畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)-mo(ⅵ)-乙基橙-溴酸鉀催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量鉬

畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)-mo(ⅵ)-乙基橙-溴酸鉀催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量鉬

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1、畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)類型:□畢業(yè)設(shè)計(jì)說(shuō)明書□畢業(yè)論文題目:Mo(Ⅵ)-乙基橙-溴酸鉀催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量鉬學(xué)生姓名:指導(dǎo)教師:專業(yè):工業(yè)分析與檢驗(yàn)時(shí)間:2011.4南通職業(yè)大學(xué)2011屆畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)任務(wù)書學(xué)生姓名所學(xué)專業(yè)工業(yè)分析與檢驗(yàn)班級(jí)分析081課題名稱Mo(Ⅵ)-乙基橙-溴酸鉀催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量鉬工作內(nèi)容(應(yīng)完成的設(shè)計(jì)內(nèi)容、論文內(nèi)容)1.選定論文題目、文獻(xiàn)檢索、資料查閱、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備;2.分析鉬的性質(zhì)、用途、測(cè)定意義及常用檢測(cè)方法,進(jìn)行實(shí)驗(yàn);3.對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理:線

2、性相關(guān)系數(shù)、含量、加標(biāo)回收率;4.撰寫論文,對(duì)所測(cè)得的數(shù)據(jù)進(jìn)行必要的理論分析且得出結(jié)論。工作要求(設(shè)計(jì)應(yīng)達(dá)到的性能、指標(biāo),論文質(zhì)量要求)1.利用催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量鉬,并且利用加標(biāo)回收率來(lái)驗(yàn)證此種方法的準(zhǔn)確性;2.要求實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,能完整的得出結(jié)論3.論文規(guī)范、結(jié)構(gòu)合理、語(yǔ)言精練,能合理的闡述出痕量鉬的測(cè)定方法,并且觀點(diǎn)正確,理論分析有一定深度,有獨(dú)到見(jiàn)解。主要參考資料[1]朱慶仁,孫登明,李海燕.萃取催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量鉬[J].光譜學(xué)與光譜分析,2002,22(1):107-109.[2

3、]許慶福,王卿.催化極譜法測(cè)定土壤中有效鉬方法的改進(jìn)[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè),2004,40(3):173-175.[3]陶賢平主編.化工實(shí)習(xí)及畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))指導(dǎo).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010.工作進(jìn)度要求10年10月21日~10年10月31日查找文獻(xiàn)、確定實(shí)驗(yàn)體系,準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)試劑和儀器10年11月01日~11年03月20日實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論11年03月21日~10年04月10日實(shí)驗(yàn)、撰寫論文、修改論文11年04月11日交論文打印稿11年04月12日~11年04月22日制作演講ppt、準(zhǔn)備答辯11年

4、04月23日~04月24日參加答辯課題組其他成員鄒文浩指導(dǎo)教師(簽名)教研室主任(簽名)部門批準(zhǔn)簽發(fā)日期2010年10月20日(蓋章)南通職業(yè)大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)Mo(Ⅵ)-乙基橙-溴酸鉀催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量鉬摘要基于在NH3—NH4Cl緩沖溶液介質(zhì)中,鉬(Ⅵ)對(duì)溴酸鉀氧化乙基橙褪色反應(yīng)有靈敏的催化作用,建立了測(cè)定鉬(Ⅵ)的動(dòng)力學(xué)新方法。研究了該催化褪色反應(yīng)的最佳動(dòng)力學(xué)條件和參數(shù)。線性范圍在0.02~0.4μg/mL時(shí)符合比耳定律,檢出限為2.38ng/mL。催化反應(yīng)為動(dòng)力學(xué)一級(jí)反應(yīng),表現(xiàn)活化能為1

5、33.53kJ/mol。反應(yīng)速率常數(shù)為1.4×10-3s-1。考察了多種共存離子的影響,表明本方法具有較好選擇性。方法用于土壤中痕量鉬的測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.0%,試樣加標(biāo)回收率為99.0%~103.0%;用于黃豆樣品中痕量鉬的測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%,式樣加標(biāo)回收率為99.3%~101.0%。關(guān)鍵詞:催化動(dòng)力學(xué);光度法;溴酸鉀;乙基橙;鉬21南通職業(yè)大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)Mo(Ⅵ)-乙基橙-溴酸鉀催化動(dòng)力學(xué)光度法測(cè)定痕量鉬AbstractBasedonNH3-NH4Clbuffersolution

6、medium,molybdenum(Ⅵ)onethylOrangepotassiumbromatesensitivecatalyticreaction,theestablishmentofadeterminationofmolybdenum(Ⅵ)newmethodofdynamics.Studiedthekineticsofcatalyticfadingreactionconditionsandparametersofthebest.Linearrangeof0.02~0.4μg/mLlawisobey

7、edwhenthedetectionlimitis2.38ng/mL.Catalyticreactionisfirstorderreactionkinetics,activationenergyis133.53kJ/mol.Reactionrateconstantof1.4×10-3s-1.Investigatedtheimpactofforeignions,indicatingthatthemethodhasgoodselectivity.Methodforthedeterminationoftrac

8、emolybdenuminsoil,therelativestandarddeviationwas4.0%,samplerecoverywas99.0%~103.0%;soybeansamplesforthedeterminationoftracemolybdenum,therelativestandarddeviationwas0.9%,patternTherecoverywas99.3%to101.0%.Keywords:Catalyt

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