腺苷體外對人肝癌hepg2細胞凋亡的誘導(dǎo)作用及其作用機制

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1、中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志2008年6月;22(3):205-211ChinJPharmacolToxicol2008Jun;22(3):205-211·205·腺苷體外對人肝癌HepG2細胞凋亡的誘導(dǎo)作用及其作用機制12113吳靈飛,蘇劍東,李國平,蒲澤錦,馮家琳(汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院1.消化內(nèi)科,3.信息科,廣東汕頭515041;2.遵義醫(yī)學(xué)院第五附屬醫(yī)院消化內(nèi)科,廣東珠海519100)摘要:目的研究腺苷及其代謝途徑對人肝癌文章編號:10003002(2008)03020507HepG2細胞凋亡的誘導(dǎo)作用及其機制。方法將DOI:10.3867/j.issn.100030

2、02.2008.03.009-1腺苷2.0mmol·L作用于HepG2細胞24和48h,采用流式細胞術(shù)(FCM)測定細胞周期及凋亡率;觀手術(shù)切除是目前治療早期肝癌惟一有效的方察腺苷膜轉(zhuǎn)運體抑制劑雙嘧達莫、腺苷脫氨酶抑制法,但大多數(shù)患者就診時已達病程中晚期,手術(shù)療劑紅9(2羥基3壬烷基)腺嘌呤(EHNA)和腺苷效受限,因而尋找新的治療方法尤為重要。隨著對激酶抑制劑5′氨基5′脫氧腺苷(AMDA)對腺苷抑腫瘤發(fā)生機制的深入研究,探討誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡制細胞存活的影響,應(yīng)用MTT法測定細胞存活率;的方法成為提高臨床療效的新思路。核苷類物質(zhì)的[1]應(yīng)用Western蛋白印跡法檢測P

3、53和Bcl2蛋白的細胞毒作用是近年的研究熱點,腺苷(adenosine)表達。結(jié)果腺苷與HepG2細胞作用24和48h,[2]抗癌作用的研究結(jié)果更令人鼓舞,但是在不同的HepG2細胞出現(xiàn)特征性的亞二倍體凋亡峰,細胞凋細胞株中其作用途徑不同,有些通過受體途徑介亡百分率分別由對照組的(1.2±0.4)%和(4.1±導(dǎo)[3],有些則轉(zhuǎn)入胞內(nèi)起作用[2]。HepG2細胞來源1.6)%增加到(24.3±4.8)%和(38.6±7.4)%,細于人肝癌組織,與正常肝細胞在細胞增殖動力學(xué)上胞周期阻滯于G0/G1期。腺苷與HepG2細胞作用具有同源性。目前有關(guān)腺苷對HepG2細胞生長抑24h明顯抑制

4、細胞存活,P53表達明顯增強,Bcl2制及凋亡的研究報道甚少。作者以往研究發(fā)現(xiàn),4表達降低。預(yù)先分別給予雙嘧達莫,AMDA和種腺苷特異性或非特異性受體阻斷劑對HepG2細AMDA+雙嘧達莫處理后,各處理組HepG2細胞存胞凋亡均無影響,腺苷膜轉(zhuǎn)運體抑制劑雙嘧達莫活率較腺苷組升高,細胞凋亡百分率和P53表達降(dipyridamole,Dip)能明顯減少凋亡細胞的數(shù)量,表低,Bcl2表達無明顯變化;EHNA預(yù)處理組細胞存明在HepG2細胞腺苷是通過細胞膜轉(zhuǎn)運體轉(zhuǎn)運到活率、細胞凋亡百分率、P53和Bcl2表達與腺苷組細胞內(nèi)發(fā)揮作用[4],但腺苷轉(zhuǎn)運后與凋亡相關(guān)的代比較均無明顯變化。結(jié)

5、論腺苷可誘導(dǎo)HepG2細謝途徑及機制尚不清楚。本研究觀察了膜轉(zhuǎn)運體抑胞凋亡,腺苷在胞內(nèi)可能通過腺苷激酶而不是通過制劑Dip、腺苷脫氨酶抑制劑紅9(2羥基3壬烷轉(zhuǎn)氨酶的代謝途徑參與誘導(dǎo)細胞凋亡的過程。腺苷基)腺嘌呤〔erythro9(2hydroxyl3nonyl)adenine,對HepG2細胞凋亡的誘導(dǎo)作用還可能與其增加P53EHNA〕和腺苷激酶抑制劑5′氨基5′脫氧腺苷(5′蛋白表達有關(guān)。amino5′deoxyadenosine,AMDA)體外預(yù)處理對腺關(guān)鍵詞:腺苷;細胞凋亡;細胞周期;細胞,HepG2苷誘導(dǎo)細胞凋亡的影響,以探討腺苷代謝通路在腺苷誘導(dǎo)

6、細胞凋亡中的作用,以及腺苷誘導(dǎo)細胞凋亡中圖分類號:R979.1的作用機制。文獻標(biāo)識碼:A收稿日期:20071029接受日期:200803061材料與方法基金項目:廣東省自然科學(xué)基金(6033508)1.1藥物、試劑及儀器作者簡介:吳靈飛(1964-),男,湖北省武漢市人,醫(yī)學(xué)碩士,主任醫(yī)師,主要從事消化道腫瘤研究。RPMI1640(Gibco公司),96孔和12孔細胞培聯(lián)系作者Email:Lingfeiwu@21cn.comTel:養(yǎng)板(Costar公司),小牛血清(杭州四季青生物工(0754)8915810Fax:(0754)8346543程材料有限公司),噻唑藍(MT

7、T)、碘化丙啶(pro·206·ChinJPharmacolToxicol2008Jun;22(3)-1-1-1pidiumiodide,PI)、EHNA、AMDA和腺苷(SigmaL,Dip20μmol·L+AMDA100μmol·L預(yù)孵育公司),P53和Bcl2Western蛋白印跡法檢測試劑盒30min;對照組及腺苷組加入等體積0.1%DMSO。(SantaCruz公司),硝酸纖維素膜(Millipore公司),另設(shè)培養(yǎng)液對照孔,加1

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