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《綠色化學(xué) 聚乙二醇(peg) 芳基磷酸酯 芳基硼酸酯》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、綠色化學(xué)論文：在聚乙二醇中鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng)【中文摘要】綠色化學(xué)是指在制造化學(xué)產(chǎn)品時(shí)應(yīng)有效利用原料,消除廢物和避免使用有毒的和危險(xiǎn)的試劑。綠色化學(xué)又稱(chēng)“環(huán)境友好化學(xué)”或“清潔化學(xué)”。目前世界上很多國(guó)家已把“綠色化學(xué)”作為新世紀(jì)化學(xué)發(fā)展的方向之一。聚乙二醇(PEG)是一種應(yīng)用越來(lái)越廣泛的綠色溶劑,在合成化學(xué)和非均相催化方面得到了越來(lái)越多的關(guān)注。聚乙二醇(PEG)在室溫和高溫條件下的粘性,使它可以應(yīng)用于很多的化學(xué)反應(yīng)。近幾年,聚乙二醇(PEG)作為有機(jī)合成反應(yīng)中的綠色溶劑有其獨(dú)特的性質(zhì),如:低毒性、熱穩(wěn)定性、價(jià)格低廉、無(wú)揮發(fā)等。許多有機(jī)合成反應(yīng)使用聚乙二醇(PEG)為溶劑,如
2、:Heck反應(yīng)、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)和不對(duì)稱(chēng)aldo反應(yīng)等。目前,已經(jīng)有文章報(bào)道了聚乙二醇(PEG)是可以重復(fù)使用的溶劑。聚乙二醇(PEG)在生物學(xué)方面的應(yīng)用較廣泛,如藥物學(xué)和診斷學(xué)方面等,也將會(huì)越來(lái)越多的應(yīng)用于有機(jī)合成化學(xué)。低分子量的液態(tài)聚乙二醇(PEG)作為溶劑時(shí)可以與水互溶,也可以不加入水。聚乙二醇(PEG)在高溫150-200℃或酸堿性條件下都是穩(wěn)定的。已經(jīng)有文章報(bào)道聚乙二醇(PEG)在無(wú)機(jī)鹽中作為配體溶劑時(shí)可以增加陰離子的活性,而且利用聚乙二醇(PE...【英文摘要】Greenchemistryistopointtoinmanuf
3、acturingchemicalproductsthatshouldbeeffectiveusedofrawmaterial,eliminatedwasteandavoidedusingtoxicanddangerousreagents.Greenchemistryalsosaysenvironmentallyfriendlychemistryorcleanchemistry.AtpresentmanycountriesoftheworldhavealreadyputGreenChemistryasoneofthedirectionofchemicaldevelopme
4、ntinthenewcentury.PolyethyleneGglycol(PEG)hasbeenemergingasapromisinggreensolventandreceivingmoreattentionforbot...【關(guān)鍵詞】綠色化學(xué)聚乙二醇(PEG)芳基磷酸酯芳基硼酸酯【英文關(guān)鍵詞】GreenchemistryPolyethyleneglycol(PEG)ArylphosphonatesArylboronicesters【索購(gòu)全文】聯(lián)系Q1：138113721Q2：139938848【目錄】在聚乙二醇中鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng)摘要4-6Abstract6-8第一
5、章前言13-331.1研究背景131.2聚乙二醇作為溶劑的反應(yīng)13-321.2.1還原反應(yīng)13-141.2.1.1酯還原成醇141.2.1.2不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)141.2.1.3芳烴硝基化合物和水合肼還原反應(yīng)141.2.2氧化反應(yīng)14-151.2.2.1苯乙烯的氧化反應(yīng)14-151.2.2.2炔烴的氧化反應(yīng)151.2.3C-C鍵的形成反應(yīng)15-191.2.3.1共軛烯炔化合物的合成15-161.2.3.2Knoevenagel縮合反應(yīng)161.2.3.3Heck反應(yīng)16-171.2.3.4芳基溴化物與有機(jī)錫的反應(yīng)171.2.3.5偶聯(lián)反應(yīng)17-181.2.3.61,3-二芳
6、基-2-丙烯-1-酮類(lèi)的合成18-191.2.4碳與雜原子鍵的形成19-281.2.4.1Michael加成反應(yīng)191.2.4.2硝基化合物的合成19-201.2.4.3芳醛和醇的縮合反應(yīng)201.2.4.4硝基苯類(lèi)的合成201.2.4.51,2-不飽和化合物與苯胺的親核加成20-211.2.4.6檸檬腈的合成211.2.4.72-氨基噻唑環(huán)的合成21-221.2.4.8芳胺的N-甲酰化221.2.4.9咪唑類(lèi)的合成221.2.4.10喹喔啉類(lèi)的合成22-231.2.4.11苯乙烯砜類(lèi)的合成231.2.4.12三取代噻唑的合成231.2.4.13C-N鍵的形成反應(yīng)23-2
7、41.2.4.14C-S鍵的形成反應(yīng)241.2.4.15二硫化物的合成24-251.2.4.16環(huán)化反應(yīng)251.2.4.17苯并咪唑類(lèi)的合成251.2.4.18β-酮砜類(lèi)的合成25-261.2.4.19C-Se鍵結(jié)合反應(yīng)261.2.4.20烯基硒化物和碲化物的合成261.2.4.21咪唑和吡唑類(lèi)的合成26-271.2.4.22分子內(nèi)N-芳基化271.2.4.232-芳基苯并噻唑的合成27-281.2.5其它反應(yīng)28-321.2.5.1氧雜蒽類(lèi)的合成281.2.5.2喹啉類(lèi)的合成281.2.5.3Biginelli反應(yīng)28-291.2.5.
