多沙唑嗪對映體對大鼠離體腸系膜微動脈藥理作用的研究

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2、‘目錄中文摘要????????????????????????????l英文摘要????????????????????????????4研究論文多沙唑嗪對映體對大鼠離體腸系膜微動脈藥理作用的研究前言???????????????????????????????????8日U舌????????????????????????????????????芍材料與方法?????????????????????????9結果???????????????????????????·14附圖???????????????????????????·18附表??????????

3、?????????????????·32討論???????????????????????????·55結{侖??????????????????????????????????56參考文獻?????????????????????????·57綜述缺氧對血管壁的影響???????????????????60致謝?????????????????????????????75個人簡歷???????????????????????????·76中文摘要多沙唑嗪對映體對大鼠離體腸系膜微動脈藥理作用的研究摘要目的：分析左旋多沙唑嗪[(-)doxazosin，(．)Do

4、x]、右旋多沙唑嗪[(+)doxazosin，(+)Dox]和消旋多沙唑嗪[(+)doxazosin，(土)Dox]，對大鼠離體腸系膜微動脈0【r腎上腺素受體的阻斷作用，以及胍丁胺及0c受體激動劑誘發(fā)離體腸系膜微動脈收縮反應的特征。方法：制備大鼠離體腸系膜動脈二、三級阻力血管標本，采用DMTWireMyographSystem620M微血管張力測定系統(tǒng)，觀察并記錄去甲腎上腺素(noradrenaline，NA)、苯腎上腺素(phenylephrine，Phe)、莫索尼定(moxonidine，Mox)、可樂定(clonidine，Clo)、賽拉嗪(xylazi

5、ne，Xyl)、胍丁胺(agmatine，Agm)誘發(fā)的收縮反應量效曲線。結果：1腸系膜動脈二級阻力血管最適前負荷的確定LabChart軟件的DMT標準化程序測算的標準前負荷為3．27+0．95mN(n=32)。標本施以5mN前負荷時，Phe3I_maol·L。1以及300lamol·L‘1誘發(fā)的血管收縮反應顯著強于標準前負荷時同濃度Phe誘發(fā)的收縮反應(P

6、、30lamol·L一、1001．tmol·LJ以及300lamol·L一濃度Phe誘發(fā)的血管收縮反應顯著弱于標準前負荷時同濃度Phe誘發(fā)的收縮反應(尸<0．05及P<0．01)。2腸系膜動脈三級阻力血管最適前負荷的確定LabChart軟件的DMT標準化程序測算的標準前負荷為1．09+0．33mN(n--7)。與標準前負荷相比，施以3mN、4mN或5mN前負荷時，Phe量效曲線的Emax和一LogEC50值無顯著性改變(尸>O．05)。與標準前負荷相比，施以3mN、4mN或5mN前負荷時，Phe量效曲線中各濃度點的血管收縮反應亦無顯著性改變(尸>O．05)。3

7、多沙唑嗪及其對映體對Phe誘發(fā)腸系膜微動脈收縮反應的影響中文摘要在大鼠腸系膜動脈二級或三級阻力血管，溶媒對Phe量效fHj線的Emax和．LogECso值均無顯著影響(尸>O．05)；溶媒對Phe量效曲線中各濃度點的血管收縮反應亦無顯著影響(尸>O．05)。在大鼠腸系膜動脈二級阻力血管，Phe(O．03-3000gmol·L‘1)誘發(fā)濃度依賴性收縮反應。給予0．001岬01．L～、O．01岬01·L一、O．1lmmol·L叫濃度的(．)Dox或(+)Dox后，Phe量效曲線右移，Em戤值不變(尸>O．05)；Schildplot分析結果表明，(．)Dox或(+

8、)Dox非競爭性拮抗Phe誘發(fā)的血管收