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《肝炎病毒hepatitis virus》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在教育資源-天天文庫。
1、肝炎病毒hepetitisvirus※概述:中國不僅是一個人口大國,而且也是病毒性肝炎的高發(fā)區(qū)。目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚及TTV型肝炎,在我國均有發(fā)生,其中尤以甲、乙、丙、戊4個型別的流行情況嚴重。僅乙肝病毒攜帶者以達1.2億之多??梢哉f,病毒性肝炎是對我國危害最為嚴重的傳染病。病毒性肝炎的分類黃熱病毒(YFV)EB病毒(EBV)巨細胞病毒(CMV)單純皰疹病毒(HSV)風疹病毒(RV)能引起肝功能損害的病毒有很多:它們均非嗜肝病毒所致肝損害為繼發(fā)性1、概念:以肝細胞為靶細胞的引起病毒性肝炎的病毒,目前已發(fā)現(xiàn)7型:甲、乙、丙、丁、戊、庚、TTV。2、各型肝炎病毒的特點:甲、戊型消
2、化道傳播急性肝炎乙、丙、丁型血液傳播急慢性肝炎與肝硬化、肝癌相關傳染源糞便血液/血源性物質/體液血液/血源性物質/體液血液/血源性物質/體液糞便傳播途徑糞-口經(jīng)皮膚/經(jīng)粘膜經(jīng)皮膚/經(jīng)粘膜經(jīng)皮膚/經(jīng)粘膜糞-口慢性感染否是是是否病毒性肝炎類型ABCDE基因組類型ssRNAdsDNAssRNAssRNAssRNAHCVHDVHEV基因組RNA+,9個區(qū)組成,C,E編碼結構蛋白,1個ORF缺陷病毒,單鏈環(huán)狀RNA-,嗜肝DNA病毒輔助復制,編碼HDAgRNA+,3個ORFORF1:非結構蛋白ORF2:核衣殼蛋白形態(tài)球形,有包膜。6個基因型,我國以II型為主。球形HDV-RNA+HDAg+HBsA
3、g組成球形,無包膜傳播途徑血源傳播同HBV消化道傳播致病特點急、慢性肝炎,多見慢性,可誘發(fā)肝硬變。聯(lián)合感染:急性HBV和HDV肝炎重疊感染:慢性乙肝患者或HBsAg攜帶者合并HDV感染臨床表現(xiàn)為臨床型和亞臨床型,成人多見臨床型,可造成肝細胞損傷,急性炎癥,無慢性肝炎。免疫IgG,IgMAb抗HD抗體抗HEVIgM乙型肝炎病毒HBV概論:1963年Blumberg在多次輸血的血友病患者中發(fā)現(xiàn)澳抗,1968年確與血清型肝炎高度相關,1970年Dane在電鏡下看到具有傳染性的42nm病毒顆粒HBV在亞洲廣泛流行,在中國約10%人口攜帶該病毒,全球約3.5億1983年將HBV及與其分子結構、生物
4、學特性相似的土撥鼠肝炎病毒(woodchuckhepatitisvirus,WHV)、地松鼠肝炎病毒(groundsquirrelhepatitisvirus,GSHV)及鴨肝炎病毒(duckhepatitsvirus,DHV)歸納起來獨立命名為嗜肝病毒科(Hepadnaviridae)乙型肝炎:一個全球性的公共衛(wèi)生問題超過20億人感染HBV現(xiàn)有3.50億HBV攜帶者每年有1百萬人死于HBV感染全球52億人中四分之三的人口生活在流行區(qū)乙型肝炎的流行率我國感染過HBV者約7800萬人HBsAg陽性者約1萬萬2千萬慢性乙肝約2--3千萬每年死于乙肝相關肝病肝癌約27萬HBsAgPreval
5、ence38%-High2-7%-Intermediate<2%-LowGeographicDistributionofChronicHBVInfection一、生物學性狀:<一>形態(tài)結構:電鏡檢查血清標本可見小球形顆粒(22nm)、管形顆粒(22nmx50—700nm)、大球形顆粒(42nm)Dane顆粒HBV的小球形顆粒HBV的管形顆粒1、大球形顆粒:Dane顆粒,即完整的HBV病毒體,φ42nm核心雙股環(huán)狀DNA(正短負長)核殼體DNA多聚酶(具逆轉錄活性)內衣殼HBcAg(外)DaneHBeAg(內)顆粒脂質雙層外衣殼(包膜)HBsAg(主要吸附結構)PreS1/PreS22、小
6、球形顆粒:3、管形顆粒:含HBsAg及少量PreS1/2<二>、復制方式:了解復制特點:P288<三>抗原結構:1、表面抗原(HBsAg):<1>含226個氨基酸的疏水蛋白,由GP27s和P24S以二硫鍵連接而成(澳抗)<2>HBsAg具有多種抗原決定簇,分不同亞型:adr/adw/ayr/ayw位于病毒表面,是一種糖蛋白4種亞型(adr,adw,ayr,ayw)歐美國家:adw我國漢族:adr我國少數(shù)民族:ayw判斷HBV感染的指標之一刺激機體產(chǎn)生保護性抗體即抗-HBs<3>HBsAg是HBV的吸附結構蛋白,相應抗體抗-HBs是機體具有保護性的主要中和抗體。2、PreS2:<1>含55
7、個氨基酸,與HBsAg氨基端相連完全暴露于HBV包膜的外層,具有結合人血清白蛋白(polymerizedhumanserumalbuminPHSA)的受體,介導HBV進入肝細胞<2>血清中檢出PreS2預示HBV在肝細胞中復制。<3>抗-PreS2出現(xiàn)于急性感染的恢復早期,比抗-HBs出現(xiàn)早且維持時間一致,具中和作用,可作為機體恢復的指標之一。3、PreS1:<1>含109-119個氨基酸,與PreS2氨基端相連,其中第35/39位