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《11例急性巨核系白血病患者巨核細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)分析》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、11例急性巨核系白血病患者巨核細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)分析:茹永新,趙軾軒,劉津華,秘營(yíng)昌,竺曉凡,王慧君,王建祥【摘要】為了研究急性巨核細(xì)胞白血病患者骨髓中幼稚巨核細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)特點(diǎn),根據(jù)電子顯微鏡觀察結(jié)果,回顧性分析11例急性巨核白血病患者骨髓巨核細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和血小板過(guò)氧化物酶(PPO)表達(dá)情況。結(jié)果表明:11例中7例例巨核細(xì)胞直徑在20μm以內(nèi),其中2例細(xì)胞直徑10-15μm,PPO陽(yáng)性率50%以上,大部分細(xì)胞外形規(guī)則,大小均勻,表面突起少,核不規(guī)則,核質(zhì)比大,胞漿顆粒細(xì)小,分界膜發(fā)育不完全,管道排列無(wú)規(guī)律;5例巨核細(xì)胞直徑20μm左右
2、,PPO陽(yáng)性率在8%-22%之間,核呈圓形或馬蹄形,異染色質(zhì)不等,其中3例無(wú)幼稚分界膜和致密顆粒,2例偶見(jiàn)。11例中5例細(xì)胞直徑在20-40μm之間,PPO陽(yáng)性率16%-80%,大細(xì)胞表面有不規(guī)則突起,核質(zhì)比不等,核不規(guī)則,異染色質(zhì)多,核仁不明顯,胞質(zhì)有成熟分界膜結(jié)構(gòu)、管道系統(tǒng)和成熟α顆粒。結(jié)論:大部分患者巨核細(xì)胞以Ⅰ期分化階段為主,少數(shù)病例伴有少量Ⅱ、Ⅲ期細(xì)胞;相同或不同患者骨髓中未成熟巨核細(xì)胞的發(fā)育程度存在差異?!娟P(guān)鍵詞】急性巨核細(xì)胞白血病UltrastructuralCharacteristicsofMegakaryocyte
3、sin11PatientsiaAbstractThepurposeofstudyicmegakarocyte(LMK)inpatientsegakaryocyticleukemia(M7).AnalyzingtheultrastructurecharacteristicsofLMKandpositiveratioofplateletperoxides(PPO)in11patientsissionelectronmicroscopicobservationretrospectively.TheresultsshoeterofLMKin7
4、outof11cases,in2casesofthem,theLMKdiameter10to15μmandtheirPPOpositiveratioorethan50%,mostLMKdisplayedregularshape,lessprotrusions,irregularnucleus,highnuclear/cytoplasmratio,tinygranules,undevelopeddemarcationmembranesystem(DMS)andirregulartubulesincytoplasm;in5outoftho
5、se7casesthediameterofLMK,PPOpositivecellcount8%to22%,mostshooreorlessheterochromatin,noDMSandgranuleseterofLMK20to40μmandPPOpositiveratio16%to80%,inallerLMKsilartothoseinformercasesinshape,andthelargerLMKhadirregularprotrusions,variednuclear/cytoplasmratio,moreheterochr
6、omatin,prominentnucleolus,someofthemcontaineddevelopedDMS,tubulesandαgranules.ItisconcludedthatmostpatientsinantofLMKinstageIandminoritycontainedLMKinIIorIIIstagesimultaneously.ThedifferentiationdegreesofLMKaredifferentinindividualandvariouscases.Keyegakaryocyticleuke
7、mia;differentiationJExpHematol2007;15(4):720-723急性巨核細(xì)胞白血病1985年被列入FAB分類(AMLM7),占AML發(fā)病率的5%-10%[1]。國(guó)內(nèi)臨床和科研人員用光學(xué)顯微鏡對(duì)白血病巨核細(xì)胞的形態(tài)進(jìn)行了仔細(xì)觀察,發(fā)現(xiàn)在白血病過(guò)程中巨核細(xì)胞形態(tài)變異很大并且把細(xì)胞多形性作為臨床診斷M7的標(biāo)準(zhǔn)之一[2]。事實(shí)上光學(xué)顯微鏡只能識(shí)別高分化幼稚巨核細(xì)胞,難以全面反映惡性細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)和分化程度。本研究對(duì)2000至2005年之間本院的11例AMLM7住院患者的骨髓未成熟巨核細(xì)胞進(jìn)行回顧性電子顯微鏡
8、觀察,結(jié)果報(bào)告如下。病人一般情況男5例,女6例,年齡在1-53歲之間,平均年齡30歲。9例為初診患者,2例繼發(fā)于慢性粒細(xì)胞白血病。臨床表現(xiàn)發(fā)熱、乏力、出血、腹痛和腹脹,外周血檢查以全血細(xì)胞減少和貧血為主;病理檢查顯示5例