3、苗。用亞單位疫苗免疫小鼠和豬，主要對策，故許多國家在發(fā)展和改進(jìn)現(xiàn)有常規(guī)疫苗均能夠誘導(dǎo)抗體應(yīng)答和淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)。用此亞的同時，紛紛探索利用生物技術(shù)研制和開發(fā)安全有單位疫苗免疫小鼠和豬，均能夠誘導(dǎo)抗體應(yīng)答和淋效的新型基因工程疫苗。本文就./基因工程疫苗巴細(xì)胞增殖反應(yīng)。用此亞單位疫苗免疫兩次，能夠研究進(jìn)展做一簡要綜述。保護(hù)小鼠免受致死量的./0強(qiáng)毒的攻擊?！?亞單位疫苗研究進(jìn)展"!核酸疫苗研究進(jìn)展亞單位疫苗是利用./0保護(hù)性抗原基因，在原4G-疫苗自上世紀(jì)(#年代誕生后，人們在對核或真核系統(tǒng)中表達(dá)所獲得的產(chǎn)物制成的疫苗。它其免疫機(jī)理、免疫
4、方法和途徑及免疫佐劑等進(jìn)行積具有許多優(yōu)點(diǎn)：!安全性好，疫苗中不含任何病原微極研究的同時，不斷地認(rèn)真審視和研究伴隨4G-免生物，接種后不會發(fā)生急性、持續(xù)或潛伏感染，可用疫的諸如免疫后能否產(chǎn)生抗4G-抗體、免疫耐受或于不宜使用活疫苗的某些情況，如妊娠動物。"可超免反應(yīng)以及是否會導(dǎo)致宿主細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化等可能以減少或消除常規(guī)活疫苗或滅活疫苗難以避免的熱的缺點(diǎn)和不良后果。其中4G-疫苗能否導(dǎo)致宿主原、變應(yīng)原、免疫抑制原或其他有害的反應(yīng)原。#疫細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化人們甚為關(guān)注，也是4G-疫苗得以應(yīng)苗穩(wěn)定性好，便于保存和運(yùn)輸。$產(chǎn)生的免疫應(yīng)答用于臨床的最大障
5、礙。56F6E等的研究結(jié)果提示可以與野毒感染所產(chǎn)生的應(yīng)答相區(qū)分，有利于疫病肌肉注射4G-疫苗不存在疫苗4G-整合入宿主細(xì)的控制和消滅。%可以大量生產(chǎn)。胞基因組中或引起基因突變的可能。偽狂犬病毒在偽狂犬病病毒目前己發(fā)現(xiàn)的’’種糖蛋白中，4G-疫苗試驗(yàn)結(jié)果表明，核酸疫苗不僅可以誘發(fā)體12、13、14均能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生中和抗體。在沒有補(bǔ)液免疫，也可產(chǎn)生細(xì)胞免疫，而且保護(hù)時期較長，有體的參與下，12、13、14的單克隆抗體能中和./0。的可達(dá)一年以上?！?(H年，5;FI6:<等構(gòu)建了.7014豬和小鼠注射抗12、13、14的單克隆抗體均能抵抗
6、基因（由J型腺病毒晚期啟動子控制）的真核表達(dá)質(zhì)./0強(qiáng)毒的攻擊。因此，12、13、14是研制./0亞粒。以其接種仔豬，結(jié)果顯示未曾免疫過的仔豬和單位疫苗的首選蛋白。56789:;<:等將./0保護(hù)性經(jīng)過加強(qiáng)免疫的仔豬能夠產(chǎn)生中等水平的中和抗抗原基因14克隆到.,0=>9?7載體的人巨細(xì)胞病毒體。KL7>IM等將.70又13或14置于人巨細(xì)胞病毒（9350）立即早期啟動子的下游，然后轉(zhuǎn)入中國倉的主要立即早期啟動子控制下構(gòu)建了4G-疫苗。鼠卵巢細(xì)胞（3@A）中，經(jīng)氨喋呤篩選出’株表達(dá)糖用表達(dá)13的核酸疫苗免疫能完全保護(hù)豬抵抗!收稿日期："
7、##$%#&%&’!作者簡介：樊淑華（’()#%），女，河南睢縣人，河南農(nóng)大在讀碩士。萬方數(shù)據(jù)第=期???????????????樊淑華等?豬偽狂犬基因工程疫苗研究進(jìn)展???K%!"#$%#&’毒株的致死性攻擊，并能保護(hù)豬部分抵抗用該病疫苗接種的動物不能產(chǎn)生抗,/的抗體，因!"#強(qiáng)毒()*+株的攻擊；但用表達(dá),-的核酸疫此可通過血清學(xué)將接種動物及自然感染動物區(qū)別分苗免疫卻不能保護(hù)豬抵抗!"#強(qiáng)毒株的攻擊。用開，還值得一提的是該毒株不能產(chǎn)生,D，因此,D也.!,的,/核酸疫苗肌肉或皮下免疫+次，血清陽轉(zhuǎn)可以作為區(qū)分接種動物和自然感染動物
8、的一個標(biāo)**并能部分保護(hù)豬抵抗0&)*+毒株致死性攻擊。免志。9AB,D疫苗株：該疫苗株是從0&)*+和疫后特異性抗體至少能持續(xù)’個月以上。123455670&)*F發(fā)展而來的。首先將無毒株0&)*F株基因等用含!"#*
