控制臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的方法及措施分析

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1、控制臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的方法及措施分析胡偉(宜賓市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科644000)【摘要】目的：分析影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素并探討岀有效的解決方案。方法：采用回顧性調(diào)查分析的方法，對(duì)我院在2012年1月至2013年1月期間免疫實(shí)驗(yàn)室的5000份酶聯(lián)免疫檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行調(diào)查與分析，總結(jié)其相關(guān)影響因素，同時(shí)針對(duì)影響因素進(jìn)行探討。結(jié)果：臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的影響因素包括實(shí)驗(yàn)室工作人員的素質(zhì)及文化水平、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、標(biāo)木的質(zhì)量、試劑的平衡時(shí)間及洗液更換情況等。結(jié)論：調(diào)查出臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素并探討出具體的干預(yù)措施可有效提高免疫檢驗(yàn)質(zhì)量，同時(shí)促進(jìn)醫(yī)院的發(fā)展?！娟P(guān)鍵詞】免疫檢驗(yàn)酶聯(lián)免疫影響因素【

2、中圖分類號(hào)】R446【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】2095-1752(2014)20-0382-01臨床免疫檢驗(yàn)技術(shù)在臨床中可以檢測(cè)機(jī)體內(nèi)免疫細(xì)胞、細(xì)胞因子及其受體、人類白細(xì)胞抗原分型等。該技術(shù)的主要內(nèi)容氈括抗原抗體的反應(yīng)、免疫原和抗血清的制備以及酶免疫、化學(xué)發(fā)光免疫、放射免疫等免疫檢測(cè)新技術(shù)［1］。目前，臨床中常通過此檢驗(yàn)技術(shù)幫助確定患者所患疾病的類型，進(jìn)而選擇合適的治療方案，因此該檢驗(yàn)技術(shù)對(duì)于患者疾病的診斷及治療異有重要意義。木文為研宄影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素并探討出有效的解決方案以促進(jìn)臨床免疫技術(shù)的發(fā)展,回顧性分析了我院在2012年1月至2013年1月期間免疫實(shí)驗(yàn)室的5000份

3、酶聯(lián)免疫檢測(cè)結(jié)果。具體如下：1資料和方法1.1一般資料搜集我院在2012年1月至2013年1月期間免疫實(shí)驗(yàn)室的5000份酶聯(lián)免疫檢測(cè)結(jié)果，檢驗(yàn)項(xiàng)目為乙肝檢查，乜括乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎表面抗體、乙型肝炎e抗原、乙型肝炎e抗體、乙型肝炎核心抗體、甲型肝炎抗體、丙型肝炎抗體、丁型肝炎抗體、戊型肝炎抗體等。本文保證檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性。1.2方法采用冋顧性調(diào)查分析的方法，對(duì)我院在2012年1月至2013年1月期間免疫實(shí)驗(yàn)室的5000份酶聯(lián)免疫檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行調(diào)查與分析，總結(jié)蘇相關(guān)影響因素、同吋針對(duì)影響因素進(jìn)行探討。此次調(diào)査內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)室工作人員的素質(zhì)及文化水平、專業(yè)資質(zhì)及工作時(shí)間、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、

4、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)標(biāo)本、試劑、實(shí)驗(yàn)操作等。1.3統(tǒng)計(jì)處理對(duì)此數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析，計(jì)量資料采用X2檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn),若結(jié)果比較吋具冇明顯差異，且P<0.05,則具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1總結(jié)我院免疫實(shí)驗(yàn)室酶聯(lián)免疫檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)影響因素。結(jié)果得出，影響因素包括實(shí)驗(yàn)室工作人員的素質(zhì)及文化水平、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、標(biāo)本的質(zhì)量、試劑的平衡吋間及洗液更換情況等。2.2針對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素進(jìn)行探討，結(jié)果得出具體方法及措施包括:（1）對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，提高其技術(shù)水平；（2）改善實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，使其溫度、濕度及衛(wèi)生等符合實(shí)驗(yàn)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；（3）在酶

5、聯(lián)免疫反應(yīng)過程中，保證其標(biāo)本的質(zhì)量；（4＞相關(guān)使用試劑應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長吋間放置后導(dǎo)致試劑濃度發(fā)生變化，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果；（5）在實(shí)驗(yàn)操作過程中，嚴(yán)格按照操作程序進(jìn)行。3討論臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量影響著臨床疾病的診斷及治療，因此如何保證臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量受到了越來越多人群的關(guān)注。B前，及吋發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量問題并及吋處理是提高臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的唯一方法［2】。本文為研究我院臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素及解決方案，冋顧性分析了我院的5000份酶聯(lián)免疫檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果分析出的主要影響因素包括影響因素包括實(shí)驗(yàn)室工作人員的素質(zhì)及文化水平、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、標(biāo)本的質(zhì)量、試劑的平衡吋間及洗液更換情況等［3-4］。針對(duì)

6、蘇影響因素探討出了一下解決方法，（1＞對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，提高其技術(shù)水平；（2）改善實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，使其溫度、濕度及衛(wèi)生等符合實(shí)驗(yàn)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；（3>在酶聯(lián)免疫反應(yīng)過程中，保證其標(biāo)本的質(zhì)量；（4）相關(guān)使用試劑應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長吋間放置后導(dǎo)致試劑濃度發(fā)生變化，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果；（5）在實(shí)驗(yàn)操作過程中，嚴(yán)格按照操作程序進(jìn)行。因此得出結(jié)論，免疫檢驗(yàn)質(zhì)量受到多種因素的影響，尋找及發(fā)現(xiàn)臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素并探討出具體的干預(yù)措施可有效提高免疫檢驗(yàn)質(zhì)量，冇助于疾病的準(zhǔn)確診斷及確定合適的治療方案，同吋在一定程度上促進(jìn)了醫(yī)院的發(fā)展。參考文獻(xiàn)[1】何敬遠(yuǎn).1后床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制[j].中國醫(yī)藥指

7、南,2013,34（11）373.[2】趙晨暉.影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素及控制對(duì)策研究[」].甘肅醫(yī)藥,2014,2（33）:107.[3】顧國林.臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制相關(guān)措施探析[」].數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志,2013,5（26）:617.[4]CLSI/NCCLS.DevelopmentandUseofQualityIndicatorsforProcessImprovementandMonitoringofLaboratoryQuality;Approved