資源描述：
《新生鼠腦損傷后神經(jīng)蛋白聚糖的變化.doc》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、新生鼠腦損傷后神經(jīng)蛋白聚糖的變化【摘要】目的觀察新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)后腦內(nèi)神經(jīng)蛋白聚糖的動態(tài)變化,探討神經(jīng)可塑性相關(guān)抑制因素在發(fā)育期腦損傷后的改變。方法7d齡SD大鼠隨機分為假手術(shù)組和HIBD組,于腦缺氧缺血術(shù)后1,4,7,14,28d分別取腦組織進行H-E染色和免疫組織化學(xué)染色觀察組織病理變化及神經(jīng)蛋白聚糖蛋白表達,并以RT-PCR法檢測其mRNA表達。結(jié)果假手術(shù)組神經(jīng)蛋白聚糖的表達于術(shù)后7d達到高峰(P<0.05),此后陽性表達逐漸減少;HIBD組術(shù)后4d、7d的神經(jīng)蛋白聚糖蛋白及其mRNA表達均低于假手術(shù)組(P&l
2、t;0.05),至術(shù)后14d、28d表達增高,均高于假手術(shù)組(P<0.05)。結(jié)論新生大鼠HIBD后腦組織神經(jīng)蛋白聚糖蛋白及其mRNA表達隨著時間推移發(fā)生變化,提示HIBD后神經(jīng)可塑性調(diào)控的關(guān)鍵時期為損傷后2周內(nèi)?！娟P(guān)鍵詞】缺氧缺血,腦;蛋白聚糖類;大鼠;軟骨素硫酸鹽類;動物,新生;疾病模型,動物ABSTRACT:ObjectiveToobservethechangeofneurocaninneonatalratbrainsafterhypoxia-ischemiabraindamage(HIBD),andexplorethechang
3、eofinhibitoryfactorsneuronalplasticityassociatedwithneonatalbraindamage.Methods7daysneonateSDratswererandomlydividedintosham-operatedgroupandHIBDgroup.Thenat1,4,7,14,28daysaftertheoperation,dissectthebrainandtheexpressionofneurocanwasdetectedbyreversetranscription-polymeras
4、echainreaction(RT-PCR)andimmunohistochemicalmethodrespectively.ResultsTheamountofneurocanreachedapeaklevelafter7daysoftheoperationinsham-operatedbrains(P<0.05),thenreduced.ExpressionofneurocaninHIBDbrainsat4,7daysaftertheoperationwaslowerthanthatofsham-operatedbrains(P&l
5、t;0.05),whilewashigherthanthatofsham-operatedbrainsat14,28daysaftertheoperation(P<0.05).ConclusionTheexpressionofneurocanisdifferentintheprogressofneonatalHIBDandthebesttimeforcontrollingneuronalplasticityassociatedinhibitoryfactorsiswithintwoweeks.KEYWORDS:hypoxia-ische
6、miabrain;proteoglycans;rats;chondroitinsulfates;animal,newborn;diseasemodels,animal新生兒缺氧缺血性腦損傷(hypoxic-ischemicbrain6damage,HIBD)是兒童神經(jīng)系統(tǒng)傷殘的常見原因,存活者常遺留智力低下、腦性癱瘓等神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。雖然腦損傷神經(jīng)本身具有可塑性,但由于受到環(huán)境因素和抑制因素的影響,其再生往往不如周圍神經(jīng)容易。近來研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)蛋白聚糖是影響腦損傷神經(jīng)可塑性的一種抑制蛋白,但其在發(fā)育期腦損傷中變化的報道少見。本實驗?zāi)M新生兒H
7、IBD建立動物模型,觀察損傷后不同時間段神經(jīng)蛋白聚糖的表達,探討腦神經(jīng)可塑性相關(guān)抑制因素在發(fā)育期腦損傷后的改變,為指導(dǎo)發(fā)病后促進腦神經(jīng)修復(fù)的臨床治療提供實驗依據(jù)。1材料與方法1.1動物分組及HIBD模型建立選擇新生7d齡健康SD大鼠(福建省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所),雌雄不限,體質(zhì)量11～17g。按1∶1隨機分為HIBD組和假手術(shù)組,參照文獻［1］方法建立缺氧缺血模型。用1%水合氯醛腹腔注射麻醉,頸部常規(guī)消毒作正中切口,HIBD組分離出左側(cè)頸總動脈后永久性結(jié)扎并剪斷血管,縫合切口后放入37℃恒溫水浴密閉缺氧箱內(nèi),通入含8%氧氣和92%氮氣的混合氣體(福
8、州江航工業(yè)氣體有限公司)2h,術(shù)后取夾尾左旋者進入實驗。假手術(shù)組術(shù)中分離出左頸總動脈后不進行結(jié)扎直接縫合切口并不作缺氧處理。假手術(shù)組、HIBD組又根據(jù)術(shù)后處死時間再
