泮托拉唑和奧美拉唑治療消化性潰瘍的效果分析

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1、泮托拉哇和奧美拉哇治療消化性潰瘍的效果分析湖北省武漢市第三醫(yī)院消化內(nèi)科430060摘要：目的木文主要研究分析泮托拉唑和奧美拉唑用于治療消化性潰瘍的臨床醫(yī)學(xué)效果。方法隨機選取2012年1月到2014年6月來我院進行消化性潰瘍治療的90名患者，將上述患者隨機的分為兩組，對照組和觀察組。觀察組患者給以泮托拉唑30mg每次，1次/d,早餐前服用；對照組患者則給以奧美拉唑25mg每次，1次/d,早餐前服用。治療時間均為4周。仔細觀察兩組患者的臨床癥狀改善情況，主要有腹痛感、灼燒感、惡心等癥狀，并記錄兩組患者腹痛

2、消失時間。結(jié)果對比兩組患者腹痛消失時間無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組總有效率要比對照組總有效率高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)o結(jié)論泮托拉唑和奧美拉唑治療消化性潰瘍均能夠得到良好的臨床效果，尤其是泮托拉唑的效果要優(yōu)于奧美拉唑，原因在于其不會影響其他藥物的代謝，更適合肝腎功能衰竭患者。關(guān)鍵詞：消化性潰瘍；泮托拉唑；奧美拉唑胃潰瘍和十二指腸潰瘍都屬于消化性潰瘍，簡稱為潰瘍，在消化性系統(tǒng)疾病中消化性潰瘍是較為常見的疾病，而且它異有K:期性、反復(fù)性以及周期性特點。木文觀察使用泮托拉唑和奧

3、美拉唑治療消化性潰瘍的效果，報道如下:1資料與方法1.1一般資料隨機選取2012年1月到2014年6月來我院進行消化性潰瘍治療的90名患者，這90名患者均被電子胃鏡和病理組織學(xué)所證實，與此同時排除其他原因?qū)е碌南詽?，排除癌變患者、排除穿孔、出血、幽門梗阻以及復(fù)合型潰瘍患者；排除對試驗藥物過敏患者。將上述患者隨即分為對照組和觀察組，其中觀察組45例患者，男性患者23例，女性患者22例；年齡為28?70歲，平均年齡為(43.2&plUsmn;7.23)歲；胃潰瘍患者18例，消化性潰瘍患者27例。對照

4、組45例患者，男性患者29例，女性患者16例；年齡為27?72歲，平均年齡為(42.3±8.92)歲，其中胃潰瘍患者21例，消化性潰瘍患者24例。對照組和觀察組患者性別、年齡以及潰瘍類型差異均無統(tǒng)計學(xué)意義，具有可比性。1.2方法觀察組患者給以泮托拉唑30mg每次，1次/d,早餐前服用；對照組患者則給以奧美拉唑25mg每次，1次/d，早餐前服用。治療吋間均為4周，觀察兩組患者的治療效果和臨床癥狀。1.3臨床行效評定標(biāo)準(zhǔn)在泮托拉唑和奧美拉唑治療消化性潰瘍患者之后用內(nèi)鏡檢查結(jié)果，然后再根據(jù)其結(jié)

5、果判定臨床效果。若患者的潰瘍癥狀以及炎癥均消失，則表示為愈合；患者潰瘍癥狀消失，但潰瘍周圍仍有少數(shù)炎癥存在，則效果表示為顯效；潰瘍面積要比治療前縮小二分之一以上，則表示為有效；患者潰瘍面積比治療前縮小在二分之一以下，則表示為無效。1.4統(tǒng)計學(xué)處理采取SPSS18.0軟件包進行數(shù)據(jù)處理，計量資料以(?x±s)表示，進行t檢驗；計數(shù)資料以百分比表示，組間比較采用x2檢驗。P<0.05為差異具有顯著性意義［1】。2結(jié)果2.1兩組患者上腹痛消失時間經(jīng)過數(shù)據(jù)顯示，對照組患者上腹痛平均消失吋間

6、為(3.7&plUSmn;1.2)天；而觀察組患者上腹痛平均消失吋間為(3.2&p

7、USmn;0.9)天，兩組患者腹痛消失吋間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)o2.2兩組患者臨床效果比較觀察組總有效率要比對照組總有效率高，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳細情況見下表1:3討論消化性潰瘍在消化性系統(tǒng)疾病中較為常見?，F(xiàn)奮研究表示，消化性潰瘍疾病和胃酸分泌過多、幽門螺旋桿菌感染等冇著細微的聯(lián)系。因此在臨床治療中要抑制胃酸分泌，并將此作為重點，才能夠旮效地改善消化性潰瘍患者的病癥，提高患者恢復(fù)

8、健康的效率。泮托拉唑和奧美拉唑均屬于質(zhì)子泵抑制劑，可以和胃壁細胞分泌膜上的氫鉀ATP酶發(fā)生不可逆結(jié)合，可以有效地抑制胃酸分泌的最后階段，并且它們抑制胃酸分泌的效果要比H2受體拮抗劑效果好［2］。奧美拉唑，別名洛賽克，可以強烈冇效地抑制胃酸分泌，它能夠很冇效的選擇性地作用在胃黏膜壁細胞上，抑制胃壁細胞頂端膜上的分泌性微管和胞質(zhì)內(nèi)的管狀泡上的氫離子、鉀離子以及ATP酶的活性，作用效果完全而iL作用持久，對潰瘍面的愈合作用要比H2RA效果強，除此之外，該藥物還能夠抑制不受膽堿等影響，具冇強而持久的抑制作用［

9、3】。泮托拉唑是在奧美拉唑和蘭索拉唑后的第三代質(zhì)子泵抑制劑，它能夠具有選擇性、非競爭性抑制壁細胞膜中的質(zhì)子泵氫離子、鐘離子以及ATP酶活性，阻止胃酸分泌的最終階段。但是由于該藥具冇特殊性的代謝特點，因此在肝硬化或者是老年患者中使用是不需要調(diào)整用藥劑量，具奮優(yōu)越性。泮托拉唑和奧美拉唑不但可以有效地組織胃酸分泌的最后通道，而且還可以抑制基礎(chǔ)胃酸分泌，與此同時還能夠科學(xué)冇效地抑制組胺、胃泌素等因素引起過度分泌［4】。在文章所研宄結(jié)果顯示，在泮托拉唑和奧美拉唑治