多沙唑嗪對(duì)映體對(duì)大鼠離體腸系膜微動(dòng)脈藥理作用的研究

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1、河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開(kāi)和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特另U,Dn以標(biāo)注等內(nèi)容外，文中不包含其他人已發(fā)表或撰寫(xiě)的研究成果，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫(xiě)，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名：導(dǎo)師簽章：矽侈年弓月馮日

2、‘目錄中文摘要????????????????????????????l英文摘要????????????????????????????4研究論文多沙唑嗪對(duì)映體對(duì)大鼠離體腸系膜微動(dòng)脈藥理作用的研究前言???????????????????????????????????8日U舌????????????????????????????????????芍材料與方法?????????????????????????9結(jié)果???????????????????????????·14附圖???????????????????????????·18附表??????????

3、?????????????????·32討論???????????????????????????·55結(jié){侖??????????????????????????????????56參考文獻(xiàn)?????????????????????????·57綜述缺氧對(duì)血管壁的影響???????????????????60致謝?????????????????????????????75個(gè)人簡(jiǎn)歷???????????????????????????·76中文摘要多沙唑嗪對(duì)映體對(duì)大鼠離體腸系膜微動(dòng)脈藥理作用的研究摘要目的：分析左旋多沙唑嗪[(-)doxazosin，(．)Do

4、x]、右旋多沙唑嗪[(+)doxazosin，(+)Dox]和消旋多沙唑嗪[(+)doxazosin，(土)Dox]，對(duì)大鼠離體腸系膜微動(dòng)脈0【r腎上腺素受體的阻斷作用，以及胍丁胺及0c受體激動(dòng)劑誘發(fā)離體腸系膜微動(dòng)脈收縮反應(yīng)的特征。方法：制備大鼠離體腸系膜動(dòng)脈二、三級(jí)阻力血管標(biāo)本，采用DMTWireMyographSystem620M微血管張力測(cè)定系統(tǒng)，觀察并記錄去甲腎上腺素(noradrenaline，NA)、苯腎上腺素(phenylephrine，Phe)、莫索尼定(moxonidine，Mox)、可樂(lè)定(clonidine，Clo)、賽拉嗪(xylazi

5、ne，Xyl)、胍丁胺(agmatine，Agm)誘發(fā)的收縮反應(yīng)量效曲線。結(jié)果：1腸系膜動(dòng)脈二級(jí)阻力血管最適前負(fù)荷的確定LabChart軟件的DMT標(biāo)準(zhǔn)化程序測(cè)算的標(biāo)準(zhǔn)前負(fù)荷為3．27+0．95mN(n=32)。標(biāo)本施以5mN前負(fù)荷時(shí)，Phe3I_maol·L。1以及300lamol·L‘1誘發(fā)的血管收縮反應(yīng)顯著強(qiáng)于標(biāo)準(zhǔn)前負(fù)荷時(shí)同濃度Phe誘發(fā)的收縮反應(yīng)(P

6、、30lamol·L一、1001．tmol·LJ以及300lamol·L一濃度Phe誘發(fā)的血管收縮反應(yīng)顯著弱于標(biāo)準(zhǔn)前負(fù)荷時(shí)同濃度Phe誘發(fā)的收縮反應(yīng)(尸<0．05及P<0．01)。2腸系膜動(dòng)脈三級(jí)阻力血管最適前負(fù)荷的確定LabChart軟件的DMT標(biāo)準(zhǔn)化程序測(cè)算的標(biāo)準(zhǔn)前負(fù)荷為1．09+0．33mN(n--7)。與標(biāo)準(zhǔn)前負(fù)荷相比，施以3mN、4mN或5mN前負(fù)荷時(shí)，Phe量效曲線的Emax和一LogEC50值無(wú)顯著性改變(尸>O．05)。與標(biāo)準(zhǔn)前負(fù)荷相比，施以3mN、4mN或5mN前負(fù)荷時(shí)，Phe量效曲線中各濃度點(diǎn)的血管收縮反應(yīng)亦無(wú)顯著性改變(尸>O．05)。3

7、多沙唑嗪及其對(duì)映體對(duì)Phe誘發(fā)腸系膜微動(dòng)脈收縮反應(yīng)的影響中文摘要在大鼠腸系膜動(dòng)脈二級(jí)或三級(jí)阻力血管，溶媒對(duì)Phe量效fHj線的Emax和．LogECso值均無(wú)顯著影響(尸>O．05)；溶媒對(duì)Phe量效曲線中各濃度點(diǎn)的血管收縮反應(yīng)亦無(wú)顯著影響(尸>O．05)。在大鼠腸系膜動(dòng)脈二級(jí)阻力血管，Phe(O．03-3000gmol·L‘1)誘發(fā)濃度依賴性收縮反應(yīng)。給予0．001岬01．L～、O．01岬01·L一、O．1lmmol·L叫濃度的(．)Dox或(+)Dox后，Phe量效曲線右移，Em戤值不變(尸>O．05)；Schildplot分析結(jié)果表明，(．)Dox或(+

8、)Dox非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗Phe誘發(fā)的血管收