西酞普蘭及米安色林治療老年抑郁癥對照探究

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1、西酞普蘭及米安色林治療老年抑郁癥對照探究【摘要】目的比較西酞普蘭與米安色林治療老年抑郁癥的療效和不良反應。方法將60例老年抑郁癥患者隨機分為西酞普蘭組和米安色林組。分別給予西酞普蘭和米安色林治療,療程8周,采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及不良反應量表(TESS)評定療效和不良反應。結果西酞普蘭組和米安色林組顯效率分別為83.3%和80.0%,二者療效相當。HAMD評分西酞普蘭組第2周末顯著下降,而米安色林組治療第1周末即顯著下降,不良反應方面,西酞普蘭組以口干、惡心、出汗增多、頭昏、睡眠時間縮短為主,米安色林組則以嗜睡、口干、便秘為主。結論西酞普蘭和米安色林均為治療老年抑郁癥的安全有效的藥

2、物?!娟P鍵詞】西酞普蘭;米安色林;老年抑郁癥ComparativestudyofcitalopramvsmianserinintreatmentofelderlydepressivepatientsWANGYuan.chang,WANGJing.li.TheHealthcollegeofZhumadian,HenanProvince463000,China【Abstract】ObjectiveTocomparetheefficacyandsafetyofcitalopramandmianserininthetreatmentofelderlydepressivepatients.Method

3、s60elderly6patientswithdepressionwererandomlydividedintocitalopramgroupormianseringroupfor8weeksrespectively.TheefficacyandsideeffectswereevaluatedbyHamiltondepressivescale(HAMD)andtreatmentemergentsymptomscale(TESS).ResultsTheeffectiveratesofcitalopramandmianserinwere84.0%and80.0%respectively,whic

4、hwasnosignificantdifferencebetweentwogroups.Aftereightweeksoftreatment,thescoresofHAMDweresignificantlylowerthanbeforetreatmentinbothgroups.ThescoresofHAMDdecreasedsignificantlyattheendofthesecondweekincitalopramgroup,butdidattheendofthefirstweekinmianseringroup.Theincidenceofdrymouth、nausea、moresw

5、eat、dizzeness、shortensleepingincitalopramgroupthaninmianseringroup,whiletheincidenceofsomnolence、drymouth、constipationinmianseringroupthanincitalopramgroup.ConclusionCitalopramandmianserinaresafeandeffectivedruginthetreatmentofgeriatricdepression.【Keywords】Citalopram;Mianserin;Geriatricdepression6西

6、酞普蘭是一種很強的具有選擇性的5.羥色胺(5.HT)再攝取抑制劑,而米安色林是一種四環(huán)類抗抑郁藥,二者在抑郁癥的治療中均具有高效安全的特點,但對老年抑郁癥的治療研究甚少,故本研究將兩藥用于老年抑郁癥的治療,做對比研究,現(xiàn)將結果報告如下。1對象和方法1.1對象為我院2004年1月至2006年8月門診和住院患者,入組標準:①符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版(CCMD.3)抑郁發(fā)作的標準;②首次發(fā)作;③年齡≥60歲;④漢密爾頓抑郁量表(HAMD)(前17項)評分≥18分;⑤排除嚴重軀體疾病,無酒精和藥物依賴者;⑤血常規(guī)、肝功能檢查均在正常范圍者。共60例,隨機分為2組。西酞普蘭組30例,男13

7、例,女17例,平均(65.9±5.7)歲,平均病程(10.8±7.8)個月,治療前HAMD總分(29.9±9.1)分;米安色林組30例,男12例,女18例,平均(67.5±8.5)歲,平均病程(10.5±8.9)個月,治療前HAMD總分(28.1±9.3)分。兩組患者以上各項差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。1.2方法西酞普蘭組起始用量均為20mg/d,治療1周后HAMD總分減分率0.05)。2.2兩組HA

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