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《吳茱萸堿抑制涎腺腺樣囊性癌 ACC-M 細胞侵襲的實驗研究.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、1290可北醫(yī)藥2014年5月第36卷第9期HebeiMedicalJournal，2014，Vol36MayNo．9由于Lipocalin-2功能受抑導致MMP-9降解增加、活性狀態(tài)，提示腫瘤復發(fā)、轉移和預后差，二者可為評價肺降低。Kubben等也發(fā)現(xiàn)人胃癌組織Lipocalin-2和癌發(fā)生發(fā)展、侵襲轉移及判斷預后提供重要參考價值，MMP-9異常高表達，Lipocalin-2可保護MMP-9免受降并可成為肺癌治療的新靶標。解，從而增加腫瘤的侵襲轉移能力。因此，Lipocalin-2參考文獻1王宇，陳偉，曾婷婷．肺癌患者血清中脂質運載蛋白_2的表達及臨床可能通過促進MMP-9的活化在肺
2、癌的侵襲轉移過程意義．華西醫(yī)學，2013，28：4446．中發(fā)揮關鍵作用。2錢海紅．非小細胞肺癌化療前后血清VEGF和MMP-9水平的對照本研究結果顯示，肺癌手術總有效率達80．O％，觀察．河北醫(yī)藥，2013，35：496-497．3KjeldsenL，JohnsenAH，SengelovH，eta1．Isolationandprimarystruc—且術后患者Lipocalin-2和MMP一9水平明顯下降，提示tureofNGAL，anovelproteinassociatedwithhumanneutrophilgelati—nase．JBiolChem，1993，268：1042
3、5-10432．二者在肺癌患者高表達主要是惡性腫瘤源性。我們隨4LengX，DingT，LinH，eta1．Inhibitionoflipocalin2impairsbreasttu-訪發(fā)現(xiàn)，術后1年復發(fā)患者Lipoealin一2和MMP-9水平morigenesisandmetastasis．CancerRes，2009，69：8579—8584．5KubbenFJ，SierCF，HawinkelsLJ．eta1．Clinicalevidenceforaprotec—較未復發(fā)者明顯升高。因此，因此，Lipocalin-2和tiveroleoflipocalin-2againstMMP
4、-9autodegradationand山eimpactforMMP-9水平可作為判斷療效及預后的可靠指標，若術gastriccancer．EurJCancer，2007．43：1869—1876．后Lipocalin-2和MMP-9水平回升或持續(xù)處于高水平(收稿13期：2013一ll一21)doi：10．3969／j．issn．1002-7386．2014．09．003·論著·吳茱萸堿抑制涎腺腺樣囊性癌ACC—M細胞侵襲的實驗研究陳彪屈鵬飛賈志宇李曉玲楊威張英懷【摘要】目的研究吳茱萸堿對涎腺腺樣囊性癌ACC—M細胞侵襲的影響。方法用終濃度為0、0．01、0．1、l、10、100I．z
5、g／ml的昊茱萸堿處理ACC—M細胞2?468、10h后，應用transwell小室侵襲實驗檢測和觀察ACC-M細胞的侵襲抑制情況。結果吳茱萸堿處理組較對照組穿過上室底面膜的細胞數(shù)少，細胞數(shù)隨濃度增大，時間增長基本呈遞減趨勢，侵襲抑制率隨濃度的增大而增大，隨時間的增長而增大，侵襲抑制率最高可達59．99％。結論吳萊萸堿可以抑制涎腺腺樣囊性癌ACC—M細胞侵襲?！娟P鍵詞】吳萊萸堿；涎腺腺樣囊性癌；侵襲【中圖分類號】R871．7【文獻標識碼】A【文章編號】1002—7386(2014)09—1290—03Experimentalstudyoftheefectofevodiamineonth
6、einvasionofsalivaryadenoidcysticcarcinomaACC·McellsCHENBiao，QuPenfei，JIAZhiyu，eta1．DepartmentofOralandMaxillofacialSurgery，TheSecondHospitalofHebeiMedicalUniversity，Sh~iazhuang050000，China．【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheefectsofevodiamineontheinvasivebehaviorsofsalivaryadenoidcysticcarcinoma
7、ACC—Mcells．MethodsACC—Mcellsweretreatedwithevodiamineat0，0．01，0．1，1，10，lOOp~g／mlfor2h，4h，6h，8h，lOh。respectively，thentranswellinvasionassaywasusedtoexaminetheinhibitioninvasionconditionofACC．Mcells．ResultsAscomparedwiththatin
