酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測人葉酸受體抗體IgM方法的建立及評價(jià)-論文.pdf

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1、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào)ACTAACADEMIAEMEDICINAESINICAE·論著·酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測人葉酸受體抗體IgM方法的建立及評價(jià)楊娜,王琳琳,袁悅,葉榮偉,任愛國北京大學(xué)生育健康研究所衛(wèi)生部生育健康重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)系,北京100191通信作者:王琳琳電話:010—82802976,傳真:010-82801141,電子郵件:linlinwang@bjmu.edu.cn摘要:目的建立酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測人血漿葉酸受體抗體IgM的方法。方法將從正常分娩健康產(chǎn)婦的胎盤中提取、純

2、化人葉酸受體蛋白稀釋至5ng/l,作為抗原包被96孔板,以羊抗人IgM作為二抗,以健康人混合血漿作為標(biāo)準(zhǔn)品,濃度設(shè)定為1。采用ELISA檢測人血漿葉酸受體抗體IgM水平,并評價(jià)該方法的靈敏度、精密度和穩(wěn)定性。分別以人葉酸受體蛋白和牛源葉酸結(jié)合蛋白作為包被蛋白,檢測24例健康新生兒母親和20例神經(jīng)管畸形患兒母親的血漿標(biāo)本葉酸受體抗體IgM水平,比較兩種包被蛋白的檢測結(jié)果。結(jié)果ELISA方法可以檢測的人血漿葉酸受體抗體IgM濃度為6.25×10~~8.00X10_,最低檢測限為3.12×10~。該方法檢測高、中和低濃度血漿葉酸受體

3、自身抗體IgM的批內(nèi)差異分別為6.61%、3.50%和5.12%,批問差異分別為4.54%、5.49%和5,44%,此方法檢測不同稀釋倍數(shù)樣品中葉酸受體自身抗體IgM濃度的測定值均在均數(shù)±10%范圍內(nèi)。人葉酸受體包被檢測板測得的健康新生兒母親(t=一11.9,P<0.001)及神經(jīng)管畸形患兒母親(t=7.35,P<0.001)的葉酸受體抗體lgM濃度均顯著高于牛源葉酸結(jié)合蛋白包被檢測板的測定值。結(jié)論本研究成功建立了檢測人血漿葉酸受體抗體IgM的ELISA方法,該方法以人葉酸受體蛋白作為包被蛋白,檢測靈敏度高,精密度好,結(jié)果穩(wěn)定

4、。關(guān)鍵詞:葉酸受體;葉酸受體自身抗體;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn);IgM中圖分類號(hào):R17文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號(hào):1000—503X(2014)04—0410—05DOI:10.3881/j.issn.1000—503X.2014.04.O11EstablishmentandEvaluationofEnzyme-linkedImmunosorbentAssayforMeasuringHumanIgMAutoantibodytoFolateReceptorYANGNa,WANGLin—lin,YUANYue,YERong—wei,RENA

5、i'guoPekingUniversityInstituteofReproductiveandChildHealth,theKeyLaboratoryonReproductiveHealthofMinistryofHealth,DepartmentofEpidemiologyandHealthStatistics,SchoolofPublicHealth,PekingUniversity,Beijing100191,ChinaCorrespondingauthor:WANGLin·linTel:010—82802976.Fax

6、:010—82801141,E·mail:linlinwang@bjmu.~du.cnABSTRACT:ObjectiveToestablishthemethodofenzyme—linkedimmunosorbentassay(ELISA)formeasuringhumanIgMautoantibodytofolatereceptor.MethodsFolatereceptorwasextractedandpurifiedfromthehealthywomanplacenta.Theproteinwascoatedon96一

7、wellplateswithaconcentrationof5as/tx1.GoatmoB—oclonalantibodywasusedfordetectingantibody.PooledplasmafromhealthydonorswasusedtoplotthestandardcurveandtheIgMconcentrationofpooledplasmawasdefinedas1.WesetupanELISAproceduretomeasurehumanIgMautoantibodytofolatereceptor.

8、Thesensitivity,precision,andstabilityofthemethodwereevalua-ted.Fu~her,thefolatereceptorandbovinefolate—bindingproteinwereusedastheantigen,

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