擬南芥木聚糖合成關(guān)鍵酶基因的調(diào)控研究

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1、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報2014，35(4):97-102http:∥xuebao．scau．edu．cnJournalofSouthChinaAgriculturalUniversitydoi:10．7671/j．issn．1001-411X．2014．04．018王玉琪，賀俊波，吳藹民．?dāng)M南芥木聚糖合成關(guān)鍵酶基因的調(diào)控研究［J］．華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2014，35(4):97-102．?dāng)M南芥木聚糖合成關(guān)鍵酶基因的調(diào)控研究112王玉琪，賀俊波，吳藹民(1華南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣東廣州510642;2華南農(nóng)業(yè)大學(xué)新能源與新材料研究所，廣東廣州510642)摘要:【目的】從目前已知的參

2、與擬南芥Arabidopsisthaliana次生壁加厚生長的轉(zhuǎn)錄因子著手，分析這些次生壁相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子是否能夠調(diào)控木糖合成關(guān)鍵酶基因FＲA8、IＲX9、IＲX10、IＲX14、F8H、IＲX9-L、IＲX10-L和IＲX14-L的表達(dá)，并且觀察KNAT7基因顯性抑制植株的表型．【方法】通過Gateway技術(shù)構(gòu)建效應(yīng)器和報告器，進(jìn)行瞬時轉(zhuǎn)錄激活試驗(yàn)，同樣構(gòu)建pCAMBIA1304-p35S∷KNAT7-SＲDX重組質(zhì)粒，用農(nóng)桿菌Agrobacteriumtumefaciens花序浸染法將此質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到野生型擬南芥植株中．【結(jié)果和結(jié)論】瞬時轉(zhuǎn)錄激活試驗(yàn)表明，轉(zhuǎn)錄因子KNAT7、MYB4

3、6、EＲF72、SND1、NST2能夠激活多個擬南芥木聚糖合成關(guān)鍵酶基因的表達(dá)，其中KNAT7能促進(jìn)基因FＲA8、IＲX9和IＲX14-L的表達(dá)．KNAT7基因顯性抑制能顯著影響擬南芥的生長．試驗(yàn)結(jié)果表明KNAT7基因可能在木聚糖的合成中起著重要的調(diào)控作用．關(guān)鍵詞:木聚糖;木聚糖合成關(guān)鍵酶基因;調(diào)控;KNAT7中圖分類號:S852．65文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號:1001-411X(2014)04-0097-06StudiesontheregulationofxylanbiosynthesiskeyenzymegenesinArabidopsisthaliana112WANGYuq

4、i，HEJunbo，WUAimin(1CollegeofLifeSciences，SouthChinaAgriculturalUniversity，Guangzhou510642，China;2InstituteofNewEnergyandNewMaterials，SouthChinaAgriculturalUniversity，Guangzhou510642，China)Abstract:【Objective】ToanalyzewhethersometranscriptionfactorsinArabidopsisthaliana，knownforthesecondarycell

5、wallthicken，couldregulatetheexpressionofthekeygenesofxylosyltransferase，suchasFＲA8，IＲX9，IＲX10，IＲX14，F(xiàn)8H，IＲX9-L，IＲX10-LandIＲX14-L，andobservethephenotypeofKNAT7dominantrepressionplant．【Method】EffectorsandreporterswereconstructedbyGatewayTech-nologyandthetransienttranscriptionalactivationassaywas

6、conducted．ConstructpCAMBIA1304-p35S∷KNAT7-SＲDXrecombinantplasmidbyGatewayTechnologyandtransformthisplasmidintowildA．thali-anaviaAgrobacteriumtumefaciens-floraldipmethod．【Ｒesultandconclusion】Thetransienttranscription-alactivationassayrevealedthattranscriptionfactorsKNAT7，MYB46，EＲF72，SND1，NST2co

7、uldacti-vatetheexpressionofanumberofthekeygenesofxylosyltransferase．KNAT7couldactivatetheexpres-sionofFＲA8，IＲX9andIＲX14-L．Furthermore，dominantrepressionofKNAT7significantlyaffectedthegrowthofArabidopsisthaliana．TheseresultsindicatethatK