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《新生鼠腦損傷后神經(jīng)蛋白聚糖的變化》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、新生鼠腦損傷后神經(jīng)蛋白聚糖的變化【摘要】目的觀察新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)后腦內(nèi)神經(jīng)蛋白聚糖的動(dòng)態(tài)變化,探討神經(jīng)可塑性相關(guān)抑制因素在發(fā)育期腦損傷后的改變。方法7d齡SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組和HIBD組,于腦缺氧缺血術(shù)后1,4,7,14,28d分別取腦組織進(jìn)行H-E染色和免疫組織化學(xué)染色觀察組織病理變化及神經(jīng)蛋白聚糖蛋白表達(dá),并以RT-PCR法檢測(cè)其mRNA表達(dá)。結(jié)果假手術(shù)組神經(jīng)蛋白聚糖的表達(dá)于術(shù)后7d達(dá)到高峰(P<0.05),此后陽(yáng)性表達(dá)逐漸減少;HIBD組術(shù)后4d、7d的神經(jīng)蛋白聚糖蛋白及其mRNA表達(dá)均低于假手術(shù)組(P<0.05),
2、至術(shù)后14d、28d表達(dá)增高,均高于假手術(shù)組(P<0.05)。結(jié)論新生大鼠HIBD后腦組織神經(jīng)蛋白聚糖蛋白及其mRNA表達(dá)隨著時(shí)間推移發(fā)生變化,提示HIBD后神經(jīng)可塑性調(diào)控的關(guān)鍵時(shí)期為損傷后2周內(nèi)?！娟P(guān)鍵詞】缺氧缺血,腦;蛋白聚糖類;大鼠;軟骨素硫酸鹽類;動(dòng)物,新生;疾病模型,動(dòng)物ABSTRACT:ObjectiveToobservethechangeofneurocaninneonatalratbrainsafterhypoxia-ischemiabraindamage(HIBD),andexplorethechangeofinhibitoryfac
3、torsneuronalplasticityassociatedage.Methods7daysneonateSDratslydividedintosham-operatedgroupandHIBDgroup.Thenat1,4,7,14,28daysaftertheoperation,dissectthebrainandtheexpressionofneurocanerasechainreaction(RT-PCR)andimmunohistochemicalmethodrespectively.ResultsTheamountofneurocanreac
4、hedapeaklevelafter7daysoftheoperationinsham-operatedbrains(P<0.05),thenreduced.ExpressionofneurocaninHIBDbrainsat4,7daysaftertheoperation-operatedbrains(P<0.05),-operatedbrainsat14,28daysaftertheoperation(P<0.05).ConclusionTheexpressionofneurocanisdifferentintheprogressofn
5、eonatalHIBDandthebesttimeforcontrollingneuronalplasticityassociatedinhibitoryfactorsisiabrain;proteoglycans;rats;chondroitinsulfates;animal,neodels,animal新生兒缺氧缺血性腦損傷(hypoxic-ischemicbraindamage,HIBD)是兒童神經(jīng)系統(tǒng)傷殘的常見原因,存活者常遺留智力低下、腦性癱瘓等神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。雖然腦損傷神經(jīng)本身具有可塑性,但由于受到環(huán)境因素和抑制因素的影響,其再生往往不如周圍神經(jīng)
6、容易。近來研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)蛋白聚糖是影響腦損傷神經(jīng)可塑性的一種抑制蛋白,但其在發(fā)育期腦損傷中變化的報(bào)道少見。本實(shí)驗(yàn)?zāi)M新生兒HIBD建立動(dòng)物模型,觀察損傷后不同時(shí)間段神經(jīng)蛋白聚糖的表達(dá),探討腦神經(jīng)可塑性相關(guān)抑制因素在發(fā)育期腦損傷后的改變,為指導(dǎo)發(fā)病后促進(jìn)腦神經(jīng)修復(fù)的臨床治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1材料與方法1.1動(dòng)物分組及HIBD模型建立選擇新生7d齡健康SD大鼠(福建省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所),雌雄不限,體質(zhì)量11～17g。按1∶1隨機(jī)分為HIBD組和假手術(shù)組,參照2.3腦組織神經(jīng)蛋白聚糖mRNA的表達(dá)腦組織神經(jīng)蛋白聚糖mRNA表達(dá)情況見表2。假手術(shù)組術(shù)后1d陽(yáng)性條帶較弱,
7、4，7d陽(yáng)性條帶明顯增亮,14，28d陽(yáng)性條帶較前減弱。HIBD組術(shù)后1d條帶模糊,4，7d陽(yáng)性條帶弱于同期假手術(shù)組,14，28d神經(jīng)蛋白聚糖mRNA表達(dá)強(qiáng)于同期假手術(shù)組(圖3)。HIBD:缺氧缺血性腦損傷.A:假手術(shù)組；B～D:HIBD組;A:腦組織結(jié)構(gòu)層次清晰,細(xì)胞輪廓正常,核居中,核仁清楚；B:術(shù)后4d,左側(cè)大腦大片壞死,細(xì)胞溶解、消失,可見“鬼影細(xì)胞”;C:7d膠質(zhì)細(xì)胞增生,細(xì)胞核固縮、破裂;D:14d膠質(zhì)細(xì)胞大量增生形成膠質(zhì)瘢痕.表1大鼠腦組織神經(jīng)蛋白聚糖免疫組織化學(xué)陽(yáng)性產(chǎn)物校正累積光密度n＝5.HIBD:缺氧缺血性腦損傷.與假手術(shù)組術(shù)后其他時(shí)間比
8、較,☆:P<0.05;與同期假手術(shù)組比較,△:
