il1a基因-3′utr插入缺失多態(tài)與偏頭痛的關(guān)聯(lián)性研究

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1、碩士學(xué)位論文論文題目IL1A基因-3′UTR插入/缺失多態(tài)與偏頭痛的關(guān)聯(lián)性研究江玲玲研究生姓名指導(dǎo)教師姓名董萬(wàn)利高玉振專業(yè)名稱神經(jīng)病學(xué)研究方向神經(jīng)感染性疾病和自身免疫病論文提交日期2013年4月IL1A基因-3′UTR插入/缺失多態(tài)與偏頭痛易感性的關(guān)聯(lián)性研究中文摘要IL1A基因-3′UTR插入/缺失多態(tài)與偏頭痛易感性的關(guān)聯(lián)性研究中文摘要背景偏頭痛是一種以反復(fù)發(fā)作的嚴(yán)重頭痛為特征的慢性疾病,但其病理生理機(jī)制尚不清楚,推測(cè)可能與環(huán)境及遺傳有關(guān)。已有報(bào)道顯示偏頭痛患者的血漿、尿液、腦脊液中存在的大量的免疫學(xué)指標(biāo)異常,提示免疫學(xué)參與偏頭痛的發(fā)生。然而,這些異常指標(biāo)是僅出現(xiàn)在偏頭痛這種疾病中還只是

2、頭痛發(fā)作后的一種臨床表現(xiàn),目前仍不清楚。以往大量研究表明,細(xì)胞因子可能涉及疼痛閾值和調(diào)制參與偏頭痛的發(fā)生。白細(xì)胞介素-1α是一種多效細(xì)胞因子,主要影響炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答,也調(diào)節(jié)機(jī)體平衡和參與多種疾病的病理生理過(guò)程。已有研究報(bào)道IL1A基因上的SNP(-889C/T)多態(tài)可能影響偏頭痛的臨床特征如偏頭痛類型及起病年齡。且有文獻(xiàn)報(bào)道,IL1A基因3′UTR區(qū)域的―TTCA‖四堿基的插入/缺失(rs3783553)多態(tài)通過(guò)影響miR-122和miR-378與IL-1A-3′UTR的結(jié)合,調(diào)控IL-1a的表達(dá)水平影響疾病的發(fā)生。故推測(cè)此多態(tài)可能與中國(guó)人群偏頭痛易感性有關(guān)聯(lián)。目的研究IL1A基因-

3、3′UTR-四堿基插入/缺失多態(tài)與中國(guó)漢族人群的偏頭痛的易感性之間的關(guān)系。方法(1)運(yùn)用生物信息學(xué)工具并結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道選取具有潛在功能的4-bp插入/缺失(Indels)多態(tài)位點(diǎn)(rs3783553)作為研究目的位點(diǎn);(2)基于第一步研究,在中國(guó)漢族人群中采用病例對(duì)照研究(389例偏頭痛患者及499例健康對(duì)照者)。從受試者外周血中提取基因組DNA并采用PCR法及非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分析方法對(duì)該多態(tài)進(jìn)行基因分型。采用Logistic回歸統(tǒng)計(jì)分析基因多態(tài)與偏頭痛的關(guān)聯(lián)性,并經(jīng)過(guò)性別、年齡、吸煙、飲酒、偏頭痛病史及家族史校正。結(jié)果(1)基因分型結(jié)果顯示,位于IL1A基因3′UTR區(qū)域內(nèi)的rs

4、3783553位點(diǎn)具有較好的多態(tài)性,病例組中的rs3783553位點(diǎn)4-bp插入(Ins)和4-bp缺失(Del)的等位基因頻率分別為0.36、0.64;正常組分別為0.39、0.61。病例組和對(duì)照組中rs3783553I中文摘要IL1A基因-3′UTR插入/缺失多態(tài)與偏頭痛易感性的關(guān)聯(lián)性研究位點(diǎn)的等位基因頻率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);(2)矯正性別、年齡、吸煙、飲酒、家族史等主要風(fēng)險(xiǎn)因素后,運(yùn)用Logistic回歸分析的方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示:基因型為Ins/Del和Ins/Ins的個(gè)體較基因型為Del/Del的個(gè)體患偏頭痛幾率減少(

5、OR=0.77,95%CI:0.58-0.99;p<0.05)。(3)在吸煙狀態(tài)及家族史的分層分析中發(fā)現(xiàn),在吸煙亞群中rs3783553位點(diǎn)多態(tài)性與MO易感性有明顯關(guān)聯(lián)(p=0.019);偏頭痛家族史陽(yáng)性且攜帶Del/Del基因型的個(gè)體患偏頭痛的風(fēng)險(xiǎn)增加(p=0.036)。結(jié)論在中國(guó)人群中IL1A基因3′UTR區(qū)域內(nèi)的―TTCA‖四堿基插入/缺失多態(tài)與偏頭痛的易感性關(guān)聯(lián)不大,但對(duì)吸煙風(fēng)險(xiǎn)因素及有無(wú)陽(yáng)性家族史人群的分層分析中發(fā)現(xiàn),在吸煙人中rs3783553位點(diǎn)與MO易感性有明顯關(guān)聯(lián);偏頭痛家族史陽(yáng)性且攜帶Del/Del基因型的個(gè)體患偏頭痛的風(fēng)險(xiǎn)增加。但鑒于該多態(tài)在不同種族人群中的差異性,

6、需要更多的重復(fù)研究來(lái)進(jìn)一步闡明IL1A多態(tài)在偏頭痛的發(fā)生中的作用。關(guān)鍵詞偏頭痛,IL1A基因,rs3783553,插入/缺失多態(tài),基因關(guān)聯(lián)作者:江玲玲指導(dǎo)教師:董萬(wàn)利教授高玉振副教授IIIL1A基因-3′UTR插入/缺失多態(tài)與偏頭痛易感性的關(guān)聯(lián)性研究英文摘要GeneticanalysisoftheindelpolymorphismsinIL1A3′untranslatedregionsandriskofmigraine:Acase-controlassociationstudyAbstractBackground:Migraineisachronicdiseasecharacterize

7、dbyrecurrentsevere,oftenunilateral,pulsatileheadache.Pathogenesisofthemigraineisstilllargelyunknown.Itisspeculatedthatmigrainehasacomplexetiologydeterminedbygeneticandenvironmentalfactors.Alargenumberofimmunologicalsub

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