞器都有膜，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等，這些細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。遷移體也是細(xì)胞內(nèi)的一種單層膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，也屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，A正確；B、依據(jù)題意“細(xì)胞中受損的線粒體可通過增強與KIF5B(蛋白)的結(jié)合而減弱與Dynein(蛋白)的結(jié)合，從而更容易被運輸?shù)郊?xì)胞邊緣并進(jìn)入遷移體”，提高細(xì)胞內(nèi)KIF5B的表達(dá)量可以誘導(dǎo)線粒體進(jìn)入遷移體，B錯誤；C、遷移體清除受損線粒體的機(jī)理是把受損的線粒體遷移至細(xì)胞外面，細(xì)胞自噬的機(jī)理是通過細(xì)胞內(nèi)的溶酶體降解受損線粒體，它們的機(jī)理不同，C錯誤；D、遷移體是一種單層膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，它將受損線粒體釋放到細(xì)胞外的過程屬于胞吐，需要消耗細(xì)胞中的能量，D錯誤。故選A。3.為探究強耐鹽植物桎柳根部吸收K+和Ca2+的方式，某科研小組將若干生長狀況相同的桎柳隨機(jī)均分為三組，置于完全培養(yǎng)液(含植物生長所需要的全部營養(yǎng)元素)中進(jìn)行如下表所示的處理，一段時間后計算每組程柳對K?和Ca2?的吸收速率。下列說法正確的是（）1組2組3組 不做任何處理加入K+和Ca2+的轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑加入細(xì)胞呼吸抑制劑A.該實驗的自變量是抑制劑的種類B.若1組的吸收速率明顯高于2組，說明K+和Ca2+I吸收方式為協(xié)助擴(kuò)散C.若1組和3組的吸收速率相同，說明K+和Ca2+的吸收過程中用到了載體蛋白D.若2組和3組的吸收速率均明顯小于1組，說明K+和Ca2+的吸收方式為主動運輸【答案】D【解析】【分析】本實驗的目的是探究強耐鹽植物檉柳根部吸收K+和Ca2+的方式，自變量是K+和Ca2+的載體抑制劑和呼吸抑制劑的有無，因變量是檉柳對K+和Ca2+的吸收速率。實驗應(yīng)遵循對照原則、單一變量原則和等量性原則?！驹斀狻緼、該實驗探究強耐鹽植物檉柳根部吸收K+和Ca2+的方式，該實驗的自變量是抑制劑的種類和有無，以及是否用呼吸抑制劑處理，因變量是檉柳對K+和Ca2+的吸收速率，A錯誤；B、1組和2組的自變量為有無鉀離子和鈣離子轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑，若1組的吸收速率明顯高于2組，能說明K+和Ca2+的吸收過程需要轉(zhuǎn)運蛋白的協(xié)助，可能是協(xié)助擴(kuò)散或主動運輸，B錯誤；C、1組和3組的自變量為有無呼吸抑制劑，即能量的不同，若1組和3組的吸收速率相同，說明K+和Ca2+的吸收過程不需要能量，即K+和Ca2+的吸收方式為被動運輸，故K+和Ca2+的吸收方式用到了載體蛋白或通道蛋白，C錯誤；D、若2組3組的吸收速率均明顯小1組，說明K+和Ca2+的吸收過程既需要轉(zhuǎn)運蛋白，也需要能量，故K+和Ca2+的吸收方式為主動運輸，D正確。故選D。4.結(jié)腸癌是發(fā)生于結(jié)腸的惡性腫瘤，奧沙利鉑是目前針對結(jié)腸癌的常用臨床藥物。某科研團(tuán)隊為了探究香砂六君子湯對結(jié)腸癌的治療效果，進(jìn)行相關(guān)實驗，結(jié)果如下表。下列敘述錯誤的是（）組別腫瘤質(zhì)量/g腫瘤細(xì)胞凋亡率/%Bcl-2轉(zhuǎn)錄的mRNABax轉(zhuǎn)錄的mRNA模型組1.583.531.150.42低劑量組1.0218.970.930.59中劑量組0.7428.560.750.74 高劑量組0.5045.370.500.96注：模型組為將小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞接種于免疫缺陷小鼠后獲得的腫瘤模型鼠。高、中、低劑量組所用的小鼠為建模成功的腫瘤模型鼠。A.據(jù)表分析香砂六君子湯對結(jié)腸癌細(xì)胞具有抑制效果B.Bcl-2基因可能是導(dǎo)致正常結(jié)腸細(xì)胞發(fā)生癌變的抑癌基因C.Bax基因表達(dá)的增強可能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡D.為評價該中藥的治療效果，可增設(shè)奧沙利鉑處理組作對照【答案】B【解析】【分析】從表格中可以看出，隨著香砂六君子湯含量的增加，腫瘤細(xì)胞凋亡率升高，Bcl-2轉(zhuǎn)錄的mRNA降低，Bax轉(zhuǎn)錄的mRNA升高。【詳解】A、從表格中可以看出，隨著香砂六君子湯含量的增加，腫瘤細(xì)胞凋亡率升高，說明香砂六君子湯對結(jié)腸癌細(xì)胞具有抑制效果，A正確；B、Bcl-2轉(zhuǎn)錄的mRNA降低，細(xì)胞凋亡率升高，所以Bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄升高可能是導(dǎo)致正常結(jié)腸細(xì)胞發(fā)生癌變的原癌基因，B錯誤；C、從表格中可以看出，Bax基因表達(dá)的增強，細(xì)胞凋亡率升高，所以Bax基因表達(dá)的增強可能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡，C正確；D、奧沙利鉑是目前針對結(jié)腸癌的常用臨床藥物，所以為為評價該中藥的效果，可以對模型組用奧沙利鉑處理作對照，D正確。故選B。5.有氧呼吸的第三階段，有機(jī)物中的電子經(jīng)UQ、蛋白復(fù)合體(I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)傳遞給氧氣生成水釋放能量的過程稱為細(xì)胞色素途徑(如圖)。AOX是植物細(xì)胞中廣泛存在的氧化酶，氰化物能夠抑制復(fù)合體Ⅳ活性，而對AOX活性無影響，使細(xì)胞在消耗等量呼吸底物的情況下比細(xì)胞色素途徑產(chǎn)生更多的熱量，這種呼吸方式稱為抗氰呼吸。研究發(fā)現(xiàn)，生長在低寒地帶的沼澤植物臭菘的花序中含有大量的AOX。下列推測不合理的是（） A.O2可以通過復(fù)合體Ⅳ或AOX獲得電子再與H+結(jié)合生成水B.電子在傳遞過程中逐級釋放的能量推動H+跨膜運輸?shù)骄€粒體基質(zhì)C.在消耗等量的底物情況下，抗氰呼吸產(chǎn)生的ATP會減少D.臭菘花序通過產(chǎn)生更多的熱量促進(jìn)物質(zhì)揮發(fā)，吸引昆蟲傳粉【答案】B【解析】【分析】有氧呼吸過程分為三個階段，第一階段是葡萄糖酵解形成丙酮酸和NADH，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；有氧呼吸的第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和[H]，發(fā)生在線粒體基質(zhì)中；有氧呼吸的第三階段是[H]與氧氣反應(yīng)形成水，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，有氧呼吸的三個階段中有氧呼吸的第三階段釋放的能量最多，合成的ATP數(shù)量最多。【詳解】A、由圖可知，O2可以通過復(fù)合體Ⅳ或AOX獲得電子再與H+結(jié)合生成水，A正確；B、H+跨膜運輸?shù)骄€粒體基質(zhì)的方式為協(xié)助擴(kuò)散，這過程不消耗能量，同時這過程H+的電化學(xué)梯度推動了ATP的合成，B錯誤；C、根據(jù)題干信息“細(xì)胞在消耗等量呼吸底物的情況下比細(xì)胞色素途徑產(chǎn)生更多的熱量，這種呼吸方式稱為抗氰呼吸”可知，在消耗等量的底物情況下，抗氰呼吸釋放的能量更多，則產(chǎn)生的ATP會減少，C正確；D、在低寒地帶，臭菘花序可通過產(chǎn)生更多的熱量促進(jìn)物質(zhì)揮發(fā)，吸引昆蟲傳粉，D正確。故選B。6.黑米花青素是存在于植物體內(nèi)的一類水溶性色素，是形成植物果實和花鮮艷色彩的重要成分，目前廣泛用于紡織品染色等方面?？蒲腥藛T測定了如圖黑米花青素在不同pH條件下的吸光度(吸光度越高，光被吸收的程度越大)和黑米花青素在不同pH條件下對絲綢的染色程度(K/S值表示固體試樣表面顏色深淺程度，即有色物質(zhì)濃度的高低。K/S值越大，意味著染料染色性能越好)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（） A.測定黑米花青素在不同的pH下的吸光度的實驗中需保持適宜的溫度和濃度B.pH2升高到pH6過程中，吸光度的吸收峰逐漸變得平緩最后基本消失C.空白樣應(yīng)在其他條件相同的情況下用無水乙醇在pH3、pH5、pH7、pH9實驗D.在酸性條件下提高黑米花青素的濃度更有利于絲綢的著色【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析自變量為pH和花青素的含量，因變量分別是吸光度和K/S值?！驹斀狻緼、由題意和圖示可知，該實驗的自變量為pH和花青素的含量，因變量分別是吸光度和K/S值。實驗過程中除自變量之外，無關(guān)變量（如溫度和濃度）要保持相同且適宜，A正確；B、由圖可知，pH2升高到pH6過程中，吸光度的吸收峰逐漸變得平緩最后基本消失，B正確；C、空白樣應(yīng)選取不含花青素的樣液，其余條件相同進(jìn)行實驗，C錯誤；D、由圖可知，在酸性條件下提高黑米花青素的濃度更有利于絲綢的著色，D正確。故選C。7.2023年7月，昆士蘭大學(xué)的科學(xué)家在人體細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種神奇的抗衰老蛋白(ATSF-1)，它能夠調(diào)控細(xì)胞線粒體的產(chǎn)生和修復(fù)。當(dāng)線粒體DNA損傷時，ATSF-1會“通知”細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，這種修復(fù)雖不能延長人體的壽命，但可以延緩衰老。下列說法錯誤的是（）A.ATSF-1蛋白是一種信號分子，需與特異性受體結(jié)合而發(fā)揮作用B.線粒體DNA受損可能與細(xì)胞正常代謝產(chǎn)生的自由基有關(guān)C.線粒體DNA被成功修復(fù)能保證機(jī)體能量供應(yīng)，使機(jī)體充滿活力D.修復(fù)后的線粒體DNA會通過細(xì)胞分裂均等地傳遞給子代細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞衰老的特征：(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少，結(jié)果使細(xì)胞萎縮，體積變小，細(xì)胞新陳代謝速率減慢；(2) 細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低；(3)細(xì)胞內(nèi)的色素會隨著細(xì)胞衰老而逐漸累積，它們會妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，影響細(xì)胞正常的生理功能；(4)細(xì)胞內(nèi)呼吸速度減慢，細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深；(5)細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低?！驹斀狻緼、分析題意可知，ATSF?1蛋白是一種信號分子，需與特異性受體結(jié)合而發(fā)揮作用，A正確；B、細(xì)胞代謝過程中產(chǎn)生的自由基能夠攻擊DNA會引起基因突變，攻擊蛋白質(zhì)會導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性下降，引起細(xì)胞衰老，線粒體DNA受損可能與細(xì)胞正常代謝產(chǎn)生的自由基有關(guān)，B正確；C、線粒體是有氧呼吸的主要場所，線粒體DNA被修復(fù)后，能保證機(jī)體能量供應(yīng)，使機(jī)體充滿活力，C正確；D、線粒體DNA屬于細(xì)胞質(zhì)DNA，不能均等地分到子代細(xì)胞中，D錯誤。故選D。8.減數(shù)分裂出現(xiàn)錯誤的精子(卵子)和卵子(精子)結(jié)合形成三體(多一條染色體)受精卵時，在受精卵有絲分裂過程中會失去一條染色體，從而使染色體數(shù)目恢復(fù)正常。單親二體(UPD)是指人的胚胎細(xì)胞中，某一對同源染色體都來自父方或母方。圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制。下列敘述正確的是（）A.圖中二體卵子的產(chǎn)生可能是減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ異常所致B.圖中甲、乙、丙可能發(fā)育為性別相同的個體，且甲、乙、丙均為單親二體C.現(xiàn)有抗維生素D佝僂病男性與正常女性，若兩者減數(shù)分裂Ⅰ均正常，則不可能生育出UPD抗維生素D佝僂病男孩D.紅綠色盲男性患者與女性攜帶者生育出UPD色盲男孩，則是精原細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ異?！敬鸢浮緾【解析】【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。 【詳解】A、如果減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ異常，圖中二體卵子的染色體相同，圖中二體卵子的同源染色體并不相同，說明二體卵子的產(chǎn)生是減數(shù)分裂Ⅰ異常所致，A錯誤；B、單親二體(UPD)是指人的胚胎細(xì)胞中，某一對同源染色體都來自父方或母方，若精子提供含X的染色體，圖中甲、乙、丙均為女性；但甲、乙不屬于單親二體，丙屬于單親二體，B錯誤；C、抗維生素D佝僂病男性（XDY）與正常女性（XdXd）減數(shù)分裂Ⅰ均正常，產(chǎn)生雄配子的類型為XDXD、YY、XD、Y，產(chǎn)生雌配子的類型為XdXd、Xd，生育出UPD男孩的基因型為XdYY、XdXdY，不患抗維生素D佝僂病，C正確；D、紅綠色盲男性（XbY）患者與女性攜帶者（XBXb）生育出UPD色盲男孩（XbXbY），假設(shè)精原細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅰ異常，則會產(chǎn)生XbY的雄配子，與Xb的雌配子結(jié)合，形成UPD色盲男孩（XbXbY）；假設(shè)精原細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅱ異常，則會產(chǎn)生XbXb、YY的雄配子，與Xb的雌配子結(jié)合，不能形成UPD色盲男孩（XbXbY），D錯誤。故選C9.某蝴蝶的性別決定方式為ZW型，其口器長和短、翅色紫色和黑色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于W染色體?，F(xiàn)用黑色長口器和紫色短口器蝴蝶各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有紫色長口器、黑色長口器、紫色短口器、黑色短口器4種表型，且比例相等。不考慮突變、交換和致死。下列關(guān)于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.若F1雌雄個體都有4種表型，則控制口器長短和翅色的基因可位于兩對染色體B.若F1雌雄個體都有4種表型，則控制口器長短和翅色的基因可都位于Z染色體C.若F1雌性有2種表型，雄性有另外2種表型，則控制口器長短和翅色的基因不可都位于常染色體D.若F1雌性有2種表型，雄性有另外2種表型，則控制口器長短和翅色的基因可位于一對染色體【答案】B【解析】【分析】位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】AB、據(jù)題意無法判斷性狀的顯隱關(guān)系，假設(shè)控制口器長和短的基因分別用A、a表示，控制翅色紫色和黑色的基因分別用B、b表示，則親本基因型有以下幾種情況：①當(dāng)兩對基因位于兩對常染色體時，親本基因型為Aabb×aaBb；②當(dāng)A/a位于常染色體上，基因B/b位于Z染色體時，親本基因型為AaZbZb×aaZBW（或AaZbW×aaZBZb）；③當(dāng)B/b位于常染色體上，A/a基因位于Z染色體時，親本基因型為BbZaZa×bbZAW（或BbZaW×bbZAZa）；④當(dāng)兩對基因都位于Z染色體上，親本基因型為ZAbZab×ZaBW（或ZaBZab×ZAbW）。若F1 雌雄個體都有4種表型，則控制口器長短和翅色的基因可位于兩對常染色體，親本基因型為Aabb×aaBb；也可能一對位于常染色體，一對位于Z染色體，親本基因型為AaZbW×aaZBZb或BbZaW×bbZAZa，A正確，B錯誤；C、若F1雌性有2種表型，雄性有另外2種表型，則親本基因型可能為：AaZbZb×aaZBW、BbZaZa×bbZAW、ZAbZab×ZaBW、ZaBZab×ZAbW，則控制口器長短和翅色基因不可都位于常染色體，C正確；D、若F1雌性有2種表型，雄性有另外2種表型，則親本基因型可能為：AaZbZb×aaZBW、BbZaZa×bbZAW、ZAbZab×ZaBW、ZaBZab×ZAbW，則控制口器長短和翅色的基因可都位于Z染色體，D正確。故選B。10.圖為甲、乙兩個家族的遺傳系譜圖，已知甲、乙兩個家族個體不含對方的致病基因，6號不攜帶致病基因（不考慮基因突變）。假設(shè)甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，女性群體中這兩種病的發(fā)病率均為1/10000。下列敘述正確的是（）A.乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.選擇患者家系調(diào)查乙病發(fā)病率時，調(diào)查結(jié)果應(yīng)接近1/10000C.甲家族的8號與人群中一男性婚配，生育后代患甲病的概率為101/800D.若7號與18號婚配，生育了一位乙病患兒，則后代男孩中兩病兼患的概率為1/16【答案】C【解析】【分析】1、甲家族中：5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明甲病為伴X隱性遺傳病。2、乙家族中：男女都有患病，故排除伴Y，14號患病，其女兒16號正常，故排除伴X顯性遺傳；12號正常，13患病，從而排除伴X隱性遺傳病，故乙病為可能是常染色體顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻緼、分析乙家族：男女都有患病，則不可能是伴Y染色體遺傳??；由伴X染色體顯性遺傳病特點：男患其母親和女兒一定患病，14號患病，其女兒16號正常，故排除伴X染色體顯性遺傳??；若乙病是伴X隱性遺傳病，由題干信息，則11號XbXb，12是XBY，13號為XBXb，不符合題意，從而排除伴X隱性遺傳病。故乙病為可能是常染色體顯性遺傳病或隱性遺傳病，A錯誤； B、乙病可能是常染色顯性遺傳病或隱性遺傳病，女性群體中乙病的發(fā)病率為1/10000。調(diào)查某病的發(fā)病率一般在人群中隨機(jī)調(diào)查，若選擇患者家系調(diào)查乙病發(fā)病率時，調(diào)查結(jié)果應(yīng)高于1/10000，B錯誤；C、分析甲家族，5和6正常，其兒子9號患病，則甲病屬于隱性病，由題干信息6號不攜帶致病基因，則甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病。由題意知：女性群體中甲病的發(fā)病率為1/10000，即XaXa基因型頻率為1/10000，則Xa基因頻率為1/100；故男性中XaY的概率=1/100，XAY的概率=99/100，甲家族的8號個體的雙親正常，但有患病的弟弟，故8號基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，與人群中一男性（1/100XaY或99/100XAY）婚配，只有1/2XAXa×99/100XAY和1/2XAXa×1/100XaY會生出患甲病的孩子，生育后代患甲病的概率為99/100×1/2×1/4+1/100×1/2×1/2=101/800，C正確；D、由于甲、乙兩個家族個體不含對方的致病基因，7號與18號婚配，生育了一位乙病患兒，說明乙病為常染色體顯性遺傳病，則7號的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，18號的基因型為BbXAY，兩者生育的后代男孩中兩病兼患的個體（BbXaY）概率為1/2×1/2×1/2=1/8，D錯誤。故選C。11.根據(jù)S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異，將其分為SⅠ、SⅡ、SⅢ……等類型，不同類型的S型發(fā)生基因突變后失去莢膜，成為相應(yīng)類型的R型(RI、RⅡ、RⅢ)。S型的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，R型只可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型。為探究S型菌的形成機(jī)制，科研人員將加熱殺死的甲菌破碎后獲得提取物，將冷卻后的提取物加入至乙菌培養(yǎng)液中混合均勻，再接種到平板上，經(jīng)培養(yǎng)后檢測子代細(xì)菌的類型。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該實驗中的甲菌應(yīng)為R型菌，乙菌應(yīng)為S型菌B.加入至乙菌培養(yǎng)液的提取物中，蛋白質(zhì)和DNA均已變性失活C.若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅢ，則能排除基因突變的可能D.若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，則能說明S型菌是轉(zhuǎn)化而來【答案】D【解析】【分析】題意分析：由題干信息可知，該實驗的目的是探究S型菌的形成機(jī)制。S型菌在結(jié)構(gòu)上比R型菌多了莢膜，根據(jù)莢膜多糖的不同，分為不同類型。但無論哪種S型菌類型，只要發(fā)生基因突變，就會失去莢膜而成為相應(yīng)類型的R型菌。S型菌的莢膜會阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，R型菌可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型菌?！驹斀狻緼、實驗的目的是探究S型菌的形成機(jī)制，則R型菌為實驗對象，S型菌的成分為自變量。因此甲菌應(yīng)為S型菌，乙菌應(yīng)為R型菌，A錯誤；B、甲菌的成分經(jīng)熱殺死處理后，蛋白質(zhì)變性失活，DNA熱穩(wěn)定性比蛋白質(zhì)高，在熱殺死處理的溫度下DNA沒有變性失活，B錯誤； C、若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，RⅢ經(jīng)轉(zhuǎn)化形成的S菌為SⅢ，RⅢ經(jīng)回復(fù)突變形成的S菌也是SⅢ，繁殖后形成的子代細(xì)菌都為SⅢ和RⅢ，不能排除基因突變的可能，C錯誤；D、若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，RⅡ經(jīng)轉(zhuǎn)化得到SⅢ，繁殖所得子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ；RⅡ經(jīng)回復(fù)突變得到SⅡ，繁殖所得子代細(xì)菌為SⅡ和RⅡ。所以若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，則能說明S型菌是轉(zhuǎn)化而來，D正確。故選D。12.關(guān)于大腸桿菌DNA復(fù)制的方式，有三種假設(shè)：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制。其原理如圖5甲所示。紫外可見分光光度計常用于核酸的鑒定。大腸桿菌在條件適宜時約20分鐘繁殖一代。為研究DNA的復(fù)制，現(xiàn)進(jìn)行以下實驗：研究人員先培養(yǎng)大腸桿菌，然后提取DNA，經(jīng)離心后，再測定溶液的紫外可見光吸收光譜，吸收光譜的峰值位置對應(yīng)離心管中DNA的主要分布位置。實驗步驟如下：a.將大腸桿菌在15NH4Cl(氮源)的培養(yǎng)液中培養(yǎng)足夠長時間。b.提取大腸桿菌的DNA，測定吸收光譜(圖乙a處所示，峰值出現(xiàn)在P處)。c.將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl(氮源)的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。d.在培養(yǎng)到20、40分鐘時取樣，提取DNA，并測定吸收光譜，部分結(jié)果如圖乙b處所示(TQ=QP)。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.現(xiàn)有的實驗結(jié)果可以否定全保留復(fù)制B.結(jié)合b、c能確定DNA的復(fù)制方式C.若c只有一個峰值且出現(xiàn)在T處，則為分散復(fù)制D.若將提取的DNA加熱處理后再檢測，則依據(jù)b能確定是否為分散復(fù)制【答案】B【解析】【分析】DNA分子復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）?！驹斀狻緼、根據(jù)現(xiàn)有的實驗結(jié)果，即b的結(jié)果可以否定全保留復(fù)制，A正確；B、結(jié)合b能否定全保留復(fù)制方式，結(jié)合c能確定DNA的復(fù)制方式，是半保留復(fù)制還是分散復(fù)制，B錯誤； C、若c只有一個峰值且出現(xiàn)在T處，則為分散復(fù)制，因為半保留復(fù)制不會出現(xiàn)這樣的結(jié)果，C正確；D、若將提取的DNA加熱處理后再檢測，則依據(jù)b能確定是否為分散復(fù)制，但不能確定是半保留還是全保留，D正確。故選B。13.F-statistics是衡量種群中基因型實際頻率偏離遺傳平衡理論頻率的差值，Hp是指雜合子的基因型頻率。囊鼠的體毛深色(D)對淺色(d)為完全顯性，現(xiàn)將一較大的囊鼠種群(D和d的初始基因頻率均為0.5)隨機(jī)均分成兩組，分別放在深色熔巖床區(qū)和淺色巖區(qū)(包括P區(qū)和Q區(qū))，70年后調(diào)查不同區(qū)域中囊鼠的深色表型頻率并計算D基因頻率，結(jié)果如圖所示，下列說法錯誤的是（）A.淺色巖P區(qū)、淺色巖Q區(qū)和深色熔巖床區(qū)囊鼠的進(jìn)化方向不同B.深色熔巖床區(qū)中深色囊鼠的F-statistics值比兩個淺色巖區(qū)都大C.深色熔巖床區(qū)的深色囊鼠的基因型可能只存在DdD.淺色巖區(qū)囊鼠的Hp值會下降，但理論上不可能最終下降至0【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，自然選擇決定生物進(jìn)化方向，隔離是物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、淺色巖P區(qū)、淺色巖Q區(qū)和深色熔巖床區(qū)D、d基因頻率與初始基因頻率相比發(fā)生改變，說明淺色巖P區(qū)、淺色巖Q區(qū)和深色熔巖床區(qū)囊鼠的進(jìn)化方向不同，A正確；B、深色熔巖床區(qū)中深色囊鼠的實際基因型頻率為0.95，D基因頻率為0.7，則d基因頻率為1-0.7=0.3，故理論上淺色囊鼠基因型頻率為0.32=0.09，深色囊鼠基因型頻率為1-0.09=0.91，因此深色熔巖床區(qū)中深色囊鼠的F-statistics值是0.04；淺色巖P區(qū)中深色囊鼠的實際基因型頻率為0.18，D基因頻率為0.1，則d基因頻率為1-0.1=0.9，故理論上淺色囊鼠基因型頻率為0.92=0.81，深色囊鼠基因型頻率為1-0.81=0.19，因此深色熔巖床區(qū)中深色囊鼠的F-statistics值是-0.01；淺色巖Q區(qū)中深色囊鼠的實際基因型頻率為0.50，D基因頻率為0.3，則d基因頻率為1-0.3=0.7，故理論上淺色囊鼠基因型頻率為0.72=0.49，深色囊鼠基因型頻率為1-0.49=0.51，因此深色熔巖床區(qū)中深色囊鼠的F-statistics 值是-0.01；所以深色熔巖床區(qū)中深色囊鼠的F-statistics值比兩個淺色巖區(qū)都大，B正確；C、深色熔巖床區(qū)中深色囊鼠深色表型頻率為0.95，D基因頻率為0.7，則d基因頻率為1-0.7=0.3，若深色囊鼠基因型只存在Dd，則深色表型頻率為2×0.7×0.3=0.42，與題意不符，C錯誤；D、捕食是此消彼長的關(guān)系，捕食可以使淺色巖區(qū)囊鼠的雜合子容易被捕食導(dǎo)致Hp值會下降，但理論上不可能最終下降至0，D正確。故選C。14.普通小麥為異源六倍體(6n=42，記為42W)，染色體組成為AABBDD(A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組)，甲、乙、丙表示三個小麥的純合“二體異附加系”(即普通小麥在有42W的基礎(chǔ)上，還有來自偃麥草的染色體，來自偃麥草的兩條染色體稱為二體)。如圖所示，減數(shù)分裂時，染色體Ⅰ和Ⅱ不能聯(lián)會，但均可隨機(jī)移向一極(各種配子的產(chǎn)生機(jī)會和可育性相等)。L為抗葉銹病基因、M為抗白粉病基因、S為抗稈銹病基因，均為顯性。若甲和乙雜交的子代為丁，甲和丙雜交的子代為戊，乙和丙雜交的子代為己，下列敘述錯誤的是（）A.甲、乙、丙品系的培育過程發(fā)生了染色體數(shù)目變異B.甲和丙雜交所得F?在減數(shù)分裂時，能形成22個四分體C.丁自交，子代中只抗一種病性狀的植株占3/8D.戊與己雜交，子代同時有三種抗病性狀的植株占3/16【答案】D【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、分析題意可知，甲、乙、丙在普通小麥在有42W的基礎(chǔ)上，還有來自偃麥草的染色體，發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，A正確；B、甲和丙雜交得到的F1染色體組成是42W+II，因此在減數(shù)分裂時能形成22個四分體，B正確；C、由題意可知，丁可即為LOMO，丁自交，子代中只抗一種性狀的植株(即L__OO或OOM_)占3/16+3/16=3/8,C正確； D、甲和丙雜交的子代為戊，乙和丙雜交的子代為己，則戊、己染色體組成分別為42W+L+S，42W+M+S，分別記作OOLS，MOSO，戊和己雜交，子代同時有三種抗病性狀(即同時含有LMS基因，由于染色體I和II不能聯(lián)會，其基因型可記作M_LS)的植株占1/8，D錯誤。故選D。15.中科院協(xié)同進(jìn)化研究組利用DNA序列，重建傳粉榕小蜂、造癭非傳粉小蜂的系統(tǒng)發(fā)育樹，揭示了傳粉榕小蜂與造癭非傳粉小蜂之間是通過競爭相同的雌花資源而協(xié)同進(jìn)化的。下列有關(guān)說法正確的是（）A.DNA序列的差異為研究生物進(jìn)化提供了直接證據(jù)B.協(xié)同進(jìn)化是指生物與生物在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展C.突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，還能決定生物的進(jìn)化方向D.生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化是通過種間競爭、捕食、互利共生等種間關(guān)系實現(xiàn)的【答案】D【解析】【分析】協(xié)同進(jìn)化：兩個相互作用的物種在進(jìn)化過程中發(fā)展的相互適應(yīng)的共同進(jìn)化。一個物種由于另一物種影響而發(fā)生遺傳進(jìn)化類型。例如一種植物由于食草昆蟲所施加的壓力而發(fā)生遺傳變化，這種變化又導(dǎo)致昆蟲發(fā)生遺傳性變化?！驹斀狻緼、為研究生物進(jìn)化提供直接證據(jù)的是化石，A錯誤；B、協(xié)同進(jìn)化是指生物與生物，生物與無機(jī)環(huán)境之間的不斷進(jìn)化和發(fā)展，B錯誤；C、突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，但是自然選擇決定進(jìn)化的方向，C錯誤；D、生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化是通過種間競爭、捕食、互利共生等種間關(guān)系實現(xiàn)的，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.獼猴桃的潰瘍病是由假單胞桿菌（利用植株中蔗糖水解成的單糖作為主要營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行繁殖）引起的一種細(xì)菌性病害，表現(xiàn)為枝條葉片潰爛，嚴(yán)重時引起植株大面積死亡?？蒲腥藛T選取金豐（不抗病）和金魁（抗?。﹥蓚€品種，測定植株不同部位細(xì)胞中的蔗糖酶活性，研究其與潰瘍病的關(guān)系，結(jié)果如圖所示 （1）一定條件下，可以用酶所催化某一化學(xué)反應(yīng)的速率表示酶活性。請列出除適宜的溫度、pH之外，還需滿足的“一定條件”：_______（列兩點）。（2）蔗糖酶活性測定：將等量的金魁和金豐提取液分別加入到_______溶液中，反應(yīng)一定時間后向反應(yīng)液中加入_______，經(jīng)水浴加熱后生成磚紅色沉淀。根據(jù)沉淀的多少計算出還原糖的生成量，最后計算出的反應(yīng)速率表示酶活性。（3）分析上圖可知，金豐_______部位中的酶活性高于金魁；感病前后金魁酶活性的變化_______（填“大于”“小于”或“等于”）金豐。（4）綜合上述實驗結(jié)果，分析金魁比金豐抗病性更強的原因是_______?！敬鸢浮浚?）反應(yīng)時間相同，加入的酶的量相同（2）①.等量的蔗糖②.斐林試劑（3）①.枝條部位和葉片②.小于（4）金魁中蔗糖酶的活性較低，蔗糖水解成單糖較少，寄生在金魁植株上的細(xì)菌無法及時獲取營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行繁殖而死亡【解析】【分析】1、還原性糖的鑒定原理：還原性糖與本尼迪特試劑在沸水加熱后產(chǎn)生磚紅色沉淀。2、實驗設(shè)計時主要注意兩個原則：①單一變量原則，②對照原則。3、分析圖甲與感病前相比，感病后，金魁和金豐枝條部位蔗糖酶活性均升高，且金豐枝條部位蔗糖酶活性升高比金魁更明顯；分析圖乙與感病前相比，感病后金魁葉片部位蔗糖酶活性沒有變化，而金豐枝條部位蔗糖酶活性升高?！拘?詳解】酶活性一般是指單位時間內(nèi)單位質(zhì)量的酶底物的消耗量或產(chǎn)物的生成量。例如，1g蔗糖酶在1min內(nèi)使多少克蔗糖水解，就代表蔗糖酶的活性是多少。一定條件下，可以用酶所催化某一化學(xué)反應(yīng)的速率表示酶活性，除適宜的溫度、pH之外，“一定條件”還需滿足反應(yīng)時間相同，加入酶的量相同。小問2詳解】根據(jù)題意蔗糖水解成的單糖作為主要營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行繁殖，單糖屬于還原糖可以用本尼迪特試劑檢測；實驗設(shè)計應(yīng)遵循單一變量原則，蔗糖酶活性測定：將等量的金魁和金豐提取液分別加入到等量的蔗糖溶液中，蔗糖被蔗糖酶分解后會產(chǎn)生還原糖，還原糖可與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)水浴加熱后生成磚紅色沉淀。根據(jù)沉淀的多少計算出還原糖的生成量，最后計算出的反應(yīng)速率表示酶活性。【小問3詳解】 由圖甲和圖乙可知，金豐枝條部位蔗糖酶活性和葉片部位蔗糖酶活性均高于金魁；感病前后金魁酶活性的變化小于金豐?！拘?詳解】金魁本身蔗糖酶的活性較低，感病后蔗糖酶活性也沒有太大變化，蔗糖水解成單糖較少，寄生在金魁植株上的細(xì)菌無法及時獲取營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行繁殖而死亡。17.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，高低作物間作模式會導(dǎo)致“蔭蔽脅迫”，可能造成處于弱光環(huán)境的作物產(chǎn)量下降。正常光照條件下植物生長速率較快，葉片數(shù)量多。同時有研究表明，若前期經(jīng)過“蔭蔽鍛煉”，可以使植物產(chǎn)生“抗逆境記憶”，提高后期的耐受能力，解決實際生產(chǎn)問題。研究人員將大豆分為三組，在相同的時間內(nèi)，第一組在實驗過程中持續(xù)照光(LLLL組)，第二組照光后進(jìn)行弱光逆境處理(LLLS組)，第三組進(jìn)行照光—蔭蔽鍛煉—照光—弱光逆境(LFLS)，檢測三組大豆葉片葉綠素含量、凈光合速率，實驗結(jié)果如下表：組別葉綠素a含量(mg·g-1)葉綠素b含量(mg·g-1)凈光合速率(μmolCO2·m-2·s-1)LLLL1.7540.4084.62LLLS1.5770.4669.78LFLS1.7630.54310.81（1）光合色素吸收的光能可用于將水分解為氧和H+，同時釋放出兩個電子，電子經(jīng)傳遞后的最終產(chǎn)物是_______。（2）該實驗的目的是_______。（3）除表中的表示方法外，凈光合速率還可用_______表示。根據(jù)表中實驗數(shù)據(jù)，說明蔭蔽鍛煉使植物產(chǎn)生“抗逆境記憶”的機(jī)理是_______。（4）研究發(fā)現(xiàn)LLLL組大豆葉片光能轉(zhuǎn)化率_______(填“高于”“低于”或“等于”)另外兩組，但實際正常光照下大豆植株個體的產(chǎn)量仍然高于弱光逆境，推測原因是_______?！敬鸢浮浚?）NADPH（2）驗證大豆經(jīng)過“蔭蔽鍛煉”，可以產(chǎn)生“抗逆境記憶”，緩解作物產(chǎn)量下降(或探究大豆經(jīng)“蔭蔽鍛煉”，產(chǎn)生“抗逆境記憶”的機(jī)理或探究“蔭蔽鍛煉”對大豆葉綠素含量、凈光合速率的影響)（3）①.單位時間單位葉面積O2的釋放量或單位時間單位葉面積有機(jī)物的積累量②.植物經(jīng)“蔭蔽鍛煉”，提高了(或恢復(fù))葉綠素a、b的含量，進(jìn)而提高凈光合速率 （4）①.低于②.正常光照下，雖然凈光合速率低，但由于葉片數(shù)量多，使得整株植物光合作用的產(chǎn)物總量更多【解析】【分析】分析實驗可知，該實驗弱光逆境和蔭蔽鍛煉對大豆光合作用（相關(guān)指標(biāo)）的影響，發(fā)現(xiàn)蔭蔽鍛煉可以使植物產(chǎn)生“逆境記憶”，植物接受弱光信號后顯著提高了葉綠素b的含量，進(jìn)而提高凈光合速率，提高后期的耐受能力?！拘?詳解】葉綠體中光合色素吸收的光能，一方面用于水分解產(chǎn)生氧和NADPH，一方面用于ATP的合成，水分解為氧和H+的同時，被葉綠體奪去兩個電子，電子經(jīng)傳遞可用于NADP+與H+結(jié)合形成NADPH，因此電子經(jīng)傳遞后的最終產(chǎn)物是NADPH?！拘?詳解】分析表格可知，本實驗分為3個組，第一組為對照組，第二組和第三組分別是進(jìn)行了弱光逆境和蔭蔽鍛煉處理，因變量是大豆葉片葉綠素a、b含量、光合速率等，故該實驗的目的是探究弱光逆境和蔭蔽鍛煉對大豆光合作用（葉綠素含量和凈光合速率等相關(guān)指標(biāo)）的影響?！拘?詳解】表觀光合速率常用O2釋放量、CO2吸收量、有機(jī)物積累量等來表示，因此除表中的表示方法外，凈光合速率還可用單位時間單位葉面積O2的釋放量或單位時間單位葉面積有機(jī)物的積累量表示。根據(jù)表中實驗數(shù)據(jù)，和持續(xù)照光相比，蔭蔽鍛煉處理下，植物葉片的葉綠素a含量變化不大，但葉綠素b含量增加，結(jié)合第二組弱光逆境處理可知，蔭蔽鍛煉處理使葉片中葉綠素a的含量得到恢復(fù)，葉綠素b增加，說明蔭蔽鍛煉使植物產(chǎn)生“逆境記憶”的機(jī)理是植物接受弱光信號后，恢復(fù)了葉綠素a的含量，還顯著提高了葉綠素b的含量，進(jìn)而提高凈光合速率。【小問4詳解】研究發(fā)現(xiàn)該組大豆葉片光能轉(zhuǎn)化率低于另外兩組，由此推測正常光下植物生長速率較快，葉片衰老更快，這與實驗后期該組葉片快速變黃、脫落相一致。而正常光照下大豆植株個體的產(chǎn)量仍然高于弱光逆境，原因是正常光照下，雖然凈光合速率低，但葉片數(shù)量多，雖然單片葉片凈光合速率低，但整株植物光合作用的產(chǎn)物總量更多，即有機(jī)物的積累更多。18.某二倍體兩性花植物，野生型的花是紅色，現(xiàn)有以下四個表現(xiàn)為粉紅色的隱性突變體甲、乙、丙、丁，每個隱性突變體只涉及一對基因突變。利用這四個突變體進(jìn)行人工雜交實驗，請回答下列問題：（1）對該植物進(jìn)行人工雜交應(yīng)該首先對______進(jìn)行去雄處理，去雄的最佳時機(jī)是_______。（2）研究人員按照上述方法進(jìn)行了雜交實驗，雜交組合如下：第一組：甲♀×乙♂→粉紅色 第二組：甲♀×丙♂→紅色第三組：甲♀×丁♂→紅色第四組：乙♀×丙♂→紅色第五組：乙♀×丁♂→紅色第六組：丙♀×丁♂→紅色①實驗結(jié)果表明：甲的花色基因與______的粉紅色基因?qū)儆诜堑任换?，判斷的依?jù)是______。②為進(jìn)一步判斷乙、丙、丁的粉紅色基因的關(guān)系，育種人員將第四、五、六實驗所得到的F1自交，觀察并統(tǒng)計F2的表型及比例。不考慮基因突變、染色體變異和互換，預(yù)測以下兩種情況將出現(xiàn)的結(jié)果：Ⅰ：若_______，說明乙、丙、丁的粉紅色基因在一對同源染色體上。Ⅱ：若_______，說明乙、丙的粉紅色基因在一對同源染色體上，丁的粉紅色基因在另外一對同源染色體上?！敬鸢浮浚?）①.母本②.花未成熟前（2）①.丙、丁②.四種突變體均為單基因隱性突變，甲與丙、丁雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)紅色，說明甲的粉紅色基因與丙、丁不是同一基因，即屬于非等位基因③.三組均為紅色：粉紅色=1：1④.第四組紅色：粉紅色=1：1；第五組和第六組紅色：粉紅色=9：7【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，基因自由組合定律同時也遵循基因的分離定律。【小問1詳解】人工異花授粉過程為：對母本去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上紙袋→人工異花授粉(待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上)→套上紙袋，該植物為兩性花，人工雜交時，應(yīng)先除去母本雄蕊（防止自花受粉），為保證不發(fā)生自花傳粉，需要在花沒有成熟時就進(jìn)行去雄處理。小問2詳解】①甲、乙、丙、丁均為單基因隱性突變形成的粉紅色突變體，第1組甲、乙雜交，F(xiàn)1仍為粉紅色，說明甲和乙為相同隱性基因控制；第2組甲、丙雜交，第3組甲、丁雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)紅色，說明甲的粉紅色基因與丙、丁不是同一基因，即屬于非等位基因。②設(shè)甲(乙)的粉紅色基因為a，丙的粉紅色基因為b，丁的粉紅色基因為c，當(dāng)任何一對隱性基因純合時就表現(xiàn)為粉紅色。Ⅰ：若突變體乙、丙、丁的粉紅色基因均在同一對同源染色體上，則第四組為乙(aaBBCC)×丙(AAbbCC)，F(xiàn)1基因型為AaBbCC，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為aBC、AbC，自交后代F2 為1aaBBCC(粉紅色)、1AAbbCC(粉紅色)、2AaBbCC(紅色)，即紅色：粉紅色=1：1；同理第五組和第六組的結(jié)果也是紅色：粉紅色=1：1。Ⅱ：若突變體乙、丙的粉紅色基因在同一對同源染色體上，丁的粉紅色基因在另外一對同源染色體上，則第四組為乙(aaBBCC)×丙(AAbbCC)，結(jié)果與上一問乙、丙、丁的粉紅色基因均在同一對同源染色體上時相同，即紅色：粉紅色=1：1；第五組為乙(aaBBCC)×丁(AABBcc)，F(xiàn)1基因型為AaBBCc，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時，A、a和C、c可以進(jìn)行自由組合，產(chǎn)生4種配子，自交后代F2符合9：3：3：1，由于任何一對隱性基因純合時就表現(xiàn)為粉紅色，則F2的表型為紅色：粉紅色=9：7；第六組為丙(AAbbCC)×丁(AABBcc)，F(xiàn)1基因型為AABbCc，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時，B、b和C、c可以進(jìn)行自由組合，F(xiàn)2結(jié)果與第五組相同，即紅色：粉紅色=9：7。19.狂犬病是由狂犬病毒(RABV)引起的一種人獸共患病?？蒲腥藛T對RABV的增殖機(jī)制及其與宿主細(xì)胞相互作用的機(jī)制進(jìn)行了研究。（1）RABV進(jìn)入機(jī)體后會通過神經(jīng)纖維運動到中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖，最后通過形成包膜，釋放逃逸。圖為RABV在神經(jīng)元中的增殖過程。請據(jù)圖回答問題：①RABV的遺傳物質(zhì)是_______(填中文名稱)，下列關(guān)于RABV的敘述，錯誤的是_______。A.RABV包膜的作用可能是保護(hù)、信息交流B.2過程在病毒的核糖體上完成，b為病毒蛋白質(zhì)C.以+RNA或-RNA為模板產(chǎn)生的蛋白質(zhì)都相同D.1過程需要的酶是神經(jīng)元的基因指導(dǎo)合成的②請推測RABV增殖過程中遺傳信息在分子間的流動方向有_______。（2）華中農(nóng)業(yè)大學(xué)狂犬病研究團(tuán)隊報道了一種新型的長鏈非編碼RNA(EDAL)能夠顯著抑制RABV的增殖。其機(jī)制如圖所示(“→”表示促進(jìn)，“一)”表示抑制)。 ①科研人員利用基因工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)EDAL基因小鼠，被RABV入侵的轉(zhuǎn)基因小鼠細(xì)胞內(nèi)，RABV會被溶酶體降解釋放出RABVRNA，進(jìn)而_______，得到的EDAL會與E酶結(jié)合并抑制其被修飾，未經(jīng)修飾的E酶會被降解。②經(jīng)修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后，通過_______(填“促進(jìn)”或“抑制”)P基因啟動子甲基化，影響P基因的轉(zhuǎn)錄，使得P蛋白的合成量_______(填“增多”或“降低”)，使_______，最終導(dǎo)致更多子代RABV成功逃逸，而轉(zhuǎn)EDAL基因小鼠細(xì)胞內(nèi)該過程明顯減弱?！敬鸢浮浚?）①.核糖核酸②.BCD③.RNARNA；RNA蛋白質(zhì)（2）①.誘導(dǎo)EDAL基因的轉(zhuǎn)錄②.促進(jìn)③.降低④.P蛋白對RABV釋放（出芽）的抑制作用減弱【解析】【分析】狂犬病毒的-RNA進(jìn)入人體細(xì)胞后，既可以作為合成＋RNA的模板也可以作為合成相關(guān)酶和蛋白質(zhì)外殼的模板，所以狂犬病毒（RABV）遺傳物質(zhì)的是-RNA。圖甲中，過程1為RNA的復(fù)制，過程2為翻譯。【小問1詳解】①結(jié)合題圖分析可知，RABV的遺傳物質(zhì)是RNA，其中文名稱是核糖核酸；A、RABV包膜來自于宿主細(xì)胞，其作用可能是保護(hù)、信息交流，A正確；B、2為翻譯，但病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含核糖體，B錯誤；C、+RNA和-RNA的堿基序列不同，以+RNA或-RNA為模板產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不一定相同，C錯誤；D、1過程是-RNA→﹢RNA的過程，需要的酶是病毒基因指導(dǎo)合成的，D錯誤。故選BCD。②據(jù)圖可知，RABV增殖過程中遺傳信息在分子間的流動方向有RNA的復(fù)制和翻譯過程，故可表示為：RNARNA；RNA蛋白質(zhì)?！拘?詳解】 ①結(jié)合題圖可知，被RABV入侵的轉(zhuǎn)基因小鼠細(xì)胞內(nèi)，RABV會被溶酶體降解釋放出RABVRNA，進(jìn)而誘導(dǎo)EDAL基因的轉(zhuǎn)錄，得到的EDAL會與E酶結(jié)合并抑制其被修飾，未經(jīng)修飾的E酶會被降解。②啟動子是RNA聚合酶識別與結(jié)合的位點，可用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄，而甲基化會影響基因表達(dá)，結(jié)合題意可知，經(jīng)修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后，通過促進(jìn)P基因啟動子甲基化，影響P基因的轉(zhuǎn)錄；P蛋白的合成需要以mRNA為模板，由于基因甲基化后mRNA的合成減少，故P蛋白的合成量降低，導(dǎo)致P蛋白對RABV釋放（出芽）的抑制作用減弱，最終導(dǎo)致更多子代RABV成功逃逸，而轉(zhuǎn)EDAL基因小鼠細(xì)胞內(nèi)該過程明顯減弱。20.1型糖尿病是因免疫系統(tǒng)將自身胰島素作為抗原識別而引起的自身免疫病。小腸黏膜長期少量吸收胰島素抗原，能誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)識別該抗原后應(yīng)答減弱，從而緩解癥狀?？蒲腥藛T利用1型糖尿病模型小鼠進(jìn)行動物實驗，使乳酸菌在小鼠腸道內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生人胰島素抗原，為此構(gòu)建重組表達(dá)載體，技術(shù)路線如圖。據(jù)圖回答：（1）很多啟動子具有物種特異性，上圖質(zhì)粒中的啟動子應(yīng)選擇。A.小鼠啟動子B.人啟動子C.乳酸菌啟動子（2）在人胰島素A、B肽鏈編碼序列間引入一段短肽編碼序列，確保等比例表達(dá)A、B肽鏈。引入的短肽編碼序列不能含有_______(答兩點)。（3）在重組表達(dá)載體中，SacI和XbaI限制酶僅有圖示的酶切位點。用這兩種酶酶切重組表達(dá)載體，最多可能獲得_______種大小不同的DNA片段。（4）檢測轉(zhuǎn)化的乳酸菌發(fā)現(xiàn)，信號肽—重組人胰島素分布在細(xì)胞壁上。由此推測，信號肽的合成和運輸所經(jīng)歷的細(xì)胞結(jié)構(gòu)依次是_______。（5）為了確定重組人胰島素編碼序列的作用，以導(dǎo)入了重組表達(dá)載體的乳酸菌為實驗組，還應(yīng)設(shè)立2個對照組，分別為_______。3組乳酸菌在特定的條件下培養(yǎng)一段時間后，檢測各組人胰島素的產(chǎn)生情況?！敬鸢浮浚?）C（2）終止子序列、終止密碼子編碼序列（3）7（4）核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞膜、細(xì)胞壁（5）（正常）乳酸菌、導(dǎo)入空載體的乳酸菌【解析】 【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！拘?詳解】啟動子是RNA聚合酶識別與結(jié)合的位點，可用于驅(qū)動相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而進(jìn)行表達(dá)，實驗中的受體細(xì)胞為乳酸菌，故應(yīng)使用乳酸菌特異性的啟動子?！拘?詳解】為確保等比表達(dá)A、B鏈，應(yīng)保證A鏈、B鏈表達(dá)時的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程是連續(xù)進(jìn)行的，則引入的短肽編碼序列不能含有終止子序列、終止密碼子編碼序列等非編碼性區(qū)段?！拘?詳解】分析題意，若充分酶切會出現(xiàn)3種大小不同的DNA片段，若酶切不充分又會出現(xiàn)另外4種長度的DNA片段：只被一種酶切割時會出現(xiàn)全長的DNA片段，只被兩種酶切割時又會出現(xiàn)3種新長度的DNA片段，故用這兩種酶酶切重組表達(dá)載體，最多可能獲得7種大小不同的DNA片段?！拘?詳解】胰島素屬于分泌蛋白，蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，分析題意可知，信號肽—重組人胰島素分布在細(xì)胞壁上，由此推測，信號肽的合成和運輸所經(jīng)歷的細(xì)胞結(jié)構(gòu)依次是核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞膜、細(xì)胞壁。【小問5詳解】