多沙唑嗪對映體對大鼠離體腸系膜微動脈藥理作用的分析

《多沙唑嗪對映體對大鼠離體腸系膜微動脈藥理作用的分析》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。

1、中文摘要的最大收縮效應依次為：Phe=NA=Mox，Clo的最大收縮反應僅為1．07％，Agm和Xyl未引起任何收縮反應；0【受體激動劑的效價強度依次為：NAO．05)，Clo與Xvl的最大反應顯著增大至33．35％禾n1．74％(P

2、三級阻力血管標本的最適前負荷，但是該標準化程序無法適用于大鼠離體腸系膜動脈二級阻力血管標本。2對于大鼠離體腸系膜動脈二級、三級阻力血管標本，(士)Dox阻斷0【，．腎上腺素受體的活性相似。(．)Dox對二級阻力血管O【1．腎上腺素受體的阻斷作用顯著弱于三級阻力血管，而(+)Dox呈現(xiàn)與(-)Dox相反的特征。3大鼠離體腸系膜動脈二級阻力血管多次暴露于Q受體激動劑后，表現(xiàn)出明顯的or2_I腎上腺素受體介導的血管收縮反應。關鍵詞：多沙唑嗪對映體；Oil_11腎上腺素受體；(12-II腎上腺素受體；腸系膜微動脈；最適前負荷；大鼠

3、英文摘要PharmacologicaleffectsofdoxazosinenantiomersintheratisolatedmesentericresistancearteriesABSTRACTObjective：Toanalysetheblockingeffectsof(一)doxazosin，(+)doxazosinand(+)doxazosinon(11一adrenoceptorsintheratisolatedmesentericresistancearteries，andobservethecharacte

4、risticsofVasoconstrictiVeresponsestoagmatine(Agm)and0【一adrenoceptoragonistsintheratisolatedmesentericresistancearteries．Methods：Preparationsofthesecondandthirdgenerationbranchesoftheratmesentericarteryweredissectedandprepared．Cumulativeconcentration-vasoconstricti

5、oncurvesfornoradrenaline(NA)，phenylephrine(Phe)，moxonidine(Mox)，c1．onidine(Clo)，xylazine(Xyl)andagmatine(Agm)wererecordedusingDMTwiremyographsystem620M．Results：1OptimalpreloaddeterminedinthesecondbranchoftheratmesentericarteryNormalizedpreloadscalculatedbytheDMTno

6、rmalizationsoftwarewere3．27士O．95mN(n=32)．Under5mNpreload，however,vasoconstrictiveresponsestoPheat3gmol·L～and300gmol·L。1weresignificantlylargerthanthatundernormalizedpreloads(P<0．05andP<0．01)．Ontheotherhand，vasoconstrictiveresponsetoPheat3gmol·L‘1wassignificantlysm

7、allerinthepreparationsunder10mNpreloadsthanthatundernormalizedpreloads(P<0．05)．Under20mNpreload，vasoconstrictiveresponsestoPheat3gmol·L。1，109mol·L‘1and300pmol·L。1weresignificantlysmallerthanthatundernormalizedpreloads儼

8、thirdbranchoftheratmesentericarteryNormalizedpreloadscalculatedbytheDMTnormalizationsoftwarewere1．09士O．33mN(n=7)．ThevaluesofEm。。and—LogECs0obtainedfromt