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《脂糖舒對d半乳糖衰老模型小鼠組織sod活性和mda含量的影響》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、脂糖舒對D半乳糖衰老模型小鼠組織SOD活性和MDA含量的影響【關(guān)鍵詞】脂糖舒;D半乳糖;衰老模型;超氧化物歧化酶;丙二醛;大鼠ABSTRACT:ObjectiveToobservetheeffectsofZhitangshu(ZTS)onthesuperoxidedismutase(SOD)activivtyandmalondialdehyde(MDA)levelintissueofagedmice.MethodsTheagedmodeliceiceesaured.ResultsTheactivityofSODo
2、delgroupthanthoseincontrolgroup(P<0.05orP<0.01);paredodelgroup,theactivitiesofSODiceodel;SOD;MDA;Rat動物實驗已證明脂糖舒復(fù)方有明顯的抗糖尿病組織過氧化作用[1]。本實驗觀察該復(fù)方對D半乳糖衰老模型小鼠心、肝、腎和腦組織的SOD活性和MDA含量的影響,旨在探討脂糖舒對衰老模型小鼠的組織器官是否也通過抗過氧化的作用來延緩衰老。1材料與方法1.1藥品與試劑脂糖舒組方中藥物購自咸寧市溫泉中藥材公司,經(jīng)湖北中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系詹亞華
3、教授鑒定為合格正品,按文獻(xiàn)[2]法制成相當(dāng)原生藥1g/ml濃縮口服液,冰箱保存?zhèn)溆谩半乳糖購自上海恒信化學(xué)試劑有限公司,臨用前用生理鹽水配制成濃度為1%的溶液。SOD試劑(批號20070421)、MDA試劑(批號20070423)、考馬斯亮蘭(批號20070423)均購自南京建成生物工程研究所。1.2動物昆明種小鼠,體質(zhì)量19.75±2.09g。雌雄兼用,由本院動物室提供。飼料與動物相同。1.3方法取40只小鼠隨機(jī)分為4組,即正常組、模型組、脂糖舒Ⅰ組和Ⅱ組。每組10只,雌雄各半,分籠飼養(yǎng)。按文獻(xiàn)[3]法:除正常
4、組外,其余3組每天頸背部皮下注射D半乳糖(100mg/kg),連續(xù)6周制作小鼠衰老模型。正常組小鼠自由攝食飲水。脂糖舒Ⅰ組和Ⅱ組分別以5g/kg、10g/kg的脂糖舒濃縮液灌胃,1次/d,連續(xù)6周。6周末摘眼球采血,然后脫臼處死,剖開胸腹,取出心、肝和腎,打開顱骨,取出腦組織,用生理鹽水分別制備成10%組織勻漿。嚴(yán)格按照試劑盒說明書的方法分別測定心、肝、腎和腦組織中的SOD活性和MDA含量。3討論自由基學(xué)說認(rèn)為體內(nèi)過多的氧自由基能誘發(fā)組織脂質(zhì)過氧化,引起細(xì)胞的破壞,最終導(dǎo)致機(jī)體的衰老和死亡。采用D半乳糖制備衰老模
5、型的方法是目前國際上公認(rèn)的衰老模型制作方法,其能增強(qiáng)自由基在體內(nèi)的代謝而加速衰老,表現(xiàn)為體內(nèi)的抗自由基成分SOD活性顯著降低、脂質(zhì)過氧化終產(chǎn)物MDA含量顯著增高[4]。多糖可通過加強(qiáng)DNA復(fù)制,增強(qiáng)免疫功能和調(diào)節(jié)糖、脂、蛋白及核酸的代謝發(fā)揮其抗衰老作用[5]。本實驗結(jié)果顯示:①模型組SOD活性較正常組顯著降低、MDA含量顯著升高,P<0.05或P<0.01,表明本實驗造模成功。②除腦組織外,脂糖舒大、小劑量組較模型組心、肝、腎組織的SOD活性顯著升高和MDA含量顯著降低,P<0.05或P<0.01,表明脂糖舒有明顯抑
6、制外周組織氧自由基誘發(fā)脂質(zhì)過氧化的作用。而腦組織中SOD活性和MDA含量差異不顯著可能與該復(fù)方不易進(jìn)入血腦屏障有關(guān)。③脂糖舒兩劑量組間SOD和MDA差異不顯著(P>0.05)表明兩劑量效力相當(dāng)。關(guān)于脂糖舒抗衰老模型小鼠組織過氧化反應(yīng)的作用機(jī)制可能與該方含豐富的中藥多糖有關(guān),究其具體作用機(jī)制有待進(jìn)一步探討?!緟⒖嘉墨I(xiàn)】[1]舒思潔,閔清,吳基良.脂糖舒對糖尿病小鼠組織SOD活性和MDA含量的影響[J].咸寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2002,16(1):23[2]李杖奎.中醫(yī)藥理實驗方法學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版牡,1991:
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