資源描述：
《正交試驗(yàn)法優(yōu)選紅藥片提取工藝探究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、正交試驗(yàn)法優(yōu)選紅藥片提取工藝探究【摘要】目的優(yōu)選紅藥片的最佳提取工藝。方法以提取液中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量之和以及總固體得率為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)法，優(yōu)選提取工藝。結(jié)果處方藥材的最佳提取工藝為70%乙醇6倍量，提取3次，1h/次。結(jié)論優(yōu)選的提取工藝各活性部位提取率高?！娟P(guān)鍵詞】正交試驗(yàn)法；紅藥片；提取工藝StudyontheextractionprocessofhongyaotabletbyorthogonaldesignWUXing-mei(FirstHospitalOfFoshan,Foshan,Guangdong,528000,China)【Ab
2、stract】ObjectiveTooptimizetheextractionprocessofhongyaotablet.MethodsOrthogonaltestwasemployedforselectingtheoptimumofextractionprocessbytheindexesofthecontentsofginsenosideRg1,ginsenosideRb1,notoginsenosideR1andtotalsolidmatters.ResultsSixvolumnof70%alcohol,extracting3timeswithanhourforeach
3、timewasconsideredtheoptimumextractionprocessofhongyaotablet.ConclusionTheconsiderableextractionrateactive7componentsinthedrugsareachievedbyapplyingtheselectedtechnics.【Keywords】Orthogonaltest;Hongyaotablet;Extractionprocess紅藥片處方收載于中藥成方制劑二十冊中，由三七、川芎、白芷、當(dāng)歸、紅花等組成，具有活血止痛、去淤生新的功效，臨床上用于跌打損傷、淤血腫痛、風(fēng)
4、濕麻木的治療，取得滿意效果。本處方藥味多，成份復(fù)雜，原制劑工藝簡單，因此本實(shí)驗(yàn)以最大限度地提取藥材中的有效成份，避免有效成份的分解流失和無效成份的溶出為原則，進(jìn)行紅藥片提取工藝的研究，以減小劑量、創(chuàng)新劑型，提高臨床療效。有文獻(xiàn)報(bào)道[1]：紅藥片具有顯著的抗炎陣痛作用，三七是處方君藥，有效成份是三七總皂苷。本實(shí)驗(yàn)根據(jù)方中藥物的性質(zhì)和現(xiàn)代藥理學(xué)研究結(jié)果，以三七的有效成份人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量之和（以下簡稱Ⅰ）及總固體得率為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)法優(yōu)選提取工藝。1材料和儀器WATERS2695/2996型高效液相色譜儀（美國）；所有藥材均購自廣州致信中藥飲片有
5、限公司。人參皂苷Rb1（批號:110704-200420)、人參皂苷Rg1（批號:110703-200420)、三七皂苷R1（批號:110745～200415)（中國藥品生物制品檢定所）。7乙腈、甲醇為色譜純，其他試劑均為分析純。2方法與結(jié)果2.1含量測定方法的建立2.1.1色譜條件色譜柱KromasilC18(250mm×4.6mm，5μm)；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按表1中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為203nm。理論板數(shù)按三七皂苷R1峰計(jì)算是4600。2.1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密稱取人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1對照品適量，加甲醇制成每1ml含人參
6、皂苷Rg11.011mg、人參皂苷Rb11.004mg、三七皂苷R10.501mg的混合溶液，即得對照品溶液。精密吸取上述對照品溶液3μl、5μl、10μl、20μl、25μl、30μl，注入液相色譜儀。按上述色譜條件測定峰面積，以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1微克數(shù)為橫坐標(biāo)，峰面積積分值為縱坐標(biāo)，計(jì)算回歸方程，人參皂苷Rg1：y=274270.16x-81834.17(r=0.9999)，線性范圍：3.033～30.33μg；人參皂苷Rb1：y=216159.23x-125326.50(r=0.9997)，線性范圍：3.012～30.12μg；三七皂苷R1：y=
7、239788.93x-38809.08(r=0.9999)，線性范圍：1.503～15.03μg。2.1.3供試品溶液的制備[2]按處方量稱取藥材提取，精密移取提取液5ml，（乙醇提取液則揮干乙醇后加水57ml使溶解），以水飽和的正下醇10ml，密塞，振搖10min，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層，取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中蒸干，殘?jiān)蛹状既芙?，定容?ml，作為供試品溶液。2.1.4空白溶液的制備按處方量稱取除三七外的其余藥材進(jìn)行提取，按“2.1.3”項(xiàng)下制備空白供試品溶
