資源描述:
《mTOR 通路及其抑制劑抗腫瘤的研究進(jìn)展.pdf》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、CMYK!癌癥"!"#$%&%’()*$+,(-.+$/%*#0112#03$40%&567285916!"#$!綜述!!"#$通路及其抑制劑抗腫瘤的研究進(jìn)展黃嘉佳5"0"林桐榆5"0!"%&’()*+,-+./0+1+*23.43*/(5(.674(*8*.(.9!67"/:7+;1!8&:<(:0!"#$%&’()&’(*"+",-$./01)23*"+"8>’"&8?"#4(55(6’(07(8197/:8(;(5<=’0(5.>?%’@(A9
2、0(6@:8/518/C7H:(=7/8@"0378’907@(0B90981<7/89136(79=96618/C7H(0B;8/6’:98(7’/0J’(B’::98907=96636(8;8/=9@@9@I%909537(7’/0@/:5.>?;(7HC(?;(7HC(?)7(819
3、79B7H98(;?(0B’7@’0H’L’7/8@’0(07’735/87H98(;4、營養(yǎng)&能量等多種信號"是細(xì)胞生長5:華南腫瘤學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室"和增殖的關(guān)鍵調(diào)節(jié)分子#許多腫瘤中存在有編碼KC]T信號通路相關(guān)蛋白的基因廣東廣州;4<<3<突變"這些蛋白的異常表達(dá)可引起KC]T通路的過度激活#目前"以KC]T為治療0:中山大學(xué)腫瘤防治中心內(nèi)科"靶點(diǎn)成為腫瘤治療的研究新熱點(diǎn)#本文就近年來有關(guān)KC]T通路及其抑制劑在抗廣東廣州;5<<3<腫瘤方面的研究進(jìn)展作一綜述#關(guān)鍵詞!哺乳動物雷帕霉素靶蛋白*腫瘤*靶向治療!"#$%$&’&()%*+,%$+,(+-中圖分類號!T266文獻(xiàn)標(biāo)識碼!Y./0+1+2(3/#+4$5653/%"文章編號!5<<<89
5、32‘(0<<2%50856728<274%/285+4"74%/29+/2":!;;<;"=">"653/%許多信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的異常與腫瘤胞常存在絲裂原激活蛋白激酶(K#?(D%$E?"@&A%,$B&/$+-C&930%1./0+1+2("發(fā)生相關(guān)#隨著人們對信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)及+/?#Q+?%>=*(?%#$Z#$+&%"[YP%&磷酸6%/0&,6&/$&,"與之相關(guān)的分子靶點(diǎn)藥物研究的不斷酰肌醇E6激酶(="(&="+?#E>L,#$(?(,E6#4/D%$EF&/G/3H&,F3$("深入"靶向治療已成為一種極有發(fā)展前Z#$+&%"PA6%和蛋白激酶
6、V(=*(?%#$74%/285+4"74%/29+/2":!;;<;"景的腫瘤治療模式#隨著伊馬替尼Z#$+&%V"PV"也稱之YZ?%的激活"這=">"653/%$RK+?#$#S%&利妥昔單抗$T#?)I#K+S%&曲些酶的激活可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖)哺乳妥珠單抗$C*+&?)U)K+S%&西妥昔單抗動物雷帕霉素靶蛋白(K+KK+,#+$?+*D%?通訊作者!林桐榆$.%?)I#K+S%&貝伐單抗$V%Q+/#U)K+S%&(-*+=+KL/#$"KC]T%是PA6^YZ?通路.(**%&=($>%$/%?(#@ABC($DEF)吉非替尼$W%-#?#$#
7、S%&厄羅替尼的下游分子#以KC]T為靶點(diǎn)可抑制腫C%,#G38018G26966;3$J*,(?#$#S%&索拉非尼$N(*+-%$#S%和舒尼瘤細(xì)胞增殖&誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和逆轉(zhuǎn)H+I#G38018G2696976替尼$N)$#?#$#S%等靶向藥物相繼應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞對細(xì)胞毒藥物的耐藥性#現(xiàn)對JEK+#,#?($DL,#$M"(?K+#,:/(K臨床"分子靶向治療在腫瘤臨床治療中KC]T通路及其抑制劑的抗腫瘤研究發(fā)揮的作用越來越重要’蛋白激酶是由進(jìn)展作一綜述#基金項(xiàng)目!廣東省自然基金重點(diǎn)許多酶組成的一個(gè)大家族"它們通過含=!"%&的結(jié)構(gòu)和功能項(xiàng)目$B(:1;0
8、1152G%羥基氨基酸的