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《探索血清標(biāo)本溶血對(duì)部分生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、2015年1月第13卷第2期·論著·3探索血清標(biāo)本溶血對(duì)部分生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響孫鳳英(山東濱州市鄒平縣人民醫(yī)院，山東濱州256200)【摘要】目的探索血清標(biāo)本溶血對(duì)部分生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響。方法隨機(jī)選取5O例正常健康人群，提取人群血液作為標(biāo)本，測(cè)定溶血前后總蛋白(TP)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、&fq冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)，v一谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(Y—GT)、清蛋白(ALB)、直接膽紅素(DBIL)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)以及三酰甘油(T
2、G)的變化，分析其差異。結(jié)果采血器械質(zhì)量差以及采血方法不規(guī)范是造成標(biāo)本溶血的主要原因。溶血后AST、ALT、LDH、TP、CK、Y—GT較溶血前升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)。TBIL、DBIL、TC、TG、ALB、HDL、LDL較溶血前變化不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>O．05)。結(jié)論標(biāo)本溶血對(duì)于血清AST、ALT、CK、TP、v—GT、LDH會(huì)有干擾作用，在分析測(cè)定結(jié)果時(shí)需要注意標(biāo)本是否溶血?！娟P(guān)鍵詞】標(biāo)本溶血；生化檢驗(yàn)；血清中圖分類號(hào)：R446．1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B文章編號(hào)：1671—8194(2015)02—0003—02ToExp
3、loretheInfluenceofHemolysisonBiochemicalTestResultsSUNFeng-ying(ZoupingPeople'sHospital,Binzhou256200,China)lAbstractl0bjectiveToexploretheinfluenceofhemolysisonbiochemicaltestresults．MethodRandomlyselected50casesofnormalhealthypeople，Extractionofbloodsample，determination
4、oftotalprotein(TP)beforeandafterhemolysis，alanineaminotransferase(ALT)，aspartateaminotransferase(AST)，totalbilirubin(TBIL)，creatinekinase(CK)，lactatedehydrogenase(LDH)，gammaglutamyltranspeptidase一GT)，albumin(ALB)，directbilirubin(DBIL)，totalcholesterol(TC)，highdensitylipop
5、rotein(HDL)，lowdensitylipoprotein(LDL)andtriglyeeride(TG)changesintriacylglycerol，Analysisofthediferences．ResultBloodsamplingdevicequalitydiferenceandbloodsamplingmethodsnotstandardisthemainreasoncausinghemolysis．Afterhemolysis，ALDH，AST,TP,CK，Y—GThemolysiselevatedbefore，t
6、hediferencewasstatisticallysignificant(P<0．05)．TBIL，DBIL，TC，TG，ALB，HDL，LDLhemolyticbeforethechangewasnotstatisticallysignificant(P>0．05)．ConclusionHemolysisforserumAST,ACK，TP,Y-GT,LDHwillhaveinterference，IntheanalysisoftheresulfsofdeterminationofneedtopayaRenfiontowhether
7、thespecimenhemolysis．【KeywordslHemolysis；Biochemicaltest；Serum在臨床檢驗(yàn)工作中，標(biāo)本溶血時(shí)常發(fā)生，給檢驗(yàn)工作造成了一定的3000r，離心5min。2號(hào)試管使用人工方法進(jìn)行溶血，在同樣的條件下困難，究其原因，不僅由于標(biāo)本來源自身的影響，也有可能由檢驗(yàn)操作進(jìn)行離心。采用全自動(dòng)生化分析儀和專用試劑對(duì)血清中的血鉀、總膽不當(dāng)造成，比如進(jìn)行抽血時(shí)負(fù)壓控制不好等，此外存放不當(dāng)也是標(biāo)本溶固醇、葡萄糖、尿酸、肌酐、三酰甘油等指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定記錄結(jié)果比血的觸發(fā)原因之一，如水浴箱溫度過高或在離心分離血清
8、時(shí)速度過陜等較其差異。使紅細(xì)胞受到嚴(yán)重影響，導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)深入血清造成溶血_1j。標(biāo)本1．3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：所得數(shù)據(jù)采用SPSS17．0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理，計(jì)溶血會(huì)造成生化檢查結(jié)果出現(xiàn)誤差，無法
