3、苗。用亞單位疫苗免疫小鼠和豬，主要對策，故許多國家在發(fā)展和改進現(xiàn)有常規(guī)疫苗均能夠誘導抗體應答和淋巴細胞增殖反應。用此亞的同時，紛紛探索利用生物技術研制和開發(fā)安全有單位疫苗免疫小鼠和豬，均能夠誘導抗體應答和淋效的新型基因工程疫苗。本文就./基因工程疫苗巴細胞增殖反應。用此亞單位疫苗免疫兩次，能夠研究進展做一簡要綜述。保護小鼠免受致死量的./0強毒的攻擊。’!亞單位疫苗研究進展"!核酸疫苗研究進展亞單位疫苗是利用./0保護性抗原基因，在原4G-疫苗自上世紀(#年代誕生后，人們在對核或真核系統(tǒng)中表達所獲得的產物制成的疫苗。它其免疫機理、免疫
4、方法和途徑及免疫佐劑等進行積具有許多優(yōu)點：!安全性好，疫苗中不含任何病原微極研究的同時，不斷地認真審視和研究伴隨4G-免生物，接種后不會發(fā)生急性、持續(xù)或潛伏感染，可用疫的諸如免疫后能否產生抗4G-抗體、免疫耐受或于不宜使用活疫苗的某些情況，如妊娠動物。"可超免反應以及是否會導致宿主細胞惡性轉化等可能以減少或消除常規(guī)活疫苗或滅活疫苗難以避免的熱的缺點和不良后果。其中4G-疫苗能否導致宿主原、變應原、免疫抑制原或其他有害的反應原。#疫細胞惡性轉化人們甚為關注，也是4G-疫苗得以應苗穩(wěn)定性好，便于保存和運輸。$產生的免疫應答用于臨床的最大障
5、礙。56F6E等的研究結果提示可以與野毒感染所產生的應答相區(qū)分，有利于疫病肌肉注射4G-疫苗不存在疫苗4G-整合入宿主細的控制和消滅。%可以大量生產。胞基因組中或引起基因突變的可能。偽狂犬病毒在偽狂犬病病毒目前己發(fā)現(xiàn)的’’種糖蛋白中，4G-疫苗試驗結果表明，核酸疫苗不僅可以誘發(fā)體12、13、14均能誘導機體產生中和抗體。在沒有補液免疫，也可產生細胞免疫，而且保護時期較長，有體的參與下，12、13、14的單克隆抗體能中和./0。的可達一年以上?！?(H年，5;FI6:<等構建了.7014豬和小鼠注射抗12、13、14的單克隆抗體均能抵抗
6、基因（由J型腺病毒晚期啟動子控制）的真核表達質./0強毒的攻擊。因此，12、13、14是研制./0亞粒。以其接種仔豬，結果顯示未曾免疫過的仔豬和單位疫苗的首選蛋白。56789:;<:等將./0保護性經過加強免疫的仔豬能夠產生中等水平的中和抗抗原基因14克隆到.,0=>9?7載體的人巨細胞病毒體。KL7>IM等將.70又13或14置于人巨細胞病毒（9350）立即早期啟動子的下游，然后轉入中國倉的主要立即早期啟動子控制下構建了4G-疫苗。鼠卵巢細胞（3@A）中，經氨喋呤篩選出’株表達糖用表達13的核酸疫苗免疫能完全保護豬抵抗!收稿日期："
7、##$%#&%&’!作者簡介：樊淑華（’()#%），女，河南睢縣人，河南農大在讀碩士。萬方數(shù)據(jù)第=期???????????????樊淑華等?豬偽狂犬基因工程疫苗研究進展???K%!"#$%#&’毒株的致死性攻擊，并能保護豬部分抵抗用該病疫苗接種的動物不能產生抗,/的抗體，因!"#強毒()*+株的攻擊；但用表達,-的核酸疫此可通過血清學將接種動物及自然感染動物區(qū)別分苗免疫卻不能保護豬抵抗!"#強毒株的攻擊。用開，還值得一提的是該毒株不能產生,D，因此,D也.!,的,/核酸疫苗肌肉或皮下免疫+次，血清陽轉可以作為區(qū)分接種動物和自然感染動物
8、的一個標**并能部分保護豬抵抗0&)*+毒株致死性攻擊。免志。9AB,D疫苗株：該疫苗株是從0&)*+和疫后特異性抗體至少能持續(xù)’個月以上。123455670&)*F發(fā)展而來的。首先將無毒株0&)*F株基因等用含!"#*
